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任英华

作品数:11 被引量:13H指数:2
供职机构:宁夏回族自治区人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 6篇视网膜
  • 6篇网膜
  • 5篇蛋白
  • 4篇周期
  • 4篇细胞
  • 4篇激酶
  • 3篇蛋白激酶
  • 3篇凋亡
  • 3篇依赖性蛋白激...
  • 3篇色素变性
  • 3篇视网膜色素
  • 3篇视网膜色素变...
  • 3篇网膜色素变性
  • 3篇细胞凋亡
  • 3篇细胞周期
  • 3篇近视
  • 2篇突变
  • 2篇周期蛋白
  • 2篇细胞周期蛋白
  • 2篇细胞周期蛋白...

机构

  • 9篇宁夏回族自治...
  • 3篇宁夏医科大学
  • 3篇西北民族大学
  • 1篇北方民族大学
  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 11篇任英华
  • 6篇盛迅伦
  • 6篇容维宁
  • 4篇张金金
  • 3篇刘雅妮
  • 3篇李慧平
  • 2篇张爽
  • 2篇贾沁
  • 2篇马鸿娟
  • 1篇白学伟
  • 1篇张水华
  • 1篇邹刚
  • 1篇邹刚
  • 1篇宋强

传媒

  • 4篇宁夏医学杂志
  • 3篇中华实验眼科...
  • 2篇中华眼底病杂...
  • 1篇国际眼科杂志

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 3篇2013
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
马凡综合征与单纯性晶状体脱位联合手术后疗效分析
2017年
目的对比分析马凡综合征及原发性晶状体脱位患者手术后疗效。方法回顾分析35例(41眼)晶状体脱位患者,将患者分为马凡综合征组(A组)及单纯性晶状体脱位组(B组),对比2组患者手术方式、术后1周视力、术后1 d及1周眼压和手术并发症情况。结果 2组患者手术方式选择无明显差异。2组患者术后1周视力对比,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者术后1 d眼压对比,差异无统计学意义(P>0.05);术后1周眼压比较差异有统计学意义(P<0.05),B组术后1周眼压较A组更低。A组术后出现1例角膜失代偿,1例继发性视网膜脱离。B组未出现严重手术并发症。结论马凡综合征与单纯性晶状体脱位的术式选择无明显差异,2组视力预后无明显差异。马凡综合征患者术后更易出现继发性高眼压及其他并发症。
邹刚任英华容维宁盛迅伦
关键词:马凡综合征玻璃体切割术
皇家外科学院大鼠视网膜色素变性发病过程中周期素依赖性蛋白激酶5与细胞凋亡的关系
目的:观察周期素依赖性蛋白激酶5(Cdk5)和p25在不同病程皇家外科学院(RCS)大鼠视网膜色素变性(RP)模型视网膜中的表达及与细胞凋亡的关系,探讨Cdk5/p25介导的光感受器细胞凋亡在RP的发病过程中的作用。  ...
