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余文才: 作品数：17 被引量：29H指数：3; 供职机构：云南省热带作物科学研究所更多>>; 发文基金：国家天然橡胶产业技术体系建设专项国家现代农业产业技术体系建设项目农业部畜禽牧草种质资源保护项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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橡胶树杂交F_(1)代抗病种质鉴选及其抗病性分析被引量：1: 2023年; 橡胶树棒孢霉落叶病(Corynespora leaf fall disease,CLFD)是全球主要植胶国最为严重的叶部病害之一,可造成严重的产量和经济损失,而抗病种质鉴选与创制利用是该病最为有效的防治策略。本研究对云研277-5×IAN 873、RRIC103×热研8-79和云研277-5×热垦525三个杂交组合的821份F_(1)代群体进行了抗棒孢霉落叶病的评价,明确了F_(1)代群体的抗病性水平,并从符合正态分布的2个杂交组合中筛选出32份候选F_(1)代单株进行芽接,再分别利用3个亚型的多主棒孢病菌和2种评价方法对候选F_(1)代无性系种苗进行抗病性复筛,最终获得5份抗病性较好的F_(1)代新种质。通过对5份抗病新种质防御酶活性的测定,以及抗病相关基因表达特性的分析,进一步证实了5份抗病新种质与多主棒孢病菌在侵染过程中的互作关系,明确了其在病原菌接种不同时间段的差异表达特征。本研究为橡胶树棒孢霉落叶病抗病性早期鉴选、抗病种质培育与创制利用提供了很好的种质材料和理论支撑。; 李博勋黄贵修黄贵修和丽岗蔡吉苗余文才余文才; 关键词：橡胶树棒孢霉落叶病鉴选抗病性

一种澳洲坚果自交结实性的检测方法: 本发明提供了一种澳洲坚果自交结实性的检测方法，属于生物检测技术领域。发明提供了一种澳洲坚果自交结实性的检测方法，首先整理自交雌蕊的花序，然后对待测澳洲坚果品种的花序进行套袋，7～9d后从袋内取出花序，将着生于花序轴的所有...; 孔广红余文才贺熙勇

西双版纳盆栽红掌温室大棚栽培技术被引量：1: 2009年; 通过实践总结出西双版纳盆栽红掌大棚栽培管理技术,为红掌生产企业及花农提供技术支撑。; 余文才周堂英; 关键词：红掌盆栽大棚栽培

自花授粉花柱提取物对澳洲坚果品种间杂交亲和性的影响被引量：4: 2023年; 【目的】明确澳洲坚果品种间杂交的亲和性,为快速鉴定品种间杂交亲和程度和授粉品种配置提供理论依据和实践支撑。【方法】以澳洲坚果13个品种为母本试材,10个品种为父本试材,设置115个杂交组合,利用母本自交花柱提取液培养基培养父本花粉,测定杂交组合的花粉萌发率及花粉管生长情况,结合花粉萌发受影响程度指数(pollen germination,PG)与花粉管生长受影响程度指数(pollen tube growth,PTG),判定品种间杂交亲和性程度。【结果】明确了115个杂交组合的亲和性程度,筛选出54个强杂交亲和性组合,其中有9对杂交组合可互为亲本;另外筛选出28个中等杂交亲和性组合和33个弱杂交亲和性组合。品种HAES863、O.C、HAES820可以作为杂交育种父本材料,在果园构建中可以作为13个参试母本的授粉树;品种HAES863、D4、HAES951、HAES816、HAES842为极好的杂交育种母本材料。【结论】建立了澳洲坚果品种间杂交亲和性室内鉴定标准,将杂交亲和性划分为强(PG值≤0.5,PTG值≤0.2)、中(0.5; 孔广红余文才柳觐; 关键词：澳洲坚果花粉萌发率花粉管长度

橡胶树HbHsfB4b基因的克隆、组织特异性表达及亚细胞定位分析: 2024年; 热激转录因子(heat shock transcription factor,Hsf)在植物组织发育、结构发生和非生物胁迫响应等方面具有重要的调控作用。为了研究Hsf在橡胶树抵御逆境中的调控功能,本研究基于橡胶树基因组数据库克隆橡胶树HbHsfB4b基因全长开放阅读框序列,通过构建瞬时表达载体,明确亚细胞定位,采用RT-qPCR技术检测其在橡胶树不同发育组织中的表达量。结果显示,HbHsfB4b基因全长开放阅读框为1080 bp,编码359个氨基酸,分子量为40.25 kD,理论等电点为7.28,亲水性蛋白,该蛋白由3个α-螺旋和4个β-折叠组成。序列比对分析显示,橡胶树HbHsfB4b蛋白与麻风树JcHsfB4和蓖麻RcHsfB4蛋白相似性较高,分别为91.99%和87.98%。RT-qPCR分析结果显示,HbHsfB4b在古铜期叶片中表达量最高。HbHsfB4b蛋白定位于细胞核。本试验为进一步研究HbHsfB4b基因在橡胶树中的生物学功能提供参考。; 余文才李言亚华金和丽岗; 关键词：橡胶树基因克隆亚细胞定位

一种澳洲坚果花粉管生长行为观测方法: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种澳洲坚果花粉管生长行为观测方法。具体包括如下步骤：(1)将授粉后的雌蕊浸没于固定液中固定；(2)将雌蕊浸泡于酒精溶液中，然后洗涤；(3)将雌蕊与NaOH溶液混合软化、洗涤、吸干水分；(...; 孔广红余文才柳觐贺熙勇倪书邦

