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文献类型

  • 3篇期刊文章
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  • 2篇科技成果

领域

  • 5篇医药卫生
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主题

  • 4篇基因
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  • 3篇角膜营养不良
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  • 1篇真菌性

机构

  • 7篇浙江大学医学...

作者

  • 7篇龙燕
  • 4篇顾扬顺
  • 4篇李修义
  • 3篇俞萍
  • 2篇叶蓓
  • 2篇祁鸣
  • 1篇韩伟
  • 1篇闫小毅
  • 1篇孙雯
  • 1篇杨月红
  • 1篇许娇宁
  • 1篇杨崇清
  • 1篇吴联群
  • 1篇朱苗苗
  • 1篇沈晔
  • 1篇盛艳
  • 1篇王剑勇
  • 1篇许敏
  • 1篇郭东煜

传媒

  • 1篇眼科研究
  • 1篇中国实用眼科...
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇2007年浙...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2014
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
浙江省遗传性角膜营养不良基因突变检测系统的建立应用
顾扬顺俞萍祁鸣李修义盛艳孙雯杨月红闫小毅龙燕
项目简介:该项目对浙江省遗传性角膜营养不良5个家系的15例患者及其家属和25例散发病例进行了临床检查、家系调查,并建立了遗传性眼病登记档案。同时,收集患者及家属的血样,通过DNA提取、PCR-SSCP以及DNA序列分析等...
关键词:
关键词:角膜营养不良基因治疗
0.15%两性霉素B滴眼液治疗真菌性角膜炎的临床观察
李修义龙燕吴联群叶蓓
基于网络平台的改良量化版Mini-CEX在眼科住院医师规范化培训中的应用被引量:1
2023年
目的:探索改良量化版迷你临床演练评估法(mini-clinical evaluation exercise,Mini-CEX)在眼科住院医师规范化培训中的可行性和有效性。方法:将规培学员分为试验组和对照组,分别采用改良版和传统版Mini-CEX综合评估两组教学效果及带教满意度。结果:试验组教学后Mini-CEX评分较教学前显著提高(P<0.05),且教学后试验组评分显著高于对照组(P<0.05)。试验组带教满意度高。结论:改良量化版Mini-CEX能有效提高住培学员整体临床能力,充分调动学员的积极性,全面提升带教质量。
龙燕王夏蔚叶蓓余晨颖郭东煜杨崇清
关键词:眼科住院医师规范化培训
IOL Master引导下白内障术后散光和视力影响被引量:3
2010年
目的 观察IOL Master引导下个性化角膜切口白内障超声乳化联合人工晶状体植入术术后散光和视力的变化.方法 选择行3.0mm透明角膜最大屈光轴切口方向白内障超声乳化术术共50只眼,随机分成IOL Master引导下(A组)和自动验光仪及A超引导下(B组)两组,每组25只眼.检测术前、术后1d、1周、1月、3月角膜散光和视力变化.结果 A组术前、术后1d、1周、1月、3月角膜散光度分别为(1.01±0.10)D、(1.33±0.13)D、(1.15±0.14)D、(0.90±0.13)D及(0.89±0.12)D;B组为(0.95±0.13)D、(1.25±0.15)D、(1.07±0.13)D、(0.87±0.12)D及(0.82±0.11)D.术后1d及3月与术前比散光度差异均无统计学意义(P>0.05).A、B两组术后1d及3月散光度变化量相比差异无统计学意义(P>0.05).A、B两组术后1d、1周、1月及3月顺规性散光百分率较术前均有所增多,但比较差异均无统计学意义(P>0.05).A、B两组术后1月和3月裸眼视力>0.8者分别为8只眼和10只眼、2只眼和3只眼,两者相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 IOL Master引导下角膜个性化切口白内障超声乳化联合人工晶状体植入术有助于患者减少术后角膜散光及视力恢复,且方便可行性高.
龙燕李修义沈晔许娇宁
关键词:IOL散光视力
BIGH3基因相关性角膜营养不良的分子遗传学研究
目的:通过临床上 BIGH3基因相关性角膜营养不良病例的收集、临床检查和遗传学系谱调查分析, 了解该病的临床特点和遗传学特征,并分析不同类型的 BIGH3基因相关性角膜营养不良的基因突变特点。方法:2002年12月至20...
顾扬顺龙燕俞萍
文献传递
遗传性眼病及致病基因登记系统的建立应用
顾扬顺王剑勇朱苗苗姜波龙燕祁鸣俞萍李修义韩伟许敏程凯尧赵丹
遗传性眼病是眼科的常见病、多发病,不仅病种多、发病率高,而且对视力影响大、致盲率高,严重影响患者及其后代的身心健康。针对中国得天独厚的丰富的致病基因资源,有必要集中精力加以收集、研究和保存。另外,遗传性眼病除了自身的特点...
关键词:
关键词:遗传性眼病基因治疗
BIGH3相关性角膜营养不良的分子遗传学研究进展被引量:4
2007年
BIGH3相关性角膜营养不良是临床上一种较常见的致盲性遗传眼病,大多为单基因常染色体显性遗传。其防治的关键在于通过揭示更多BIGH3基因的突变位点及其相关发病机制,以提供准确的临床诊断和基因治疗。近年来的研究表明,位于BIGH3基因4、11、12、14号突变位点外显子上的突变类型可能通过改变其表达蛋白(KE蛋白)的结构、诱导凋亡、影响蛋白的黏附爬行功能等机制引起角膜异常蛋白沉积而致病。就目前国内外该病分子遗传学方面的研究做一简要综述。
龙燕顾扬顺
关键词:角膜营养不良BIGH3基因分子遗传学
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