刘秋田
- 作品数：64 被引量：36H指数：3
- 供职机构：中国科学院福建物质结构研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家攀登计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学生物学更多>>
- 24员大环二核金属化合物的合成与晶体结构
- ＜正＞ 我们在用Mn（Ⅲ）或Mn（Ⅱ）同乙酰丙酮及2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole的二钾盐反应时得到了两个24员大环二锰配合物,但利用其它金属离子的类似反应未获成功。为此我们用氯代乙酰丙酮...
- 张晓峰黄德光陈昌能刘秋田
- 关键词：大环化合物乙酰丙酮
- 文献传递
- R_2dtc为配体的异核过渡金属—硫簇合物研究
- 1992年
- 本文是作者近年来对R_2dtc为配体的异核过渡金属-硫簇合物的研究工作综述。研究对象包括Mo—Fe—S、W—Fe—S、Mo—Cu—S、W—Cu—S、V—Cu—S组成的四核及四核以上单立方烷、双立方烷、平面型及链状簇合物。综合讨论了它们的合成与结构,提出了R_2dtc配体的结构特点在某些簇骼形成过程中的作用。
- 刘秋田杨瑜雷新建于奡卢嘉锡
- 关键词：簇合物过渡金属
- 含手性膦配体的钯(Ⅱ)配合物的二维核磁共振研究被引量：1
- 1997年
- 利用一维和二维ＮＭＲ技术，对含有手性膦配体甲基－３脱氧－３（二苯膦基）－４，６－氧－苄叉基－α－Ｄ一吡喃阿卓糖苷（３－ＭＢＰＡ）和甲基－２－脱氧－２－（二苯膦基）－４，６－氧－苄叉基－α－Ｄ－吡喃阿卓糖苷（２－ＭＢＰＡ）的钯配合物ｔｒａｎｓ—［Ｐｄ（３－ＭＢＰＡＨ）２ＣＩ２」（１），ｔｒａｎｓ－［Ｐｄ（２－ＭＢＰＡＨ）２ＣＩ２］（２）和ｃｉｓ－［Ｐｄ（３－ＭＢＰＡ）２］（３），ｃｉｓ－［Ｐｄ（２－ＭＢＰＡ）２］（４）进行~１Ｈ和^（１３）Ｃ ＮＭＲ谱分析，归属了全部的~１Ｈ和^（１３）Ｃ ＮＭＲ谱线，并根据磷的化学位移及Ｒａｍａｎ谱确定化合物（３）和（４）是顺式构型，对实验中的一些现象也做了简单讨论。
- 吴达旭施继成刘秋田康北笙
- 关键词：手性膦配体钯配合物
- 含手性膦配体和邻巯基氧化吡啶配体的金,钯配合物的2D NMR研究
- 1998年
- 对含手性膦配体甲基-3-脱氧-3－（二苯膦基）－4，6-氧-苄叉基-a-D-吡喃阿卓糖苷（3－MBPA）和甲基-2-脱氧-2－（二苯膦基）－4，6-氧-苄叉基-a－D-吡喃阿卓糖苷（2－MN-PA）及邻巯基氧化吡啶配体mpo的金配合物An[（3－MBPA）（mpo）]（1）、An[（2－MBPA）（mpo）]（2）和钯配合物Pd[（3－MBPA）（mpo）C1]（3）、Pd[（2－MBPA）（mpo）-C1]（4）进行1H和13CNMR谱测定，利用一维和二维NMR技术归属了所有的1H和13CNMR谱线，结果表明：配体MBPA与金属配伍的是P原子，糖苷上H－5的化学位移变化最大，而且与配位金属的种类有关；配体mpo以单齿形式与金属配位时，是S原子参与配位。
- 吴达旭施继成卢葛覃刘秋田康北笙
- 关键词：金配合物手性膦配体
- 簇酶(蛋白)的活性中心及其模拟研究被引量：1
- 1993年
- 本文阐述以金属原子簇为其活性中心的酶或蛋白(簇酶(蛋白))的基本结构特征,即金属中心间存在明显的电子相互作用(包括金属-金属键和(或)较强的电子自旋耦合作用),以及天然簇酶(蛋白)活性中心金属-金属相互作用表征,并分析开展这种酶(蛋白)活性中心化学模拟研究的重要意义,介绍已经实验验证的簇酶(蛋白)活性中心的化学结构模型。
- 陈其铣陈冬玲赵焜刘秋田康北笙
- 关键词：蛋白活性中心
- 单烷型(MoFe3S4)4+簇合物电子自旋共振
- 固氮酶钼铁蛋白分子含两个M原子和两个S=3/2(半还原态) ESR活性中心,根据对固氮酶生物化学、ESR、EXAFS、MSSBAUER和催化活性中心模型研究合成含钼铁簇合物并剖析其物
- 赵琨刘秋田宋建兴
- 文献传递
- 两个顺丁烯二酸根桥联的多聚锰化合物{[Mn(phen)(maleato)]H2O｝∞(1)and[Mn(bipy)(maleato)]∞(2)
- 本文合成了两个顺丁烯二酸根桥联的多聚锰化合物,经单晶X射线,结合红外光谱、元素分析确定其配合物结构.
- 马成丙朱红平陈昌能刘秋田
- 文献传递
- MoFe_3S_4及WFe_3S_4单立方烷簇合物的合成结构及电化学研究被引量：3
- 1990年
- 从(NH_4)_2MoS_4或(NH_4)_2WS_4,FeCl_2,R_2NCS_2NH_4(或其钠盐)起始,在DMF中经自兜反应制得了MoFes_3S4(R_2NCS_2)_5(R_2=—(CH_2)_4—,Bz_2)及WFe_3S_4(R_2NCS_2)_5(R_2=Me_2,—(CH_2)_4—)两种单立方烷原子簇。前者也可从链状簇合物Fe(DMF)_6[(FeCl_2)_2MoS_4]转化而生成。MoFe_3S_4(C_4H_8NCS_2)_5及WFe_3S_4(C_4H_8NCS_2)_5结构相似,单胞参数几乎相同。在比较它们结构基础上,讨论了这一系列单立方烷原子簇的结构特点,对它们的红外,顺磁谱及电化学性质也进行了研究。
- 刘秋田雷新建黄梁仁陈文章赵琨刘汉钦卢嘉锡
- 苯二甲酸导向的具有三种不同构筑的锰的配位聚合物
- 本文由苯二甲酸,4,4'-联吡啶和二价锰离子自组装成三个分别具有单层二维,双层二维和双重互穿三维拓展结构的锰的配位聚合物,并用X-射线衍射分析它的晶体结构.
- 马成丙陈昌能刘秋田
- 关键词：锰配位聚合物苯二甲酸自组装反应网络结构
- 文献传递
- 双核配合物组合合成Mo_nFe_(4-n)S_4单立方烷簇合物及Mo_2Fe_2S_4(C_4H_8dtc)_6·3.5C_2H_2Cl_4的结构被引量：1
- 1990年
- 从含有M Fe(M=Mo,Fe)结构单元的双核配合物Mg(DMF)_6[Fe_2S_2Cl_4]及Mg(DMF)_6[FeCl_2·MoS_4]起始,经不同的组合反应,分别得到Fe_4S_4,MoFe_3S_4及Mo_2Fe_2S_4单立方烷簇合物。讨论了这一反应的某些特点并报道了双桥联六配体的Mo_2Fe_2S_4(C_4H_8dtc)_6的晶体与分子结构。
- 刘秋田黄梁仁卢嘉锡
- 关键词：铁硫钼
