您的位置: 专家智库 > >

任春雪

作品数:7 被引量:12H指数:3
供职机构:天津师范大学更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 7篇大蒜
  • 5篇鳞茎
  • 4篇宝坻大蒜
  • 2篇色谱
  • 2篇气生
  • 2篇气生鳞茎
  • 1篇芽培养
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇阴离子
  • 1篇愈伤
  • 1篇愈伤组织
  • 1篇再生体系优化
  • 1篇再生植株
  • 1篇植株
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇试管鳞茎

机构

  • 7篇天津师范大学

作者

  • 7篇任春雪
  • 7篇王振英
  • 7篇范宝莉
  • 6篇刘晓颖
  • 4篇王珍
  • 2篇彭永康
  • 2篇王宁宁
  • 2篇顾增惠
  • 1篇王宁宁
  • 1篇陈宏
  • 1篇彭爱芳
  • 1篇李转春
  • 1篇高晖

传媒

  • 3篇天津师范大学...
  • 2篇北方园艺
  • 1篇中国调味品
  • 1篇生物技术通报

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 2篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
宝坻大蒜气生鳞茎和花粉母细胞发育的细胞学研究被引量:3
2014年
为了从细胞学角度探讨大蒜的不育性,对宝坻大蒜气生鳞茎的发育、花粉母细胞的减数分裂过程及染色体的异常行为进行观察.结果表明:(1)大蒜的气生鳞茎数量多、长势快;(2)大蒜的花粉母细胞减数分裂过程中有27.4%的细胞出现异常分裂现象,包括滞后染色体(7.6%)、染色体桥(9.3%)、染色体断片(1.7%)和微核(9.7%)等异常行为;(3)正常发育的花粉母细胞在形成花粉粒时逐渐干枯.花粉母细胞中高频率的染色体结构变异和花粉母细胞在形成花粉粒时的干枯可能是导致大蒜不育的重要原因.
彭爱芳王珍李转春任春雪范宝莉刘晓颖王振英彭永康
关键词:大蒜不育气生鳞茎花粉母细胞
大蒜气生鳞茎快繁体系研究被引量:4
2014年
以宝坻大蒜气生鳞茎为试材,比较了不同低温处理时间、不同诱导培养基对试管苗诱导率的影响,优化了气生鳞茎快繁体系。结果表明:低温处理14d,试管苗的诱导率最高;诱导生根的最佳培养基为MS基本培养基。由于气生鳞茎诱导试管苗不经过脱分化和再分化过程,所以不会产生遗传变异。
王珍范宝莉任春雪顾增惠刘晓颖王振英
关键词:宝坻大蒜气生鳞茎快繁
宝坻大蒜HPLC化学指纹图谱构建被引量:1
2018年
为了准确高效地检测宝坻大蒜,采用高效液相色谱法和固相萃取技术构建了宝坻大蒜的HPLC化学指纹图谱.色谱条件为Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×12.5 mm,5μm),流动相为甲醇-体积分数为0.2%的甲酸溶液(体积比为4∶1),流速1 m L/min,二极管阵列检测器检测波长240 nm,柱温35℃,以二烯丙基二硫醚为内参比峰.使用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A》对数据进行分析,建立共有模式,确定了宝坻大蒜的14个共有峰,不同批次宝坻大蒜的指纹图谱相似度良好.
尚云涛任春雪王宁宁王宁宁范宝莉范宝莉陈宏
关键词:宝坻大蒜高效液相色谱指纹图谱
以鳞茎片为外植体构建大蒜微繁技术体系被引量:3
2015年
以大蒜鳞茎片为外植体,利用植物组织培养技术,构建了一个新的大蒜微繁技术体系。结果表明:以MS+1.5mg/L 2,4-D+0.5mg/L KT为愈伤组织诱导和继代培养基,以MS+5mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA为诱导不定芽分化培养基,增加以MS+1.0mg/L KT+1.0mg/L GA+0.2mg/L NAA+2.0mg/L 6-BA为壮芽培养基的壮芽培养过程,以基础MS培养基为生根培养基的试管苗培养体系;试管苗经过室内和田间拱棚中2次练苗,越冬前移栽到土壤中。翌年在T0代收获分瓣率高达94%再生地下鳞茎。该技术体系为脱毒蒜种扩繁提供重要保障。
任春雪王珍范宝莉刘晓颖王振英彭永康
关键词:愈伤组织
离子色谱法同时测定大蒜鳞茎中7种无机阴离子含量被引量:3
2018年
建立了抑制型电导离子色谱法同时分离检测大蒜鳞茎中F^-,Cl^-,NO_3^-,NO_2^-,Br^-,SO_4^(2-)和PO_4^(3-) 7种无机阴离子含量的测定方法。样品经破碎提取后,用C_(18)固相萃取小柱分离净化,以Na_2CO_3和NaHCO_3为淋洗液,Ion Pac AS14离子色谱柱分离,外标法定量。结果显示:7种阴离子在0.1~150mg/L范围内线性关系良好,相关系数r>0.999,检测限为0.02~0.7 mg/L,加标回收率为92%~103%。该方法灵敏度高,重现性好,操作简便,分析效率高,适用于大蒜鳞茎中常规无机阴离子的检测。
尚云涛陈奕霖曹佳蕊任春雪范宝莉刘晓颖王振英
关键词:离子色谱大蒜鳞茎无机阴离子
宝坻大蒜再生体系优化及性能评估被引量:1
2015年
通过对分化培养基和生根培养基进行优化,完善了宝坻大蒜再生体系,确定最佳分化培养基为MS+6-BA 5.0 g/L+NAA 1.0 g/L,最佳生根培养基为无激素的MS培养基。对再生植株进行细胞学鉴定及田间评估,未发现染色体变异,再生植株田间特性有利于提高光合效率。
范宝莉王珍任春雪顾增惠刘晓颖王振英
关键词:宝坻大蒜再生植株鳞茎
宝坻大蒜根尖再生体系的建立被引量:2
2017年
为了建立高效且遗传性状稳定的大蒜脱毒快繁体系,以宝坻大蒜"六瓣红"的根尖为外植体,探究不同的激素种类及不同浓度配比下,大蒜根尖分生组织区的诱导及不定芽的再分化情况,观察最终诱导出的试管鳞茎的染色体是否异常.研究结果表明,质量浓度为1.0mg/L的2,4-D和1.0mg/L的6-BA共同作用下,根尖诱导形成愈伤组织的诱导率最高,达到了97.5%;质量浓度为1.0mg/L的KT作用下,愈伤组织再分化形成试管苗的再分化率最高,达到了62%.试管苗诱导形成试管鳞茎,诱导率达到了51.3%,检测到试管鳞茎有明显的生长点,且染色体没有异常现象.这些结果均证实本研究成功建立了一种以宝坻大蒜根尖为外植体的高效再生体系.
徐李薇王宁宁任春雪尚云涛高晖刘晓颖范宝莉王振英
关键词:大蒜根尖试管鳞茎
共1页<1>
聚类工具0