任英华
关键词:视网膜色素变性发病机制周期素依赖性蛋白激酶5细胞凋亡动物实验
文献传递
伴有早发性高度近视的遗传性眼病基因型与表型研究被引量:3
2023年
目的分析伴有早发性高度近视(eoHM)的遗传性眼病基因型及其与表型的关系。方法收集2019年1月至2020年6月于宁夏眼科医院就诊的伴有eoHM家系,详细询问并记录先证者及其家庭成员的病例资料,完善相关眼科检查。抽取患者及家属外周静脉血,提取全基因组DNA,应用目标序列捕获测序技术对先证者进行致病基因突变筛查,对检测到的可疑致病位点进行Sanger验证及家系共分离分析。根据ACMG指南对新发现基因变异进行致病性评估。检索既往已报道的伴有eoHM的遗传性眼病原始文献。分析突变基因及临床表型的关系。结果共收集到伴有eoHM家系20个,其中8个家系检测到与遗传性眼病相关的致病性基因变异,8个先证者中诊断为家族性渗出性玻璃体视网膜病变2个,X-连锁隐性遗传视网膜色素变性、先天性静止性夜盲、Stickler综合征、全色盲、Leber先天性黑矇和回旋状脉络膜视网膜萎缩(GA)各1个。8个家系的先证者首诊年龄4~7岁,均诊断为高度近视,屈光度均≤-6.00 DS。基因检测8个家系的先证者分别携带FZD4基因杂合性变异c.313A>G(p.Met105Val)、TSPAN12基因变异c.14_(1)5insAAGA (p.Asp5fs*)、RPGR基因杂合性移码变异c.2234_(2)237del (p.Arg745fs*)、GPR179基因复合杂合性变异c.481C>T (p.Gln161Ter*)和c.355>T (p.Arg119Cys*)、COL2A1基因移码变异c.1659_(1)660insACGGTGACC CTGGCCGTCCTGG (p.Pro554fs*)、PDE6B复合杂合性变异c.1811C>T(p.Thr604Ile*)和c.967G>A (p.Gly323Ser)、GUCY2D基因复合杂合性变异c.604_(6)19delTCCACGGCACTCAGGG (p.Ser202fs*)和c.995G>C (p.Arg332P)、OAT基因纯合性变异c.772C>T (p.Pro241Leu),其中7个为新发现的突变位点。与既往文献相比,本研究详细分析了8个家系的临床及基因表型,为伴有eoHM的遗传性眼病的诊断提供依据。结论 eoHM与一些遗传性眼病密切相关,可能是儿童最早就诊的原因,也是临床医生发现潜在的遗传性眼部疾病的重要线索�
芮雪任英华杨尚英程婉玉容维宁盛迅伦
关键词:遗传性眼病基因突变
视网膜色素变性和视锥-视杆细胞营养不良患者基因突变频谱分析被引量:2
2021年
目的:分析中国宁夏地区常染色体隐性遗传视网膜色素变性(ARRP)及视锥-视杆细胞营养不良(CORD)的基因突变频谱。方法:纳入2016-09/2020-02在宁夏人民医院眼科医院就诊的35例ARRP患者和18例常染色体隐性CORD患者,行详细的眼科检查。抽取外周静脉血,对先证者应用包含232个致病基因的遗传性视网膜疾病捕获芯片进行靶向捕获富集高通量测序。利用在线分析软件对可疑基因变异致病性进行预测,利用Sanger测序对家系成员进行共分离分析。结果:ARRP患者35例中,检测到致病基因16个,以RP1基因突变率最高,占14%(5/35),其次为ABCA4、CRB1和EYS基因,均占11%(4/35);18例常染色体隐性CORD患者中,检测到致病基因10个,以ABCA4基因突变率最高,占28%(5/18),其次为ALMS1、PROM1、RPE65、USH2A基因,均占11%(2/18);ARRP和CORD患者中,共同致病基因有ABCA4、CLN3、CRB1、PROM1、NRL共5个,占42%(22/53)。结论:ARRP及CORD两种疾病在表型之间具有一定程度的相似性和交叉性,致病基因突变谱上存在一定重叠性。宁夏地区最常见的重叠基因为ABCA4。
任英华盛迅伦贾沁容维宁张爽
