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佘菲菲

作品数:86 被引量:350H指数:10
供职机构:福建医科大学基础医学院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金福建省教育厅资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

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  • 2篇会议论文
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领域

  • 80篇医药卫生
  • 6篇生物学
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主题

  • 54篇螺杆菌
  • 51篇幽门螺
  • 51篇幽门螺杆菌
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机构

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作者

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传媒

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  • 1篇医学综述
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  • 1篇临床检验杂志

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 7篇2009
  • 3篇2008
  • 6篇2007
  • 9篇2006
  • 3篇2005
  • 6篇2004
  • 5篇2003
  • 9篇2001
  • 3篇2000
  • 2篇1999
  • 4篇1997
86 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
留学生分子生物学实验课教学的探索被引量:2
2015年
分析了留学生分子生物学实验教学中存在的师生交流障碍、缺乏合适实验教材、留学生学习习惯差异和自律性差等问题,提出了提高教师英语听说水平、编写合适的实验教材、结合留学生特点提高备课质量、注重培养留学生实验动手能力和加强师生交流等具体措施,提高留学生分子生物学实验课的教学质量。
吴云丽强华佘菲菲
关键词:分子生物学留学生教学
DNA扩增制备探针并用于临床白色念珠菌感染鉴定被引量:7
2004年
目的 应用聚合酶链反应技术扩增特异DNA片段 ,并制备成为可应用于临床鉴定白色念珠菌的基因探针。方法 采用聚合酶链反应技术特异地扩增白色念珠菌标准株DNAEO3 12 5bp基因片段 ,然后用半抗原地高辛配基标记 ,在完成基因探针显色敏感度检测之后 ,应用该基因探针分别对血液病病房分离的白色念珠菌、热带念珠菌及大肠埃希菌等多种细菌进行斑点杂交测试。结果 基因扩增制备Dig 12 5bpDNA探针显色敏感度为0 0 1pg,具有白色念珠菌特异性 ,与其他念珠菌和细菌不发生杂交。结论 基因扩增制备EO3 12 5bpDNA探针方法简便可靠 ,具有很强特异性 ,可应用于临床鉴定白色念珠菌感染。
沈建箴吕联煌佘菲菲朱苹陈月秀
关键词:DNA扩增探针白色念珠菌杂交
球形幽门螺杆菌生物学性状及蛋白产物研究球形Hp系列研究之二被引量:1
1996年
目的:研究球形幽门螺杆菌生物学性状和蛋白产物发生的改变。方法:通过延长培养时间和亚抑菌浓度抗生素--灭滴灵的作用,分别获得两类球形幽门螺杆菌(Hp)。结果:两种不利于Hp生长的环境在引起Hp发生球变的同时,每毫升菌落形成单位(CFU/ml)减少,尿素酶活性降低。结论:球形Hp尿素酶活性低下,且在常规培养基上不能生长。抗生素的作用比延期培养更快使Hp发生球形变异。聚丙烯酰胺凝胶电泳蛋白质条带分析发现抗生素诱变的球形Hp与正常形态Hp基本相似,与延期培养的Hp明显不同。
佘菲菲俞树高郑秀芬梁平陈月秀
关键词:球形幽门螺杆菌尿素酶幽门螺杆菌生物学性状
浅谈在集体备课中引入读书报告的实践被引量:1
2007年
在集体备课中开展读书报告制度是近年来我系进行的一项教学改革实践。该活动促进了教师之间的交流学习,更新丰富了教学内容,实现了信息资源的共享,并有力推动了教学与科研的相结合,以及个人教学科研能力的提高。
李能佘菲菲
关键词:读书报告集体备课病原生物学
mRNA定量检测技术的研究进展
细胞的存活、生长和分化是由许多基因决定的,基因的表达要经历转录、翻译及翻译后修饰等过程.定量测定特定基因的转录水平可反应出基因作用的变化.本文就mRNA定量检测技术的研究进展进行了讨论。
