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丛军: 作品数：45 被引量：156H指数：7; 供职机构：上海中医药大学附属曙光医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金全国老中医药专家学术经验继承工作项目上海市科学技术委员会科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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基于网络药理学探讨莪术—黄连药对治疗慢性萎缩性胃炎的作用机制被引量：5: 2022年; 目的基于网络药理学探讨莪术—黄连药对治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的作用机制。方法利用TCMSP数据库分别检索莪术、黄连化学成分及靶点基因,并通过Cytoscape软件构建药对—成分—靶点基因网络;利用Gene Cards数据库获得CAG疾病靶点;将莪术—黄连药对有效成分靶点基因和CAG相关靶点基因同时录入VENNY2.1软件,构建维恩图以获取交集基因,获得药对与CAG疾病的共同靶点。挑选共同靶点基因中度值前25位的基因,通过String数据库构建蛋白—蛋白相互作用(PPI)网络,对网络特征进行分析,根据度值预测各节点的重要性;通过DAVID数据库对交集基因进行GO富集分析和KEGG通路分析。最后通过Cytoscape软件构建药对—成分—靶点基因—信号通路与疾病靶点相互作用网络,根据度值预测治疗节点。结果莪术—黄连药对共筛选出12个化学成分药动学特征良好的活性成分,得到靶点基因180个;CAG靶点基因639个;二者交集基因78个,度值排名前3位的基因为AKT1、IL-6、PTGS2;78个基因的生物学功能涉及凋亡过程的负调控、酶结合、相同蛋白结合等,以及TNF信号通路、MAPK信号通路、Toll样受体信号通路、HIF-1信号通路、NF-κB信号通路、p53信号通路。结论莪术—黄连药对可能是通过调节AKT1、IL-6等靶点基因和TNF信号通路、MAPK信号通路,从而发挥抗CAG作用。; 贾庆玲王煜姣丛军凌江红蔡淦; 关键词：中药药对慢性萎缩性胃炎网络药理学

肠吉泰对腹泻型肠易激综合征大鼠CRF、SPmRNA表达的影响: @@本文研究上海市名中医蔡淦教授经验药方—肠吉泰治疗腹泻型肠易激综合征(简称IBS-D)肝郁脾虚证大鼠机理。; 丛军蔡淦张正利; 关键词：肠吉泰腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚; 文献传递

蔡淦基于“三观”理论治疗肠易激综合征经验被引量：1: 2022年; 介绍蔡淦教授基于“三观”理论治疗肠易激综合征的经验。认为肠易激综合征系由多因杂合、肠腑失司导致,强调以“三观”(即整体观、动态观、平衡观)理论为基础进行辨治,腑病治脏,法随证变,处方灵活,药性平和,疗效显著。并附验案2则。; 顾思臻丛军蔡淦胡喆豪窦丹波; 关键词：肠易激综合征便秘名医经验肠吉泰内脏高敏感

全国名中医蔡淦教授治疗消化性溃疡经验被引量：7: 2019年; 介绍蔡淦教授治疗消化性溃疡的经验。认为消化性溃疡属于内疡范畴,可用健脾益气、托毒生肌法治疗;其病程迁延日久,多呈寒热失调,虚实夹杂之征,治则上应虚实并治,遣方用药应以平为期;强调辨证辨病相结合,中医治疗以辨证论治为基础,结合西医辨病,临床上灵活运用治病专药;注重变症丛生,随症治之,务重其标;同时三因制宜,精准用药;重视中西医结合治疗,具有较好的远期疗效;此外饮食调养至关重要,应倍重食养,防变防复。并举验案1则。; 凌江红丛军张正利申定珠; 关键词：消化性溃疡名医经验

肠吉泰对肠易激综合征内脏高敏感大鼠结肠黏膜炎性细胞因子的影响被引量：3: 2019年; 目的观察肠吉泰对肠易激综合征(IBS)内脏高敏感大鼠结肠黏膜炎性细胞因子的影响。方法将50只新生期SD大鼠随机分为5组:正常组、模型组、得舒特组、肠吉泰低剂量组、高剂量组各10只,用醋酸刺激法建立IBS内脏高敏感大鼠模型,并予以相应药物治疗。治疗4周后,采用直肠球囊扩张法测定其内脏敏感性,ELISA法测定结肠黏膜白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-10(IL-10)的表达。结果与正常组相比,模型组内脏敏感性升高(P<0.01);模型组结肠黏膜IL-1β、TNF-α表达明显升高(P<0.01),IL-10表达明显降低(P<0.05);与模型组比较,肠吉泰各组和得舒特组内脏高敏感性明显降低(P<0.01),肠吉泰高剂量组大鼠结肠粘膜促炎细胞因子IL-1β、TNF-α的表达性明显降低(P<0.05, P<0.01),结肠黏膜抗炎细胞因子细胞IL-10升高(P<0.01);得舒特组结肠黏膜IL-1β、TNF-α和IL-10的表达与模型组无显著差别(P>0.05)。结论高剂量的肠吉泰可以降低IBS大鼠的内脏高敏感性,其机制可能与调整结肠黏膜炎性细胞因子的平衡有关。; 李莉林江李熠萌丛军; 关键词：肠易激综合征内脏高敏性肠吉泰炎性细胞因子