关键词:常染色体隐性遗传视网膜色素变性基因检测突变分析
SMILE与FS-LASIK近视治疗1年效果比较
2020年
目的对飞秒激光制瓣的准分子激光原位角膜磨镶术(FS-LASIK)和微小切口全飞秒激光角膜基质透镜取出术(SMILE)术后1年的效果进行比较。方法接受飞秒激光手术,并坚持随访1年的近视患者,分为FS-LASIK组(36例,72眼)和SMILE组(19例,37眼)。比较2组患者术后1、3、6个月和1年的裸眼视力(UCVA)、最佳矫正视力(BCVA)、球镜度数、柱镜度数、角膜后表面高度,进而比较两种手术方法的有效性、安全性、稳定性及可预测性。结果术后1年,2组患者UCVA达到或超过术前BCVA率均为100%,未出现BCVA较术前下降。2组患者SE在±0.50 D范围内的百分率分别为97%和95%,SE分别是:FS-LASIK组(-0.34±0.14)D,SMILE组(-0.27±0.26)D,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后1年,2组患者后表面高度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论SMILE与FS-LASIK均为有效的屈光手术,在术后1年随访中两种治疗结果均体现了治疗近视的安全性、有效性、稳定性及可预测性,是各具优势的手术治疗方法。
贾沁任英华任英华
关键词:飞秒激光LASIK手术视力
血管内皮生长因子-B在弱视大鼠眼优势柱可塑性中的神经保护作用被引量:1
2021年
目的血管内皮生长因子-B(VEGF-B)能够阻止幼年Long-Evans单眼剥夺弱视大鼠初级视皮层眼优势柱进一步的漂移,本文旨在探讨VEGF-B及其受体VEGFR-1在正常及单眼剥夺弱视Long-Evans大鼠视皮层17区的表达差异及其在此过程中VEGF-B对视神经的保护作用。方法21日龄Long-Evans大鼠共26只,随机分成4组,正常组(5只)、单眼剥夺组(7只)、VEGF-B微注射联合单眼剥夺组(7只)、人工脑脊液微注射联合单眼剥夺组(7只)。单眼剥夺造模后,利用神经电生理方法检测4组大鼠初级视皮层眼优势柱的分布优势,应用免疫组织化学法测定正常组及单眼剥夺弱视组大鼠视皮层17区VEGF-B及其受体VEGFR-1的表达差异。结果单眼剥夺组及人工脑脊液微注射联合单眼剥夺组大鼠视皮层眼优势柱的分布均为同侧眼优势,而VEGF-B微注射联合单眼剥夺组大鼠视皮层眼优势柱的分布为对侧眼占优势,与正常组相同。剥夺组视皮层VEGF-B及其受体VEGFR-1阳性细胞密度值及积分光密度值均较正常组减少,差异有统计学意义。结论在Long-Evans大鼠视觉发育敏感期内因单眼剥夺造成形觉剥夺性弱视的幼鼠视皮层17区的VEGF-B及其受体VEGFR-1表达减弱。VEGF-B联合单眼剥夺弱视幼鼠脑室给药干预治疗后,单眼剥夺弱视的大鼠眼优势柱发生了漂移,与正常幼鼠眼优势柱相同,因此,VEGF-B及其受体VEGFR-1参与了Long-Evans大鼠初级视皮层眼优势柱可塑性发育,并且在此过程中具有神经保护的作用。
雍海溟宋强张水华张水华马鸿娟白学伟齐向前任英华
关键词:视皮层弱视神经营养因子神经保护
宁夏银川市儿童青少年近视情况调查被引量:1
2021年
目的调查银川市儿童青少年近视及高度近视患病率,通过流行病学方法分析高度近视流行趋势,为近视的防控提供依据。方法采用整群抽样调查的方法抽取银川市儿童青少年学生,测量视力及非睫状肌麻痹的屈光度。采用上海眼病防治中心构建的近视筛查信息系统,学生信息提前录入系统,检测设备通过网络或蓝牙技术连接,现场检测的视力及屈光度数据实时上传。筛查结果系统将自动形成基本的近视流行情况、数据统计分析报告。结果共调查15008名学生,其中幼儿园学生760名,年龄3~6岁,小学生11880名,年龄6~12岁,中学生2368名,年龄13~18岁,总体筛查近视率为53.30%,轻度近视率为61.60%,中度近视率为31.54%,高度近视率为6.93%。其中,随着年龄增长,轻度近视率、中度近视率、高度近视率逐年上升,尤其表现在高度近视率,幼儿园高度近视率为0.50%,小学生高度近视率为4.70%,中学生高度近视率为15.59%。结论银川市青少年的近视情况严峻,高度近视率逐年上升,需要高度重视并积极采取有效的近视防控措施。
