任君
- 作品数：30 被引量：35H指数：4
- 供职机构：湖北大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金武汉市青年科技晨光计划更多>>
- 相关领域：理学自动化与计算机技术一般工业技术生物学更多>>
- 噻唑类二阶非线性光学活性分子的合成与性能被引量：3
- 2008年
- 合成了4个以噻唑环为母体、含有Schiff碱结构的新型二阶非线性光学（NLO）活性分子，用红外光谱、紫外光谱、核磁共振光谱和元素分析确定了分子结构，用溶致变色法确定了二阶极化率。分子中噻唑五元杂环和Schiff碱结构提高了NLO分子的热稳定性和透明性，噻唑的共轭芳香杂环非中心对称结构连接多个供、吸电子基团。提高了分子的二阶非线性系数。结果表明，这些NLO分子的紫外吸收波长在350～415nm之间，裂解温度均在300℃左右，二阶非线性光学系数β值达到1×10^-30esu数量级，初步实现了“二阶非线性一透明性-热稳定性”综合性能优化的目标。
- 任君王世敏吴立方方章建吴颉许祖勋
- 关键词：噻唑二阶非线性
- 手性磷酸催化合成多取代吡咯并[1,2-a]吲哚被引量：1
- 2016年
- 以联萘二酚骨架的手性磷酸催化吲哚苄基醇和3-吲哚丙烯酸酯发生环加成反应，产生三个连续的手性中心.当使用3，3＇-位被α-萘取代的联萘二酚骨架手性磷酸为催化剂时，反应的效果最佳，产率最高达91%以上，非对映选择性为9∶1-20∶1，对映选择性为62%-92%.
- 田再文付直涛张万轩任君
- 关键词：环加成杂环对映选择性
- 反应动力学拆分法合成(2S,4R)和(2S,4S)-6-庚烯-2,4-二醇
- 2020年
- 本研究以手性(S)-3-羟基-丁酸甲酯为原料,经TBSCl保护羟基、DIBAL-H还原及烯丙基锌试剂反应后合成(2S,4R/S)-6-庚烯-2,4-二醇中间体,利用anti/syn-1,3-二醇在进行丙酮叉保护以及脱丙酮叉保护时反应动力学性能上的差异,并通过高立体选择性的动力学拆分法合成出目标产物(2S,4S)和(2S,4R)-6-庚烯-2,4-二醇.
- 熊高伟刘永军任君李焰
- 关键词：动力学拆分立体选择性合成
- 一类反应型氟离子荧光探针的合成与性能研究被引量：1
- 2020年
- 合成一类以萘酰亚胺为荧光团的反应型氟离子荧光探针,并利用叔丁基二甲基氯硅烷作为识别基团来实现对氟离子的检测.首先对分子结构进行表征,然后通过荧光分光光度计对荧光性能进行研究,检测限能够达到6.167×10^-8 mol/L,实验结果表明该分子是一类红移型荧光探针,并对氟离子的检测效果很好.
- 杨永鑫唐辉王金任君
- 关键词：氟离子荧光探针萘酰亚胺
- 一种4倍浓缩循环冷却水的绿色阻垢处理研究被引量：1
- 2015年
- 针对兴发4倍数浓缩循环冷却水,对实验室现有的几种阻垢剂进行静态阻垢实验.通过正交实验,发现PBTC的浓度为3 mg/L、AA/AMPS的浓度为6 mg/L、HPMA的浓度为2 mg/L、POCA的浓度为3 mg/L组成的复合阻垢剂作用于4倍数的循环冷却水,其阻碳酸钙垢性能为97.63%,磷含量为0.421 mg/L,是一种绿色高效的复合阻垢剂.
- 刘黎亚袁木平刘超宇杨桂春任君
- 关键词：阻垢
- 一种氟离子荧光探针的设计与合成被引量：4
- 2018年
- 氟离子是一种电负性极强,半径最小的负离子,在日常生活的各个方面都有重要的应用.本研究基于氟离子与NH基团发生配位作用产生去质子化的现象,设计合成一种含有多个NH基团的萘酰亚胺衍生物,对F^-实现高效选择性识别的荧光传感器A.传感器A对F^-有很好的识别能力,且其他常见的阴离子对测定无干扰,该探针分子对F^-的检测限DL达到1. 7×10^(-7)mol/L.
- 唐辉付怡蔡明成任君
- 关键词：萘酰亚胺胺类荧光传感器氟离子
- 一种基于汞离子促进硫缩醛去保护的高选择性比色荧光双识别的汞离子化学传感器
- 汞离子是被公认的剧毒物质,但由于重金属的滥用使其对大自然的污染日益扩大。然而,更为可怕的是,一旦汞离子被细菌转化为甲基汞,甲基汞通过食物链的累积与传递最终传输到人体中从而威胁人类的健康。因此,科学家们都在尝试设计高性能的...
- 余柱田再文李正钱尹凯骆早利李焰任君
- 关键词：汞离子偶氮苯比色荧光传感器
- 文献传递
- （S）和（R）吉尼斯蚁警戒素合成方法研究
- 2001年
- 以樟脑衍生物(-)-莰烷磺内酰胺为原料,经N-酰基莰烷-2,10-磺内酰胺与EtMgBr进行Michael加成反应,用氢化铝锂取代磺内酰胺助剂及溴化锂取代等步骤合成了(S)和(R)吉尼斯蚁警戒素,光学纯度达98%ee.
- 黄锦霞李焰马兴泉任君
- 关键词：格氏反应不对称MICHAEL加成反应
- L-焦谷氨酸酯的合成方法研究被引量：3
- 2000年
- 以价廉易得的L -谷氨酸为原料 ,经酯化、高温热环合得L -焦谷氨酸酯 ,并对已有文献的后处理方法进行了改进 ,化学产率高于文献值 ,且产物不易消旋 .
- 任君冯代军李焰黄锦霞
- 关键词：手性试剂反应温度后处理方法酯化
- 2-甲基-5-取代苯硫基-1,3,4-噻二唑的合成研究
- 2012年
- 以取代碘苯和2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑为原料,合成了一系列2-甲基-5-取代苯硫基-1,3,4-噻二唑类化合物,确定最佳合成条件为:以碘化亚铜作催化剂、2-吡啶甲酸作配体,于70～80℃在二甲基亚砜中反应24～36h。目标化合物结构经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱、质谱分析确证。
- 杨梅李焰任君冯锦锋
