刘增亮
- 作品数：3 被引量：4H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院植物保护研究所更多>>
- 发文基金：引进国际先进农业科技计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 哈茨木霉caf类似基因ThCon1的克隆及功能初探被引量：2
- 2013年
- 采用染色体步移方法从产孢量显著减少的哈茨木霉Trichoderma harzianum T-DNA插入突变株1413中克隆出caf(染色体组装蛋白基因)类似基因。序列分析显示该基因全长3418 bp,共有5个外显子,4个内含子,开放阅读框长为2904 bp(GenBank登录号:JN802132),编码967个氨基酸,有两个保守的功能结构域WAC_Acf1_DNA_bd和DDT domain,该氨基酸序列与血红丛赤壳Nectriahaematococca mpVI 77-13-4的核染色质组装蛋白(chromatin assembly protein)有69%相似性,推测该基因编码的蛋白为一个核染色质组装蛋白,命名为ThCon1。构建了ThCon1基因置换载体pDHt/SKThCon1∷hph,采用ATMT方法转入野生型哈茨木霉TH-33菌株,筛选到1株表型发生明显差异的突变株,PCR证实该突变株中ThCon1基因已被置换为潮霉素抗性基因。对突变株进行表型分析,结果显示:与野生菌株相比,突变株生长速率下降,菌落稀薄,产孢量减少。表明ThCon1基因影响哈茨木霉的生长和产孢。
- 牛静李梅范亮波刘卫德冀颖刘增亮蒋细良陈书华
- 关键词：哈茨木霉基因置换
- 哈茨木霉Thga1基因敲除突变株对几种植物病原真菌的离体拮抗作用被引量：4
- 2014年
- Thga1是哈茨木霉Th-33的1种I型G蛋白α亚基基因（GenBank JN874387）。本文针对前期研究获得的2株基因Thga1敲除突变株ΔThga11-1和ΔThga110-1，通过平皿对峙培养分析其对立枯丝核菌、辣椒疫霉菌和尖孢镰刀菌的拮抗作用，研究了突变株产生的挥发性代谢物和非挥发性代谢物对上述3种病原菌生长的影响和对立枯丝核菌的重寄生作用的光学显微镜观察。结果表明，与野生型Th-33相比，基因敲除突变株ΔThga11-1和ΔThga110-1对病原菌的拮抗作用显著下降，不能对3种病原菌菌落进行覆盖和寄生；突变株产生的挥发性代谢产物对病原菌生长的抑制率显著低于野生菌 Th-33，2株突变株对立枯丝核菌、辣椒疫霉和尖孢镰刀菌生长的抑制率分别降低了50%～57%、43%～58%和58%～63%，且突变株之间差异不显著；突变株产生的非挥发性代谢产物对病原菌生长的抑制作用中，除突变株ΔThga11-1对立枯丝核菌的抑制作用与野生菌相比差异不显著外，均显著低于野生菌Th-33，突变株ΔThga11-1和ΔThga110-1对3种病原菌的抑制率分别降低了8%～25%、23%～56%和38%～50%。显微观察发现，野生菌Th-33菌丝能够缠绕、附着、穿透和裂解立枯丝核菌菌丝，但突变株菌丝对立枯丝核菌菌丝没有发现类似作用。上述结果表明，Thga1基因影响了哈茨木霉菌的拮抗、次级代谢和重寄生等作用。
- 刘增亮李梅张玉杰张林杨晓燕蒋细良
- 关键词：植物病原菌拮抗作用
- 哈茨木霉Th-33 Thga1基因的克隆及功能研究
- 哈茨木霉对植物病害的防治机制有竞争作用、重寄生作用及诱导寄主植物产生防卫反应等。上述过程都与哈茨木霉的细胞信号传递密切相关，因此研究哈茨木霉是如何感知病原菌并传递其信号及调控细胞的反应等过程的信号传递系统，对于阐明哈茨木...
- 刘增亮
- 关键词：哈茨木霉G蛋白Α亚基基因敲除功能分析
- 文献传递
