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P物质对HaCaT细胞一氧化氮合成的影响: 2010年; 目的观察P物质、NK1受体拮抗剂和一氧化氮合酶（NOS）抑制剂对体外培养的人永生化角质形成细胞株HaCaT细胞一氧化氮（NO）分泌和诱生型NOS（iNOS）表达的影响.方法用不同浓度P物质（10^-9～10^-6mol/L）或联合应用10^-8mol/L P物质和3×10^-7mol/L spantide、10^-7 mol/L氨基胍、10^-6mol/L7-硝基吲唑、10^-5 mol/L L-NAME处理HaCaT细胞24 h,硝酸还原酶法测定培养上清液中NO含量.HaCaT细胞中加入1O^-8 mol/L P物质,1 h、24 h、48 h后用RT-PCR检测iNOS mRNA表达.结果 10^-9～10^-9mol/L P物质可诱导HaCaT细胞分泌NO,其中以10^-8mol/L P物质效应最明显.Spantide在各个时间点上（30 min及1、3、6、12、24 h）均可明显抑制P物质诱导的HaCaT细胞NO合成（P＜0.01）,L-NAME组在3个时间点上（30 min、1 h、24 h）、7-硝基吲唑组在30 min、1 h后HaCaT细胞NO水平明显低于P物质组（P＜0.05）,但氨基胍组与P物质组在各个时间点上差异均无统计学意义（P＞0.05）.10^-8 mo1/L P物质处理HaCaT细胞后24 h、48 h,iNOS mRNA表达量分别为0.199±0.018、0.516±0.030,两个时间点之间差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 P物质可通过激活细胞上NK1受体促进HaCaT细胞分泌NO,但iNOS可能不是P物质诱导HaCaT细胞分泌NO的主要来源.; 叶巧园杨艳平樊翌明; 关键词：P物质一氧化氮一氧化氮合酶

P物质、蛋白酶、阿片样肽3种非组胺依赖性瘙痒介质的研究进展被引量：5: 2008年; 本文对P物质、蛋白酶、阿片样肽3种非组胺依赖性瘙痒介质的外周致痒机制进行综述,旨在为慢性瘙痒性皮肤病和其它系统性疾病的抗瘙痒的临床治疗提供理论依据。; 叶巧园樊翌明; 关键词：P物质蛋白酶发病机制

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叶巧园