朱苹佘菲菲
关键词:斑点杂交
文献传递
幽门螺杆菌诱导体外培养胃粘膜组织凋亡
2001年
0 引言 现研究已表明Hp的感染与胃癌的发生有密切的关系[1-5]但其致病机制仍不清,主要原因是Hp感染后致病因素较多,包括Hp本身的因素如机械作用、毒素、代谢产物以及炎症反应和局部免疫反应过程中炎症细胞等释放的炎症递质和细胞因子等的相互影响[6-9].为了化繁为简,本文利用胚胎胃粘膜组织原代培养,观察Hp对粘液细胞的损伤作用,旨在排除了炎症及免疫反应的条件下,单纯探讨Hp本身因素在胃炎及胃癌发生和发展中的致病作用.
周琳瑛梁平陈丽英陈莲云佘菲菲
关键词:幽门螺杆菌胃粘膜病理学
前炎症蛋白A重组抗原在高毒力幽门螺杆菌感染诊断中的应用被引量:1
2015年
目的:评价前炎症蛋白(outer inflammatory protein A,Oip A)重组抗原应用于临床诊断高毒力幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染的可行性.方法:收集临床行胃镜检查患者的血清和活检胃组织标本285份,对组织快速尿素酶实验阳性和部分阴性的活检标本进行H.pylori分离培养,分离菌经涂片染色、尿素酶实验和16S r RNA PCR鉴定后,PCR扩增其oip A和细胞毒素相关基因A(cytotoxin-associated gene A,cag A),测序分析oip A信号区的开关状态;以重组Oip A6为抗原经间接ELISA法检测血清标本的Oip A抗体,用Cag A抗体检测试剂盒测定Cag A抗体,比较oip A基因和Oip A抗体检测结果,以及Oip A抗体与Cag A抗体的检测结果,评价Oip A6应用于临床诊断高毒力H.pylori感染的可行性.结果:组织标本分离培养获得83株H.pylori,其中66株oip A基因信号区阳性,经测序分析62株oip A基因信号区呈开放状态,4株开关状态不能确定,59株cag A基因阳性;以O i p A6重组抗原检测血清抗体的敏感性、特异性和一致率分别为95.16%、95.83%和95.28%,均高于C a g A的77.97%、87.50%和80.72%.结论:应用OipA重组抗原检测高毒力H.pylori感染是可行的.
李妮佘菲菲林旭
球形幽门螺杆菌体外细胞粘附性研究球形Hp系列研究之一被引量:2
1995年
通过采用延长培养时间和亚抑菌浓度抗生素的作用,使幽门螺杆菌(Hp)发生球形变异。电镜下观察球形Hp结构,并对球形Hp进行尿素酶活性测定和Hep-2细胞粘附试验,电镜下计算粘附率、粘附指数、侵袭率、侵袭指数。结果表明球形Hp具有完整的细胞壁,它不是L型细菌,尿素酶活性降低或消失,细胞粘附能力减弱,侵袭力与正常Hp无差异。以上两种方法诱变产生的球形Hp对细胞的粘附能力无差异。
佘菲菲刘延深陈月秀周琳瑛梁平俞树高郑秀芬
关键词:幽门螺杆菌细胞粘附尿素酶
核转录因子Egr-1及其在肿瘤性疾病中的研究进展被引量:2
2007年
大量的研究发现,细胞外信号通过细胞质中的信号转导通路,可激活核转录因子即刻早期反应因子(Egr-1)的表达合成,使其进入细胞核内,调控细胞核内的相关靶基因的转录表达,使细胞产生适应性变化。因此细胞的许多生物学功能可归因于转录因子Egr-1的表达活化。本文探讨了在细胞增殖和细胞凋亡的过程中,转录因子Egr-1的生物学功能。特别是其在肿瘤性疾病发生、发展中的作用已成为近年来研究的热点。
韩雷佘菲菲
关键词:核转录因子肿瘤
幽门螺杆菌cagA、oipA、iceA1基因的检测及其意义被引量:20
2004年
〔目的〕检测分离自胃炎、胃溃疡患者的幽门螺杆菌 (Hp)cagA、oipA、iceA1基因 ,了解这些基因与消化性疾病的关系。〔方法〕取 163份临床胃活检标本 ,用布氏平板分离培养Hp ,分离培养出来的细菌 ,用聚合酶链反应 (PCR)方法扩增cagA、oipA、iceA1基因片段 ,用卡方检验进行统计学分析。〔结果〕163份标本中检出Hp 5 8株 ,检出率为 3 5 .6%。ca gA基因的阳性率为 75 .9%(4 4 5 8) ,其中胃炎 66.7%(2 8 42 ) ,胃溃疡 10 0 %(16 16) ;oipA基因的阳性率为 46.6%(2 7 5 8) ,其中胃炎 2 6.2 %(11 42 ) ,胃溃疡 10 0 %(16 16) ;iceA1基因的阳性率为 3 1.0 %(18 5 8) ,其中胃炎 2 1.4%(9 42 ) ,胃溃疡 3 3 .3 %(9 16)。卡方检验分析表明胃溃疡患者HpcagA、oipA、iceA1阳性率均显著高于胃炎患者。〔结论〕HpcagA、oipA、iceA1毒力基因在胃溃疡患者的检出显著高于胃炎患者。
张静佘菲菲陈月秀陈豪
关键词:幽门螺杆菌CAGAOIPA基因检测HP
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