刘龑
- 作品数：28 被引量：21H指数：2
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 手性有机碱在水油两相体系制手性含硫吲哚化合物的应用
- 手性有机碱在水油两相体系中制备手性含硫吲哚化合物的应用，是一种手性有机碱小分子在水油两相体系中催化硫醇对吲哚的不对称硫化方法，其用到的催化剂是小分子手性有机碱。对外消旋的对甲基苯磺酰基吲哚在碱性条件下生成得到的插烯亚胺中...
- 李灿陈萍刘龑
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- 一种燃油超深度脱硫方法
- 本发明涉及一种燃油超深度氧化脱硫方法，尤其是燃油中噻吩类含硫化合物超深度氧化脱除的方法。本发明提供的一种用于噻吩类含硫化合物超深度氧化脱除的催化体系，由Br?nsted酸性离子液体和催化量的后过渡金属盐（W，Mo）组成以...
- 李灿张博宇蒋宗轩刘龑
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- 一种制备芳香醛的方法
- 本申请公开了一种制备芳香醛的方法，所述方法包括：(1)将含有催化剂、有机酸助剂和化合物A的物料I，缩合反应，得到中间产物；(2)将含有所述中间产物的物料II，脱氢反应，即可得到所述芳香醛；所述化合物A选自具有式I所示结构...
- 李灿王庆楠刘相慧刘龑卢胜梅
- 一种亚磷酰胺配体及其制备方法、应用
- 本申请公开了一种亚磷酰胺配体及其制备方法、应用，所述亚磷酰胺配体选自具有式I所示结构式的配体中的任一种。本申请提供的此类配体与钯结合可以催化不对称脱羧烯丙基取代反应，以优异的对映选择性构建碳碳键。
- 李灿王凯刘龑
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- 手性有机碱在水油两相体系制手性含硫吲哚化合物的应用
- 手性有机碱在水油两相体系中制备手性含硫吲哚化合物的应用，是一种手性有机碱小分子在水油两相体系中催化硫醇对吲哚的不对称硫化方法，其用到的催化剂是小分子手性有机碱。对外消旋的对甲基苯磺酰基吲哚在碱性条件下生成得到的插烯亚胺中...
- 李灿陈萍刘龑
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- 钨酸铋担载钯纳米粒子光催化甲苯及其衍生物到醛的氧化反应（英文）被引量：9
- 2017年
- 甲苯及其衍生物的选择性氧化是化学工业中重要的一环.氧化产物醛、酮和酸类化合物是各种农药、染料、防腐剂、阻燃剂、香料、塑料的合成中间体.在传统的化工过程中,通常在苛刻的条件下,如高温、高压以及酸性溶剂中进行甲苯的选择性氧化.光催化有机合成作为一种"绿色"的合成方法受到越来越多的关注.我们发现钨酸铋作为可见光响应的光催化剂,可以利用氧气作为氧化剂,对甲苯及其衍生物进行催化氧化反应.通过调节水热法合成钨酸铋的酸碱条件,控制其成核生长过程,改变其形貌,发现在pH值为0.49时,得到花状钨酸铋粉末活性最高.X射线衍射、扫描电镜、紫外可见吸收光谱和比表面测定结果发现,花状钨酸铋粉末表现出最佳的甲苯氧化活性很可能是与它最大的比表面积有关系.为了进一步提高催化的活性,我们将助催化剂担载在钨酸铋粉末上,发现Pd的担载量为0.1wt%时甲苯氧化反应活性最高.将邻、间、对位甲基取代以及对位甲氧基和氯取代的甲苯衍生物进行反应,发现均可高选择性地得到目标产物.在加入电子牺牲剂硝酸银和空穴牺牲剂草酸铵到反应体系后,发现反应被完全禁阻,说明在甲苯氧化反应过程中电子和空穴都起到了相应的作用.通过电化学测试发现,钯作为助催化剂担载在钨酸铋表面后,产生更强的氧化和还原信号,说明其在电子和空穴发生反应的过程中都起到了相应的促进作用.由此推测,在甲苯的氧化反应中,钨酸铋材料表面吸收可见光,产生光生电子和空穴,而钯的担载则促进了电子和空穴进行氧气还原和甲苯氧化的过程.
- 袁博张宝王志亮卢胜梅李军刘龑李灿
- 关键词：甲苯氧化苯甲醛助催化剂钯纳米粒子
- 一种制备芳香醛的方法
- 本申请公开了一种制备芳香醛的方法，所述方法包括：(1)将含有原料A、催化剂和酸类化合物的物料I，缩合反应，得到中间产物；(2)将含有所述中间产物的物料II，脱氢反应，即可得到所述芳香醛；所述原料A选自甲醛、乙醛、丙烯醛、...
- 李灿刘相慧王庆楠刘龑卢胜梅
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- 一种氘代瑞德西韦化合物、其合成方法及用途
- 一种氘代瑞德西韦化合物及其合成方法，具有式I所示的化学式：<Image file="DDA0002832367670000011.GIF" he="306" imgContent="drawing" imgFormat=...
- 余长斌周永贵陈木旺黎红旺孙蕾刘龑陈庆安雷文龙杨帆
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- 一种适用于水油两相体系手性催化剂及其制备和应用
- 本发明涉及一种适用于水油两相体系手性催化剂的制备及应用，该催化剂的结构如下所示：<Image file="DDA0000860245240000011.GIF" he="227" imgContent="drawing"...
- 李灿陈萍刘龑郭文岗张博宇
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- DpenPhos/Rh(I)催化的β-脱氢氨基酸酯的不对称氢化反应被引量：12
- 2012年
- 本文研究了一类结构可调手性单齿亚磷酰胺配体DpenPhos在Rh(I)催化的E和Z型β-脱氢氨基酸酯的不对称催化氢化反应中的应用.经过系统的反应条件和配体结构优化,发现N原子上含有H的亚磷酰胺配体与Rh(I)形成的催化剂通常比N原子上不含H的配体表现出更高的反应活性.在E型β-脱氢氨基酸酯的不对称氢化反应中,催化剂(R,R)-3k/Rh(I)表现突出,可以实现底物的常压催化氢化,取得了92%～96%的对映选择性,催化剂用量可降低至0.2 mol%;对于Z型β-脱氢氨基酸酯的不对称氢化反应,则(R,R)-3l/Rh(I)为最优催化剂,可以获得92%～98%ee值的氢化产物,特别是对于β-芳基取代衍生物的氢化反应,相应氢化产物的ee值可以达到96%～98%.该类催化剂为天然或非天然光学活性β氨基酸的合成提供了一个简便、高效的方法.
- 刘龑王正丁奎岭
- 关键词：氢化铑