蔡淦膏方治疗功能性便秘用药规律数据挖掘研究被引量：4: 2019年; 目的探讨膏方治疗功能性便秘(FC)的用药规律。方法收集2016-2018年蔡淦教授膏方门诊FC患者137例的处方,统计常见药物频率,并运用SPSS modeler18.0的Apriori算法进行关联分析,得出不同组合的用药规律。结果出现频率较高的5味中药依次为木香、生甘草、茯苓、太子参、陈皮,药物组合常用的5组为半夏与陈皮、砂仁与木香、豆蔻与木香、豆蔻与砂仁、生白术与生甘草。结论蔡淦教授运用膏方治疗FC重视从脾胃论治,以健脾助运为主,随证配伍润肠通便、清热化湿、滋养阴津、活血化瘀、化痰导滞、补肾通便之法。; 潘琦慧沈瑜龚彪丛军蔡淦; 关键词：膏方功能性便秘数据挖掘用药规律

肠吉泰治疗IBS内脏高敏感大鼠对TRPV1表达的影响: 激综合征(IBS)是临床常见的慢性功能性胃肠疾病之一,其发病机制目前尚不完全明确,内脏敏感性增高被认为是IBS主要的病理生理基础之一,甚至认为是IBS的生物学标志.肠吉泰是上海市名中医蔡淦教授研制的经验方,本研究以TRP...; 丛军蔡淦林江李莉吴晓颖; 关键词：肠吉泰

肠吉泰对肠易激综合征内脏高敏感大鼠TRPV_1表达的影响被引量：4: 2016年; 目的:探讨中药制剂肠吉泰对内脏高敏感性模型大鼠的调节作用。方法:选择新生SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药物Capsazepine组及肠吉泰低、中、高剂量组,每组10只。采用Al-chaer直肠醋酸刺激法建立内脏高敏感性大鼠模型。造模期间阳性药物组给予腹腔注射瞬时感受器电位香草素受体-1(TRPV1)阻断剂Capsazepine,其余各组(除空白组外)均给予相同体积的溶剂腹腔注射;造模结束2周后,肠吉泰各剂量组每日分别给予相应剂量的中药浸膏灌胃,空白组、模型组和阳性药物组分别给予等体积去离子水灌胃。干预4周后,大鼠腹外斜肌埋植电极,外接Power Lab记录仪,采用结直肠气囊扩张法记录大鼠腹外斜肌电压变化以评估内脏敏感性;使用Real-time PCR法检测下丘脑、背根神经节和结肠组织TRPV1mRNA含量。结果:当气囊压力在60 mm Hg时,模型组大鼠腹外斜肌电压值较空白组明显升高(P<0.05),肠吉泰高剂量组的电压较模型组明显降低(P<0.01)。模型组大鼠下丘脑、背根神经节和结肠组织的TRPV1mRNA表达较空白组均明显增高(P<0.05);肠吉泰中、高剂量组背根神经节与下丘脑的TRPV1mRNA表达,以及肠吉泰各剂量组结肠的TRPV1mRNA表达均明显低于模型组(P<0.05或P<0.01)。结论:肠吉泰可降低内脏敏感性,其作用可能与降低下丘脑、结肠和背根神经节TRPV1mRNA表达有关。; 丛军蔡淦林江李莉顾志坚吴晓颖; 关键词：肠吉泰肠易激综合征内脏高敏感

痛泻要方对RIN-m细胞TRPA1表达及5-HT分泌的影响被引量：6: 2017年; 目的:探讨痛泻要方对RIN-m细胞TRPA1表达及5-HT分泌的影响。方法:体外培养RIN-m细胞,对照组加入不含药物的RPMI-1640完全培养基,西药组加入浓度为0.5μg/m L钌红的RPMI-1640完全培养基,痛泻要方低(0.05%)、中(0.1%)、高(0.5%)浓度组分别加入相应浓度的含痛泻要方的RPMI-1640完全培养基,在静息与激活状态下,分别培养48h与72h,收集各组上清液及细胞,HPLC法检测5-HT浓度,Real-time PCR及Western blot法检测TRPA1表达。结果:在静息与激活状态下,与对照组比较,各组5-HT分泌量、TRPA1 mRNA与TRPA1蛋白表达均显著降低(P<0.05);与西药组比较,不同浓度痛泻要方各组5-HT分泌量、TRPA1 mRNA与TRPA1蛋白表达均显著升高(P<0.05);与本组培养48h比较,各组5-HT分泌量与TRPA1蛋白表达均显著升高(P<0.05);在一定时间内,TRPA1表达与5-HT分泌呈正相关(P<0.01)。结论:痛泻要方的作用机制可能与降低TRPA1介导的5-HT分泌有关。; 汤伯宗李熠萌丛军林江; 关键词：痛泻要方五羟色胺

肠吉泰对腹泻型肠易激综合征大鼠结肠肥大细胞和5-羟色胺表达的影响: 目的:研究上海市名中医蔡淦教授经验药方——肠吉泰治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证大鼠机理。方法 :雄性SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组、肠吉泰低、中、高剂量组和得舒特组。除正常组外各组大鼠予束缚应激加大黄泻下及结直...; 丛军蔡淦张正利李莉; 关键词：肠吉泰腹泻型肠易激综合征内脏高敏感肥大细胞 5-羟色胺; 文献传递

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