于喜艳
- 作品数：41 被引量：342H指数：11
- 供职机构：山东农业大学园艺科学与工程学院作物生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省农业良种产业化开发项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学语言文字更多>>
- 厚皮甜瓜高效再生体系及遗传转化体系的研究
- 甜瓜是世界上重要的园艺作物之一,随着人们生活水平的不断提高,人们对甜瓜的营养和风味品质要求也越来越高,甜瓜的品质主要决定于可溶性糖的含量和种类。甜瓜果实中糖的积累和组成严格受糖代谢酶的调控,其中酸性转化酶是促进蔗糖水解的...
- 田红梅孙丽萍孔庆国于喜艳
- 关键词：甜瓜农杆菌介导
- 甜瓜果实反义CmSPS1基因对甜瓜的遗传转化研究
- 甜瓜(Cucumis melon L.)的品质主要决定于可溶性糖的含量和种类。成熟甜瓜中60%以上可溶性糖是蔗糖,因此,甜瓜蔗糖含量是衡量甜瓜果实品质的重要指标之一。而蔗糖含量严格受蔗糖代谢酶调控,其中蔗糖磷酸合成酶(S...
- 田红梅于喜艳巩彪王秀峰
- 关键词：甜瓜蔗糖磷酸合成酶转基因
- 番茄果实蔗糖磷酸合成酶基因的克隆与序列分析被引量：8
- 2005年
- 根据GenBank中已登记的番茄、马铃薯等蔗糖磷酸合成酶基因的保守序列设计特异引物,采用RT-PCR方法,从番茄自交系20-19果实总RNA中克隆到目的基因的全长 cDNA。序列分析表明,它与Gen Bank中登记号为AB051216的番茄蔗糖磷酸合成酶基因高度同源,核苷酸序列的同源性为98%。该基因已在GenBank中注册,登记号为AY726439。
- 孙丽萍王秀峰杨建平于明礼于喜艳
- 关键词：番茄RT-PCR蔗糖磷酸合成酶克隆
- 甜瓜幼果cDNA文库的构建、酸性转化酶基因的克隆及遗传转化
- 该研究首先构建了甜瓜幼果的cDNA文库,并通过RT-PCR方法克隆到了甜瓜果实酸性转化酶基因cDNA片段,构建了反义表达载体.通过农杆菌介导分别转入烟草和甜瓜,获得了转基因烟草植株和甜瓜抗性愈伤组织,具体研究结果如下:1...
- 于喜艳
- 关键词：CDNA文库酸性转化酶基因
- 花粉管通道法转化甜瓜自交系的技术研究初报
- 利用花粉管通道技术转化3个甜瓜自交系,筛选适宜浓度Kan对转化后代进行早期快速检测．试验结果表明,微量注射法转化率高于柱头滴加,切去柱头二次滴加更有利于外源基因转化．3个自交系转化率为0-1．4％, 品种之间存在差异,T...
- 侯丽霞何启伟于喜艳王崇启董玉梅焦自高
- 关键词：花粉管通道法甜瓜转化率
- 西瓜果实发育过程中糖分积累与相关酶活性的变化被引量：39
- 2006年
- 以5个西瓜品种为试材,研究了西瓜蔗糖代谢与相关酶调控的关系。结果表明:5个不同品种西瓜果实中糖积累动态十分相似,果实发育前期,糖积累缓慢;进入生长中期,蔗糖迅速积累,单糖下降;生长后期蔗糖下降,单糖略有回升;中育6号西瓜蔗糖含量最高,三白西瓜最低;AI和NI活性变化对糖分的积累和成分构成具有重要影响,SS酶活性对蔗糖的积累作用较小,SPS和蔗糖的积累趋势相一致,在蔗糖代谢中起关键作用。
- 常尚连于贤昌于喜艳
- 关键词：西瓜转化酶蔗糖合成酶蔗糖磷酸合成酶
- 低温锻炼对冷胁迫下黄瓜幼苗保护性酶的影响被引量：63
- 2006年
- 以山农5号(耐寒品种)、津优1号(较耐寒品种)和津春4号(冷敏感品种)为试材,研究了不同低温锻炼对冷胁迫下黄瓜幼苗几种保护性酶和几种逆境物质的影响。结果表明,经过4℃、6℃和8℃低温锻炼的黄瓜幼苗,能明显提高冷胁迫下黄瓜幼苗SOD、POD、CAT酶活性,其中,6℃和8℃处理的效果要好于4℃处理。冷胁迫下,经过4℃、6℃和8℃低温锻炼的黄瓜幼苗,其可溶性糖和脯氨酸含量均高于对照。
- 李明玉曹辰兴于喜艳
- 关键词：黄瓜幼苗低温锻炼冷胁迫保护性酶
- 甜瓜果实酸性转化酶基因反义表达载体的构建(英文)被引量：5
- 2006年
- 应用RNA反义技术抑制甜瓜果实发育过程中酸性转化酶活性,促进蔗糖积累,从而为培育优质品种提供了可行的新方法。将已克隆到pMD18-T载体上的甜瓜酸性转化酶基因用BamHⅠ和HincⅡ双酶切,得到该基因编码区1038bp的cDNA片段,将其定向插入到植物表达载体pROK2的BamHⅠ/SmaⅠ克隆位点,构建了甜瓜酸性转化酶cDNA反义表达载体(Anti-MAI1)。采用冻融法将其转入根癌农杆菌LBA4404,得到了完整的Ti质粒表达载体系统。利用叶盘法转化烟草,经PCR和PCR-Southern杂交检测,证明此基因已整合入烟草的核基因组中。
- 于喜艳田红梅樊继德王秀峰
- 关键词：甜瓜酸性转化酶基因烟草
- 甜瓜蔗糖磷酸合成酶(SPS)基因正反义表达载体的构建
- 2007年
- 为了改善甜瓜果实的品质及研究甜瓜蔗糖磷酸合成酶(SPS)基因的生物学功能,本试验分别构建了甜瓜果实SPS基因的正义及反义表达载体。用PCR方法将克隆到pMD18-T载体上的甜瓜SPS基因用带有KpnⅠ和XbaⅠ酶切位点的引物扩增,然后将该扩增片段克隆到pMD19-T Simple载体上,再用KpnⅠ和XbaⅠ双酶切,得到该基因编码区3.37 kb的cDNA片段,将其定向插入到植物表达载体pROK2的KpnⅠ/XbaⅠ克隆位点,构建了甜瓜果实SPS基因的正义表达载体。将已克隆到pMD18-T载体上的甜瓜SPS基因用KpnⅠ和HincⅡ双酶切,得到该基因编码区830 bp的cDNA片段,将其定向插入到植物表达载体pROK2的KpnⅠ/SmaⅠ克隆位点,构建了甜瓜果实SPS基因的反义表达载体。
- 田红梅樊继德于喜艳
- 关键词：甜瓜反义表达载体
- 农杆菌介导的甜瓜遗传转化方法
- 本发明提供了一种高效的甜瓜遗传转化方法，包括以甜瓜子叶或子叶节为外植体，将外植体浸入农杆菌菌液中浸泡，随后在培养基中诱导、培养芽，待芽长到高1-3cm高时，在培养基中生根、移栽。本发明建立的优化转化方法，显著提高了甜瓜的...
- 于喜艳马乐园郝慧单文英范建光
