叶世辉
- 作品数：66 被引量：265H指数：9
- 供职机构：陕西省血液中心更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- DNA序列分析确认1例新的HLA-B等位基因B4814
- 2006年
- 目的识别确认中国人群中1例新的HLA等位基因。方法使用PCR-SSP和测序为基础的分型技术,分析确认HLA-B*的新等位基因。结果先证者HLA-B位点有一个等位基因的核苷酸序列与已知的HLA等位基因均不同,该基因和B*4812的差异在第3外显子区域的419位碱基A>C,486位碱基C>G,512位碱基G>T。导致116编码子TAC>TCC,编码的氨基酸由酪氨酸(Tyr)变成丝氨酸(Ser),147编码子TGG>TTG,编码的氨基酸由色氨酸(Trp)变成亮氨酸(Leu)。结论该基因为HLA新的等位基因,2005年10月被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*4814。
- 刘孟黎叶世辉刘晟张艳齐珺韦小谦
- 关键词：等位基因
- 冷沉淀制备仪
- 本实用新型公开了一种冷沉淀制备仪，包括保温冰箱、0℃～4℃恒温控制电路、重量感应控制电路、显示电路和报警电路组成。使用时首先接上电源，打开开关，保温冰箱开始工作，将冰冻血浆置于保温冰箱内的重量传感器上，转移袋置于血浆袋槽...
- 张泳叶世辉亢永平张建耕李凤琴张瑶婵赵敏
- 文献传递
- 连续低温冰雪天气下西安地区自愿无偿献血人群结构分析被引量：3
- 2009年
- 王文叶世辉
- 关键词：无偿献血
- 一种用于转染试剂的阳离子脂质体及其制备和应用
- 本发明涉及一种用于转染试剂的阳离子脂质体的制备和应用。所述阳离子脂质体可将生物大分子及其他化合物提呈至细胞，其可单独使用，也可与其他化合物联合使用。本发明脂质体的阳离子头部有更加敏感、易于断裂的二硫键；疏水区采用了不对称...
- 刘建强叶世辉赵京文房婕段勇曹晓莉李锦
- 文献传递
- 在A型个体中发现ABO＊A213等位基因
- 2011年
- 目的鉴定A抗原弱阳性个体的血型血清学特点及基因特征。方法对1名A抗原弱阳性个体采用正反定型鉴定其ABO血型,并用PCR技术对ABO基因的7个外显子和启动子分别扩增后测序。结果血型血清学鉴定该个体表达弱A抗原,测序结果显示ABO合子型为A/O型,其中ABO*A等位基因第7外显子742位为T碱基。结论在A型个体中发现A213等位基因。
- 贺晨叶世辉刘孟黎王晓岚徐华何海妮吴大洲王满妮章迪
- 关键词：ABO血型A抗原
- 一种检测人类RhD血型基因型的多重PCR方法及试剂盒
- 本发明涉及一种能够检测人类RhD血型基因型的多重PCR方法，以及应用此方法制备的体外诊断试剂盒，可以检测出人类RhD血型基因型，包括D/D、D/d、DEL、DEL/d和d/d基因型。本发明的方法是利用人类RhD血型不同基...
- 徐华叶世辉吴大洲王满妮左琴琴段勇
- 文献传递
- 西安地区无偿献血者感染性指标检测结果与分析被引量：9
- 2008年
- 段勇杨青叶世辉
- 关键词：无偿献血者
- 3例弱A1表现型的分子背景分析
- 2012年
- 目的研究弱A1表型的分子生物学背景。方法在522例的A型个体中,用血清学方法检出3例弱A1表型;应用PCR方法扩增3例标本的启动子和7个外显子,并对其进行测序分析。结果3例弱A1表型的标本基因型分别A102/O2、A102/O1和A205/O1。结论血清学为弱A1表现型的存在基因多态性,说明相同的表现型存在有不同的基因型。
- 王满妮叶世辉刘孟黎吴大洲徐华
- 关键词：表现型A1血清学方法基因多态性启动子
- 急性髓细胞白血病患者红细胞ABO血型抗原表达的研究
- 2012年
- 目的研究急性髓细胞白血病患者红细胞ABO血型抗原表达量变化的规律和原因,探讨在临床应用方面的可能性。方法采用RT-PCR方法检测急性髓细胞白血病患者和健康人ABO血型糖基转移酶基因mRNA的表达量,用流式细胞术检测和对比急性髓细胞白血病患者和健康人红细胞ABO血型抗原的相对量。结果RT-PCR方法检测结果显示,与健康人相比,急性髓细胞白血病患者的A/B血型糖基转移酶基因的mRNA表达量明显降低;流式细胞术结果显示,急性髓细胞白血病患者红细胞表面A/B抗原数量也明显下降,而H抗原的数量没有明显的变化。
- 左琴琴王满妮吴大洲叶世辉徐华
- 关键词：ABO血型抗原人红细胞糖基转移酶
- 构建雄黄诱导维甲酸耐药急性早幼粒细胞白血病NB4-R1细胞凋亡的蛋白质双向电泳图谱被引量：2
- 2011年
- 目的构建雄黄(四硫化四砷,tetra-arsenic tetra-sulfide,As4S4)诱导急性早幼粒细胞白血病(APL)维甲酸耐药细胞株NB4-R1细胞凋亡前后的差异蛋白质组表达谱。方法 首先应用MTT法、透射电镜、AnnexinV/PI双染法和激光共聚焦显微镜的一系列体外实验定性化和定量化雄黄诱导NB4-R1细胞凋亡的作用;然后应用高分辨二维双向电泳技术构建雄黄诱导维甲酸耐药细胞株NB4-R1凋亡前后的差异蛋白质组表达谱。结果 雄黄对NB4-R1细胞的生长抑制效应呈剂量和时间依赖性,雄黄作用24h半数抑制浓度(IC50)为(24.06±0.19)μmol/L,48h IC50为(9.50±0.13)μmol/L,72h IC50为(6.55±0.03)μmol/L;确定了25μmol/L雄黄作用24h和48h时分别为NB4-R1细胞凋亡主群的早期和凋亡晚期阶段;成功构建了雄黄诱导维甲酸耐药细胞株NB4-R1凋亡前后的差异蛋白质组表达谱,ImageMasterTM2D Platinum图像分析软件分析显示,未处理组(R0)、处理24h组(R24)和处理48h组(R48)的蛋白质组表达图谱分别平均含1069、975和893个点;R24与R0的匹配率为79.94%,R48与R0的匹配率为69.33%,R24与R48的匹配率为71.91%。结论 成功构建雄黄诱导维甲酸耐药细胞株NB4-R1凋亡前后的差异蛋白质组表达谱,为今后从整体上更好地理解雄黄诱导耐药APL细胞凋亡的蛋白质组传导网络以及筛选恶性血液肿瘤新型生物标志物和药物靶标方面奠定了基础。
- 齐珺张梅贺鹏程叶世辉王鸿丽
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病维甲酸耐药凋亡