张芳霞徐娟龚玉玲马鸿娟任英华
关键词:近视患病率儿童青少年
细胞周期依赖性蛋白激酶5抑制剂Roscovitine对皇家外科学院大鼠视网膜光感受器细胞凋亡的影响被引量:1
2015年
目的 观察细胞周期依赖性蛋白激酶5(Cdk5)抑制剂Roscovtine对皇家外科学院(RCS)大鼠视网膜光感受器细胞凋亡的影响.方法 RCS雄性大鼠30只,随机数字表法随机分为早期干预组、中期干预组、晚期干预组,每组10只.分别于出生后17、25、35 d,给予右眼玻璃体腔注射Cdk5抑制剂Roscovitine 4μl作为实验眼;左眼玻璃体腔注射Roscovitine溶剂二甲基亚砜4μl作为对照眼.早期干预组、中期干预组、晚期干预组大鼠分别于出生后25、35、45 d处死,摘除眼球作视网膜切片,采用苏木精-伊红(HE)染色观察视网膜外核层厚度变化;采用免疫组织化学染色观察Cdk5、p25及活化型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3 (cleave-caspase 3)的阳性表达;采用原位末端标记法(TUNEL)检测视网膜凋亡细胞的表达.取视网膜组织,采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠视网膜中Cdk5、p25及cleave-caspase 3的蛋白表达.对Cdk5、p25、cleave-caspase 3阳性表达与凋亡细胞表达两两变量之间行多变量偏相关分析.结果 早期干预组、中期干预组大鼠实验眼外核层厚度均较对照眼厚,且早期干预组实验眼与对照眼外核层 厚度的差异更明显.晚期干预组大鼠实验眼与对照眼的外核层厚度差异不明显.免疫组织化学染色结果显示,早期干预组、中期干预组实验眼外核层Cdk5、p25、cleave-caspase 3阳性表达均较对照眼降低,差异均有统计学意义(P<0.05).晚期干预组实验眼与对照眼外核层Cdk5、p25、cleave-caspase 3阳性表达比较,差异无统计学意义(P>0.05).TUNEL检测结果显示,早期干预组、中期干预组大鼠实验眼视网膜外核层凋亡细胞表达较对照眼明显降低;晚期干预组大鼠实验眼与对照眼视网膜外核层凋亡细胞表达差异不明显.多变量偏相关分析结果显示,Cdk5、p25、cleave-caspase 3阳性表达与凋亡细胞表达两两变量之间均呈明显相关性(P<0
任英华邹刚张金金盛迅伦
关键词:细胞凋亡
玻璃体腔注射roscovitine对大鼠视网膜中Cdk5/p25活性和tau蛋白磷酸化的抑制作用被引量:3
2015年
背景 视网膜色素变性(RP)与阿尔茨海默病有着共同的发病机制,细胞周期依赖性蛋白激酶(Cdk5)活性及其激活剂参与中枢神经系统的退行性病变.Cdk5抑制剂roscovitine可以抑制Cdk5/p25通路的活性,从而抑制细胞凋亡,但其对RP的影响尚不清楚. 目的 探讨玻璃体腔注射roscovitine对RCS大鼠视网膜组织中p35、p25和tau蛋白表达的影响.方法 12只RCS大鼠于出生后17d右眼玻璃体腔注射4 μlroscovitine作为实验眼,左眼未进行任何干预作为对照眼.分别于注射后8d(出生后25 d)和18d(出生后35 d)用过量麻醉法各处死6只大鼠并分离视网膜,Western blot法检测RCS大鼠视网膜组织中Cdk5、p35、p25蛋白的相对表达水平和tau蛋白磷酸化水平,采用分光光度仪(光谱法)测定大鼠视网膜组织340 nm处的吸光度(A)值,定量分析大鼠视网膜中Cdk5/p25激酶活性,采用配对t检验比较实验眼和对照眼的检测结果.