刘巍
- 作品数：6 被引量：52H指数：3
- 供职机构：南方医科大学珠江医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- miR-124靶向CREB介导BDNF释放促进运动训练对脑梗死大鼠内源性神经干细胞的增殖
- 刘巍吴文林广勇何鹤曾雁雁
- 运动训练对脊髓损伤大鼠Nogo-A、NgR mRNA表达的影响被引量：16
- 2011年
- 目的:探讨运动训练对脊髓损伤(SCI)大鼠髓鞘源性神经抑制因子(Nogo-A)及其受体(NgR)mRNA表达的影响。方法:44只SD大鼠随机分为运动训练组16只、损伤组16只及假手术组12只,采用改良Allens打击法制作大鼠T10脊髓损伤模型。造模后每周应用BBB评分法观察大鼠后肢运动功能,在第8、10、14天处死大鼠,每组4只,以荧光定量PCR法测定不同时间点脊髓组织中Nogo-A与NgR mRNA相对含量。结果:手术后第4—8周,运动训练组大鼠BBB评分明显高于SCI组;运动训练组与SCI组Nogo-A与NgR mRNA表达明显高于假手术组(P<0.05),随着时间推移,运动训练组与SCI组Nogo-A与NgR mRNA表达量趋于下降。术后第8、10天,SCI组Nogo-A mRNA表达均显著高于运动训练组与假手术组(P<0.05),至第14天,运动训练组与SCI组表达差异无显著性意义(P>0.05),但均高于假手术组(P<0.05),假手术组在各时间点表达差异均无显著性意义(P>0.05);SCI组在各时间点NgR mRNA表达均高于运动训练组与假手术组(P<0.05),运动训练组在第10天便下降至与假手术组差异无显著性意义(P>0.05),假手术组在各时间点表达无差异(P>0.05)。结论:康复训练能减少Nogo-A、NgR mRNA的表达,促进脊髓损伤大鼠后肢功能的恢复。
- 周治来陈银海靳安民刘巍
- 关键词：脊髓损伤NOGO-ANGRBBB评分
- 超低频磁场基于ERK信号通路介导促进骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化被引量：4
- 2016年
- 目的探讨10Hz超低频磁场（ELF．EMF）对离体培养大鼠骨髓间充质于细胞（BMSCs）向神经元样细胞分化的影响及其作用机制。方法应用全骨髓贴壁法分离培养大鼠BMSCs，流式细胞仪检测P3代细胞表面标记物。将P3代BMSCs分为ELF—EMF组、ELF．EMF＋抑制剂组、抑制剂组及对照组，给予诱导培养基（含2％二甲基亚砜和200ixmol／L丁基羟基茴香醚1诱导培养5h，诱导过程中ELF—EMF组、ELF-EMF＋抑制剂组给予10Hz、500GSELF．EMF干预，ELF—EMF＋抑制剂组、抑制剂组在诱导前预先加入50ixmol／LU0126共培养30min，使用倒置显微镜观察细胞形态学变化。应用免疫荧光染色及Westernblotting检测各组细胞巢蛋白表达，应用Westernblotting检测各组细胞内磷酸化细胞外信号调节激酶1／2（p-ERK1／2）蛋白表达水平。结果P3代BMSCs呈长梭形，漩涡样排列，CD90表达率为97．9％，CD45表达率为4．7％。诱导结束后细胞均逐渐出现典型的神经元样细胞形态学特征。免疫荧光染色及Westernblotting检测结果显示，与对照组、ELF-EMF＋抑制剂组及抑制剂组比较．ELF—EMF组巢蛋白、P-ERK1／2表达水平均明显增高，差异均有统计学意义fP〈0．05）。ELF—EMF＋抑制剂组巢蛋白表达水平与对照组及抑制剂组比较差异均无统计学意义（p0．05）。结论ELF-EMF可通过活化ERK1／2信号转导通路，促进BMSCs向神经元样细胞分化。
- 林产勇石海杉刘巍吴文
- 关键词：骨髓间充质干细胞神经元样细胞细胞分化细胞外信号调节激酶1/2
- X线定位与痛点定位体外冲击波治疗腰脊神经后支综合征的临床观察被引量：30
- 2011年
- 目的:比较X线定位与痛点定位体外冲击波治疗腰脊神经后支综合征的临床治疗效果。方法:选择60例腰脊神经后支综合征患者进行本临床研究,随机分为X线定位组30例和痛点定位组30例;分别进行X线定位体外冲击波治疗与痛点定位体外冲击波治疗,观察其临床治疗效果。结果:X线定位组治愈率(73.33%)明显高于痛点定位组(30.0%)(P<0.05);X线定位组显效以上率(93.33%)明显高于痛点定位组(73.33%)(P<0.01);X线定位组的治疗后VAS评分较痛点定位组明显降低(P<0.01),X线定位组的治疗前后VAS评分差值(缓解幅度)较痛点定位组明显增大(P<0.01)。结论:X线定位体外冲击波治疗腰脊神经后支综合征较痛点定位体外冲击波治疗腰脊神经后支综合征的疗效好。
- 樊涛黄国志李义凯吴文曾庆刘巍王康玲赵一瑾
- 关键词：体外冲击波
