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乳膏剂的超声波破乳法测定被引量：12: 1994年; 乳膏剂的超声波破乳法测定冯琳，袁成，王景祥（济南军区总医院药理科，山东２５００３１）ＳＵＰＥＲＯＮＩＣＤＥＳＴＲＵＣＴＩＯＮＯＦＥＭＵＬＳＩＯＮＦＯＲＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＣＲＥＡＭＳ￥ＦＥＮＧＬｉｎ；ＹＵＡＮＣｈｅｎｇ；ＷＡＮＧＪｉｎｇ－Ｘ...; 冯琳袁成王景祥; 关键词：乳膏剂蟾酥

维生素E微囊的制备及其稳定性研究被引量：11: 1997年; 以明胶和ＣＭＣ－Ｎａ为囊材，采用复凝聚法制备维生素Ｅ微囊。通过正交实验选择最佳制备条件。用紫外分光光度法于波长２８５ｎｍ测定含量。对以不同浓度的ＣＭＣ－Ｎａ制备的微囊的包封率、外观形态和对维生素Ｅ稳定性的影响进行了考察。结果表明，０．５％ＣＭＣ－Ｎａ与０．５％明胶浓度配比为１∶２时，微囊质量最好，同时能有效提高维生素Ｅ的稳定性。; 冯琳张红梅王景祥; 关键词：维生素E 微囊稳定性

多潘立酮对扑热息痛人体药物动力学的影响被引量：4: 1992年; 本文应用高效液相色谱法测定了正常人口服扑热息痛和扑热息痛加多潘立酮时的扑热息痛血浓度,对2种情况下的药物动力学参数进行了统计学处理,结果表明,多潘立酮对扑热息痛的体内药物动力学没有影响,提示临床在合用多潘立酮时可按正常量给予扑热息痛。; 张黎明袁成冯琳朱丽青; 关键词：多潘立酮扑热息痛血药浓度

高效液相色谱法测定复方庆大霉素合剂中4种主要成分被引量：5: 1999年; 目的：建立测定复方庆大霉素合剂中盐酸普鲁卡因、盐酸麻黄碱、对羟基苯甲酸乙酯和硫酸庆大霉素的高效液相色谱法。方法：前３种药物用反相色谱－波长和灵敏度切换法同时测定，硫酸庆大霉素用柱前衍生化色谱法测定。结果：质控结果显示药物浓度与峰高响应值线性关系良好，相关系数分别０－９９９５，０－９９７８，０－９９６６和０－９９９２；４种药物的加样回收率分别平均为９５－５±５－６％，９６－２±４－５％，９６－０±４－７％，９２－５±６－２％；日内ＲＳＤ均＜６－０％（ｎ＝５），连续测定５ｄ的日间ＲＳＤ＜７－２％（ｎ＝５），精密度和重现性良好。; 张建华袁成冯琳王景祥; 关键词：高效液相色谱法盐酸麻黄碱盐酸普鲁卡因

维生素E微囊兔体内药代动力学参数测定: 1998年; 目的：测定维生素Ｅ微囊在健康家兔体内的药物动力学参数。方法：６只健康家兔随机交叉灌胃服用维生素Ｅ微囊，并用紫外分光光度法测定血浆中的血药浓度。结果：经ＰＫＰＢ－Ｎ１程序包拟合，药－时曲线符合一级吸收的双室模型。动物服用维生素Ｅ微囊后，血浆中药物Ｔ_（１／２Ｋａ）＝３．２４６±１．６６７ｈ，Ｔ_（１／２ａ）＝７．１５０±１．８９９ｈ，Ｔ_（１／２β）＝３８．３０５±３．３４ｈ，达峰时间是１２．１０±３．８０７ｈ，达峰浓度是８．６５２±２．４０４ｍｇ／Ｌ，曲线下面积为２６４．５６±９０．６９．ｍｇ／Ｌ．; 冯琳傅军鹏王波王景祥; 关键词：维生素E 微囊药物代谢动力学家兔

