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吕勇

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:哈尔滨医科大学附属第一医院科研基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇缺氧
  • 2篇细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇眼病
  • 1篇抑制剂
  • 1篇饮食
  • 1篇饮食护理
  • 1篇饮食结构
  • 1篇饮食习惯
  • 1篇整合素
  • 1篇整合素连接激...
  • 1篇制剂
  • 1篇色素上皮
  • 1篇色素上皮细胞
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇视网膜
  • 1篇视网膜色素
  • 1篇视网膜色素上...
  • 1篇视网膜色素上...

机构

  • 3篇哈尔滨医科大...

作者

  • 3篇吕勇
  • 2篇王健
  • 2篇王业青
  • 1篇穆华
  • 1篇张晓梅
  • 1篇曹文萍
  • 1篇董丽
  • 1篇林丽丽
  • 1篇岳超英
  • 1篇李霞

传媒

  • 1篇伤残医学杂志
  • 1篇国际眼科杂志
  • 1篇中华实验眼科...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2003
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
青光眼病人的饮食护理被引量:2
2003年
青光眼是病理性眼压升高伴视力、视野、视N损害的眼病,不适当的饮食有促使青光眼急性发作的可能性,所以指导青光眼患者合理的饮食显得尤为重要.
吕勇岳超英林丽丽王君花
关键词:青光眼饮食护理饮食结构饮食习惯戒烟戒酒
缺氧对视网膜色素上皮细胞基质细胞衍生因子-1和整合素连接激酶表达的影响被引量:1
2012年
背景缺氧是诱导新生血管形成的主要因素,近年来越来越多的研究证实基质细胞衍生因子-1(SDF-1)和整合素连接激酶(ILK)在新生血管性疾病中发挥着重要作用,而缺氧对视网膜色素上皮(RPE)细胞SDF-1和ILK表达的影响尚未阐明。目的探讨缺氧对体外培养RPE细胞中SDF-1和ILK表达的影响。方法从4周龄SPF级健康C57BL/6小鼠眼球中获取RPE组织并进行消化和培养,将达到80%融合的细胞进行传代。取第3代细胞制作细胞爬片后用细胞角蛋白18(CKl8)抗体进行免疫组织化学检测和鉴定,以5×104个/ml密度将RPE细胞接种于含胎牛血清的DMEM/F12培养液的培养瓶中,无血清饥饿培养24h后常氧组在常规培养基中进行培养,缺氧组在CoCl2浓度为200μmol/L的含胎牛血清的DMEM/F12培养液中进行培养,2个组根据培养时间的不同再亚分为1、3、6、12、24、48、72h组。采用逆转录PCR(RT-PCR)检测RPE细胞中SDF-1mRNA和ILKmRNA的表达,采用Westernblot检测RPE细胞中SDF-1蛋白和ILK蛋白的表达,均以目的基因A值/β-actinA值表示。结果培养的RPE细胞呈不规则多边形,细胞质内布满黑色素颗粒,90%以上的细胞对CK18呈阳性反应。随着CoCl2培养时间的延长,SDF-1mRNA和ILKmRNA的表达量逐渐增加,总体比较差异均有统计学意义(SDF-1 mRNA:F=281.875,P=0.000;ILKmRNA:F=187.566,P=0.000),12h达高峰,之后略有降低,但仍高于常氧组,缺氧1h组SDF-1mRNA及蛋白表达无明显变化;缺氧培养3、6、12、24、48、72h组SDF-1mRNA和ILKmRNA的表达量均明显高于常氧培养组,差异均有统计学意义(P〈0.01)。随着CoCl2培养时间的延长,SDF-1蛋白和ILK蛋白的表达量逐渐增加,差异均有统计学意义(SDF-1:F=44.719,P=0.000;ILK:F=144.481,P=0.000)。缺氧1h组SDF-1及ILK蛋白表达无明显变化;缺氧3、6、12、24、48、72h组SDF-1蛋�
王业青李霞吕勇王健张晓梅
关键词:基质细胞衍生因子-1整合素连接激酶视网膜色素上皮细胞缺氧
缺氧条件下Hsp90抑制剂17-AAG对RPE细胞整联蛋白连接激酶表达的影响
2014年
目的:研究热休克蛋白(heat shock protein 90,Hsp90)抑制剂17-AAG对缺氧诱导的视网膜色素上皮(retinal pigment epithelial,RPE)细胞整联蛋白连接激酶(integrin-linked kinase,ILK)表达的影响。方法:利用200μmol/L氯化钴(cobalt chloride,CoCl2)建立体外RPE细胞的化学缺氧模型。不同浓度的Hsp90抑制剂17-AAG预处理RPE细胞1h后给予12h缺氧处理。实验分为缺氧对照组、二甲基亚砜(DMSO)对照组和17-AAG预处理组。其中17-AAG预处理组根据浓度不同又分为6组:0.01,0.10,0.50,1.00,5.00,10.00μmol/L。应用RT-PCR和Western blot方法检测ILK表达变化情况。结果:缺氧对照组、DMSO对照组和17-AAG预处理组ILK mRNA与内参β-actin mRNA光密度比值分别为1.32±0.04,1.29±0.03,0.93±0.06,0.70±0.05,0.53±0.03,0.44±0.04,0.32±0.04,0.30±0.03;ILK蛋白与内参β-actin蛋白光密度比值分别为2.16±0.04,2.13±0.04,1.65±0.04,1.13±0.05,0.74±0.03,0.41±0.06,0.35±0.04,0.35±0.03。与缺氧对照组比较,17-AAG预处理组ILK mRNA和蛋白的表达明显降低(P<0.05),呈浓度依赖性。结论:Hsp90抑制剂17-AAG能够降低缺氧条件下RPE细胞ILK的表达。
王业青王健吕勇董丽穆华曹文萍
关键词:缺氧热休克蛋白9017-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素
共1页<1>
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