橡胶树胶木兼优品种热垦525杂交子代早期鉴定被引量：4: 2018年; 热垦525是速生、高产且具有广适性的胶木兼优品种,为探讨其作为杂交亲本选育优良品种的潜力,分别对云研277-5×热垦525和GT1×热垦525杂交子代群体的茎围生长量、树皮厚度和试割产量性状进行早期鉴定。结果表明,热垦525作为父本能够将其速生性状很好地遗传给后代,2个组合杂交子代群体在试割前和试割后的平均茎围生长量均极显著高于对照RRIM600。试割平均干胶产量偏低,其中云研277-5×热垦525杂交子代群体平均干胶产量低于对照,但差异不显著;GT1×热垦525均极显著低于云研277-5×热垦525和对照。最终分别从云研277-5×热垦525和GT1×热垦525杂交子代群体中选出13株和6株优良单株,入选率为4.00%和2.03%,为培育橡胶树新品种提供了一批具有潜力的育种中间材料。选择高产优良品种作为母本,以橡胶树胶木兼优品种热垦525作为父本选育胶木兼优品种潜力大。; 余文才宁连云邱彦芬和丽岗; 关键词：橡胶树杂交子代

澳洲坚果花粉管荧光显微观察制片方法的对比分析被引量：1: 2023年; 【目的】探索荧光显微观察澳洲坚果花粉管原位生长的最佳制片方法,为澳洲坚果品种间杂交(不)亲和性及生殖生物学研究提供技术支撑。【方法】以品种‘HAES842’为母本、‘HAES863’为父本,异花授粉5 d后,采集雌蕊为试验材料,经过固定、软化、染色、镜检等步骤,比较分析不同制片方法下澳洲坚果花粉管的荧光显微观察效果。【结果】1)28℃下,NaOH溶液软化、徒手切片法中,选择1、2 mol·L^(-1)NaOH溶液对雌蕊软化,徒手切片容易获得雌蕊的完整组织;浓度为4、6 mol·L^(-1)时,雌蕊细胞反应剧烈,迅速失水后缓慢复水,切片时花柄易脱离,子房和柱头易破裂。2)100℃高温高压整体软化透明法中,NaOH溶液和Na2SO3溶液对澳洲坚果雌蕊均具有很好的软化效果,虽然镜检时花粉管被花柱其他组织遮挡,但此方法为整体观察澳洲坚果花粉管提出了新方向。3)未调节pH值和pH值7.0的染色液对澳洲坚果雌蕊进行染色,均未能明显区分花粉管和花柱其他组织;染色液pH值10.0时,花柱其他组织仅发微弱荧光,花粉管发黄绿色荧光,花粉管清晰明了,根根分明。【结论】28℃下,2 mol·L^(-1)NaOH溶液软化待检材料3 h,徒手切片,然后使用强碱性染液染色,能够很好地激发花粉管的黄绿色荧光信号,是澳洲坚果花粉管荧光显微观察的最佳制片方法,此方法能快速、清晰地观察澳洲坚果花粉管在花柱内的生长行为。; 孔广红余文才余文才郑诚贺熙勇柳觐; 关键词：澳洲坚果花粉管制片方法染色

非生物胁迫对橡胶树热激转录因子家族成员表达的影响被引量：2: 2021年; 热激转录因子(heat shock transcription factor,Hsf)是一类重要的调节因子,能够使植物响应多种逆境胁迫,赋予植物多种抗逆性。通过qPCR技术,分析了30个橡胶树HbHsf家族成员在低温胁迫下橡胶树‘93-114’和‘热垦501’叶片中的表达模式,结果显示多个HbHsfs基因可被低温诱导上调表达,尤其是HbHsfA4a、HbHsfA4d、HbHsfA9b、HbHsfC1a和HbHsfC1b在低温胁迫下‘93-114’叶片中的表达量显著高于‘热垦501’。此外,HbHsfA4a和HbHsfA4d在干旱和高盐胁迫下显著上调表达,HbHsfA9b在干旱条件下极显著上调表达,HbHsfC1a和HbHsfC1b响应高盐胁迫上调表达。橡胶树HbHsfs基因响应多种逆境交叉胁迫,暗示着基因功能的多样性和复杂性。本研究为进一步解析Hsf家族成员的抗逆机理提供理论依据。; 李言余文才陆庆志杨署光田维敏; 关键词：巴西橡胶树热激转录因子非生物胁迫高盐胁迫

巴西橡胶树HbHsfA4a的克隆及其对低温胁迫的响应被引量：1: 2019年; 热激转录因子(Hsf)是植物响应非生物胁迫的重要调节因子。本研究利用RT-PCR技术从橡胶树93-114叶片中克隆到一个Hsf转录因子,命名为HbHsfA4a。该基因开放阅读框为1215bp,编码404个氨基酸,其蛋白质分子量为46.40 ku,等电点为4.91。实时荧光定量PCR结果表明,低温(4℃)胁迫下HbHsfA4a在抗寒性强的橡胶树无性系93-114树皮中受低温诱导大幅上调表达,而且显著高于抗寒性弱的橡胶树无性系热垦501。进一步分析结果表明,HbHsfA4a在抗寒性强的2个橡胶树无性系中的本底表达量和低温胁迫8 h内的表达量均显著高于抗寒性弱的2个橡胶树无性系。HbHsfA4a基因可能在橡胶树应对低温胁迫中起着重要的调控作用。; 余文才余文才李言吴绍华张世鑫张世鑫杨署光; 关键词：巴西橡胶树热激转录因子克隆低温胁迫

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