万发里
- 作品数：10 被引量：43H指数：4
- 供职机构：山东大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- HPLC测定扎托洛芬片的含量及有关物质被引量：2
- 2007年
- 目的建立HPLC测定扎托洛芬片的含量及有关物质的方法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相为乙腈-水-醋酐（60：40：0．5），检测波长332nm。结果扎托洛芬在30～70mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．7％（RSD=0．74％）。结论本方法操作简单，分离效果好，灵敏度高，结果准确可靠。
- 汪涛邓树海徐丽洒万发里
- 关键词：高效液相色谱法扎托洛芬
- 氧化苦参碱缓释片的制备及其体外释药动力学研究被引量：17
- 2005年
- 目的制备氧化苦参碱缓释片剂,并评价其体外释药特性。方法以羟丙甲纤维素为缓释骨架材料,采用湿法制粒压片,制备氧化苦参碱缓释片,进行体外释放度实验,考察释放介质对释放度的影响。结果研制的氧化苦参碱缓释片具有明显的缓释作用,药物的体外释放符合一级动力学规律[ln(100-Q)=-0.11t+4.50,r=0.09998]。结论该缓释片处方合理,制备工艺简单,达到了预期结果。
- 万发里邓树海苗彩云
- 关键词：氧化苦参碱缓释片羟丙甲纤维素释放度
- 维A酸注射液的含量及有关物质的HPLC测定被引量：1
- 2006年
- 建立了HPLC法测定维A酸注射液的含量及有关物质。采用C18柱,流动相为甲醇-水-冰乙酸(95∶5∶0.5),检测波长350nm。维A酸在2～14μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为100.9%,RSD为1.15%。
- 汪涛邓树海万发里宋燕青张四喜
- 关键词：维A酸注射液HPLC
- 阿替洛尔鼻用凝胶剂对纤毛毒性的评价被引量：8
- 2003年
- 目的:评价阿替洛尔鼻用凝胶剂的纤毛毒性。方法:以在体蟾蜍上腭粘膜纤毛为材料,以纤毛持续运动时间及电镜观察为评价指标。结果:阿替洛尔凝胶剂对纤毛持续运动时间无显著影响,电镜观察亦显示纤毛排列较整齐,分布较均匀。结论:阿替洛尔凝胶可用于鼻腔给药。
- 赵泉邓树海郭霞张向平万发里
- 关键词：阿替洛尔鼻用凝胶剂纤毛毒性
- HPLC法测定维A酸注射液的含量及有关物质
- 建立HPLC法测定维A酸注射液的含量及有关物质的方法。色谱柱为Diamonsil C18柱(4．6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇:水:冰醋酸(95:5:0．5),检测波长350nm。维A酸在2～14μg／ml的...
- 汪涛邓树海万发里宋燕青张四喜
- 关键词：HPLC
- 文献传递
- 氧化苦参碱缓释片的制备及其体外释药动力学研究
- 目的:制备氧化苦参碱缓释片剂,并评价其体外释药特性.方法:以羟丙甲纤维素为缓释骨架材料,采用湿法制粒压片,制备氧化苦参碱缓释片,进行体外释放度试验,考察释放介质对释放度的影响.结果:研制的氧化苦参碱缓释片具有明显的缓释作...
- 万发里邓树海苗彩云
- 关键词：氧化苦参碱缓释片体外释药动力学慢性乙型肝炎中药制剂
- 文献传递
- 国产与进口微晶纤维素性能的比较被引量：9
- 2003年
- 比较了 6种国产和进口微晶纤维素 PH10 1的粒径、流动性和溶胀性等 ,采用直接压片法 ,考察了两种不同模型药物压成片剂的崩解度和溶出度。结果表明 ,部分国产微晶纤维素的质量已达到或优于进口产品。
- 黄桂华李爱国王春香常建辉万发里
- 关键词：微晶纤维素崩解度溶出度
- 抗乙型肝炎病毒新药特必夫定
- 2006年
- 特必夫定(telbivudine)是一种选择性抗乙型肝炎病毒新药,可快速且显著地抑制乙型肝炎病毒(HBV)复制,降低并发肝硬化甚至肝癌的几率。临床试验研究表明特必夫定能够有效且选择性地抑制人肝肿瘤细胞株中的HBV病毒,而不会对体内其他正常细胞产生不良影响,具有优干其他抗病毒药物的特性。在迄今为止的试验中,特必夫定显示了良好的安全性及有效性,且较拉米夫定有更强的抗病毒活性。现主要对特必夫定的药理作用机制、药动学、临床应用进展及前景等进行综述。
- 汪涛邓树海万发里宋燕青张四喜
- 关键词：乙型肝炎病毒药动学药理作用
- 骨髓靶向性全反式维甲酸聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的研究
- 目的：探索白血病治疗药物骨髓靶向给药治疗的新思路、新方法和新技术。白血病是一种造血系统的恶性肿瘤，俗称“血癌”，其特征表现为正常造血细胞显著减少，而在骨髓及其他造血组织中有广泛的白血病细胞异常增生，并浸润其他组织器官，导...
- 万发里
- 关键词：全反式维甲酸聚氰基丙烯酸正丁酯药剂学
- 文献传递
- 氧化苦参碱缓释片在犬体内的药物动力学被引量：5
- 2005年
- 研究氧化苦参碱缓释片在家犬体内单剂量和多剂量口服给药后的药物动力学。采用HPLC法测定家犬口服氧化苦参碱缓释片和普通胶囊后的血药浓度,结果表明,氧化苦参碱药-时曲线符合双室模型特征。单剂量口服缓释片和胶囊后Ka分别为(0.60±0.11)和(1.22±0.11)h-1;Tmax分别为(2.83±0.26)和(1.58±0.20)h;Cmax分别为(1.96±0.73)和(3.06±0.42)μg/ml,氧化苦参碱缓释片相对胶囊生物利用度F为(90.22±5.7)%。多剂量口服两种制剂4天后达稳态,波动系数分别为(1.37±0.35)和(1.59±0.40)。
- 李艳辉邓树海万发里苗彩云
- 关键词：氧化苦参碱缓释片高效液相色谱药物动力学