HPLC测定益肤霜中红霉素和地塞米松的含量被引量：5: 1998年; 采用HPLC测定益肤霜中红霉素和地塞米松的含量,控制制剂的质量。色谱条件:固定相为Kromasil C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.2mol/L醋酸铵-水(60:10:30),流速0.8ml/min;检测波长215nm。以浓度c对峰面积A作直线回归,红霉素在1.5～24g/L,地塞米松在20-300mg/L的范围内,其浓度与峰面积呈直线关系。红霉素的回收率为99.69％(RSD=0.37％);地塞米松的回收率为100.28％(RSD=0.46％)。本法操作简便,结果准确,能同时测定红霉素和地塞米松的含量。可作为益肤霜的质控方法。; 冯琳张建华王景祥张红梅; 关键词：HPLC 红霉素地塞米松

高效液相色谱法测定氯马斯汀霜中氯马斯汀含量: 1998年; 本文以盐酸苯丙烯啶为内标,采用反相高效液相色谱法测定了氯马斯汀霜中富马酸氯马斯汀的含量。以Spherisorb C₁₈为固定相,甲醇-磷酸缓冲液pH7.2（80:20）为流动相,流速0.7ml/min;检测波长220nm,检测灵敏度0.05AUFS。富马酸氯马斯汀的线性浓度范围为10～70mg^·L（-1）,平均回收率为98.7±3.0％,RSD=3.0％。; 袁成黄贤琦冯琳王景祥; 关键词：高效液相色谱氯马斯汀

兰索拉唑对消化溃疡的疗效和药物动力学及生物利用度被引量：3: 1999年; 目的:观察兰索拉唑对消化性溃疡的疗效和患者体内药物动力学及生物利用度.方法:31例消化性溃疡患者随机分成两组.分别po两种兰索拉唑制剂30mg,qd,连续服用1mo后观察疗效,并用HPLC法测定单剂量po后的血药浓度,模拟房室模型并计算药物动力学参数及生物利用度.结果:国产和进口制剂用药后5d内腹痛消失的病人均约占70%,总有效率为100%,组间无明显差别(P>O.05);单剂量po后的血药浓度- 时间曲线均符合一级吸收二室开放模型,主要药物动力学参数c_max分别为(0.58±0.24)和(0.59±0.29)mg/L,T_preak为(1.75±0.92)和(1.88±1.05)h,T_1/zβ分别为(2.66±1.38)和(2.68士1.45)h,AUC_（0→∞）为(2.9571.06)和(3.15±1.35)(mg·h)/L,经统计学分析无明显差别(P>0.05);以进口制剂为参比,国产制剂相对生物利用度为(93.7±33.3)%.结论:两种制剂为生物等效制剂.; 袁成冯琳王景祥周大诤刘华杜昆; 关键词：兰索拉唑消化性溃疡药物动力学

乙基西梭霉素在全胃肠外营养病人的药代动力学: 1999年; 目的观察在全胃肠外营养(TPN)时病人体内乙基西梭霉素(NTM)的药代动力学。方法用高效液相色谱 -间接光度检测(HPLC_IPD)法测定7例行TPN病人和7例对照病人静滴NTM5mg·kg-1 后血清和尿中药物浓度 ,并计算药代动力学参数。结果NTM在体内处置符合二室开放模型 ,静滴后TPN组NTM血清峰浓度低于对照组 ,但无显著性差异 ,至5h后TPN组浓度开始高于对照组 ,至12h时已明显高于对照组 ;尿中原型药物排出率TPN组较对照组下降 ,但无显著性差异 ;TPN组与对照组血清NTM的t1/2(β)分别为(5.8±1,6)h和(3.5±1.4)h。结论病人给TPN时 ,NTM体内分布和消除变慢。; 袁成贾暖冯琳薛作英梁竹; 关键词：全胃肠外营养乙基西梭霉素药代动力学

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