结果 玻璃体腔注射后8d和18d,大鼠实验眼视网膜组织中p35蛋白的相对表达水平分别为1.186±0.019和1.069±0.019,明显低于对照眼的1.364±0.016和1.214±0.008,差异均有统计学意义(t=-6.294、-6.477,均P<0.05);大鼠实验眼视网膜组织中p25蛋白的相对表达水平分别为0.312±0.009和0.269±0.018,明显低于对照眼的0.595±0.013和0.473±0.011,差异均有统计学意义(t=-36.508、-11.879,均P<0.05);实验眼与对照眼间大鼠视网膜中Cdk5蛋白的相对表达水平差异均无统计学意义(t=0.213、-0.540,均P>0.05);实验眼大鼠视网膜组织中tau蛋白磷酸化水平均低于对照眼,差异均有统计学意义(t=-9.854、-6.744,均P<0.05).玻璃体腔注射后8d和18d,比色定量测定法测得大鼠实验眼视网膜中Cdk5/p25活性分别为(0.003 8±0.000 14)mol/(s·mg)和(0.00201±0.000 11)mol/(s·mg),明显低于对照眼的(0.005 47±0.000 27) mol/(s·mg)和(0.003 35±0.000 15) mol/(s·mg),差异�
张金金盛迅伦任英华容维宁李慧平刘雅妮
关键词:ROSCOVITINERCS大鼠
细胞周期依赖性蛋白激酶5/P25激酶活性与RCS大鼠视网膜神经细胞凋亡的关系被引量:2
2013年
背景视网膜色素变性(RP)是眼科常见的遗传性、致盲性眼病,可能与阿尔茨海默病等慢性神经退行性疾病具有共同的病理生理机制,细胞周期依赖性蛋白激酶5(Cdk5)与光感受器细胞及视网膜神经节细胞正常功能的维持相关,可能是引起RP光感受器细胞凋亡的途径,有可能成为新的治疗靶点。目的探讨Cdk5/P25激酶活性在RCS大鼠视网膜神经细胞凋亡中的作用。方法SPF级RCS变性大鼠及RCS—rdy‘正常对照大鼠各18只,按随机数字表法亚分至出生后17、25、35d组,每亚组各6只大鼠。各组大鼠分别在相应时间点直接处死后摘除眼球,并取视网膜组织,以Westernblot法检测大鼠视网膜组织中Cdk5、P35、P25蛋白的表达和tau蛋白磷酸化水平,并利用紫外分光光度计用光谱法测定两组不同Et龄大鼠视网膜组织吸光度(A。)峰值的变化,定量分析各组Cdk5/P25激酶的活性。结果P35蛋白在17日龄的RCS大鼠和RCS—rdy’大鼠的视网膜组织中表达水平(A。)差异无统计学意义(t=0.52,P〉0.05),25日龄和35日龄RCS大鼠视网膜组织中P35蛋白表达水平分别为2.20±0.48、1.23±0.14,明显高于RCS—rdy’大鼠的1.43±O.13和0.93±0.10,差异均有统计学意义(t:3.78、4.28,P〈0.05);P25蛋白在17日龄的RCS大鼠及RCS—rdy’大鼠的视网膜组织中均未检测到,但在25日龄和35Et龄的RCS大鼠视网膜组织中表达水平(A。)为0.300~0.003、0.230+0.004,明显高于RCS—rdy’大鼠的0.040±0.004和0.070±0.004,差异均有统计学意义(t=121.81、77.51,P〈0.01);Cdk5蛋白在各Et龄的RCS大鼠视网膜组织中的表达水平与RCS—rdy’大鼠相比差异均无统计学意义(t=-0.60、0.19、1.62,P〉0.05);17日龄RCS大鼠和RCS—rdy’大鼠视网膜组织中Cdk5/P25激酶活性差异无统计学意义(t=0.19,P〉0.05),2
张金金盛迅伦任英华容维宁李慧平刘雅妮
关键词:RCS大鼠视网膜神经细胞P35TAU磷酸化
共2页<12>
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