吕玉宇
- 作品数：11 被引量：33H指数：4
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- 人宫颈鳞状上皮永生化细胞和癌细胞的核蛋白质组及微管蛋白比较分析
- 目的：对比分析HPVl6阳性的人宫颈鳞状上皮永生化细胞(H8细胞株)和宫颈癌细胞(Caski细胞株)核蛋白质组和骨架蛋白α、β、γ-微管蛋白的表达筹异，识别并鉴定核蛋白质组差异表达的蛋白质，为宫颈癌癌变机制和抗癌药物靶点...
- 吕玉宇
- 关键词：宫颈肿瘤微管蛋白
- 文献传递
- 丝氨酸-苏氨酸激酶11基因沉默对人前列腺癌RWPE-1细胞侵袭及迁移能力的影响及其作用机制
- 2018年
- 目的探讨丝氨酸-苏氨酸激酶11(liver kinase B1/serine-threonine kinase 11,LKB1)基因沉默对人前列腺癌RWPE-1细胞侵袭及迁移能力的影响及其作用机制。方法将质粒LKB1-sh RNA1及sh NC分别转染至RWPE-1细胞中,同时设空白对照组(未转染),经G418筛选出稳定表达细胞株。RT-PCR及Western blot法检测RWPE-1细胞中LKB1基因mRNA转录及蛋白表达水平;划痕试验及Transwell小室试验分别检测LKB1基因沉默对RWPE-1细胞迁移及侵袭能力的影响;RT-PCR及Western blot法检测RWPE-1细胞中转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)及MMP-9基因mRNA转录及蛋白的表达水平。结果与sh NC组及空白对照组比较,LKB1-shRNA1组RWPE-1细胞中LKB1基因mRNA转录及蛋白表达水平明显降低(P<0.001);细胞划痕愈合能力及侵袭细胞数明显升高(P<0.001);TGF-β1、MMP-2及MMP-9基因mRNA转录及蛋白表达水平均明显上升(P<0.01)。结论 LKB1基因沉默可显著提高RWPE-1细胞的转移及侵袭能力,可能是通过上调TGF-β1、MMP-2及MMP-9表达水平产生作用的。
- 邓玮唐鸿吕玉宇
- 关键词：基因沉默细胞侵袭细胞迁移
- 宫颈永生化细胞和癌细胞的核蛋白质组分析被引量：3
- 2016年
- 目的应用蛋白质组学方法比较和分析人宫颈上皮永生化细胞(H8细胞株)和宫颈癌细胞(Caski细胞株)核蛋白差异表达。方法蛋白质双向凝胶电泳(2-DE)和质谱筛选H8细胞和Caski细胞核蛋白的差异表达蛋白,Western blotting验证筛选蛋白TRA16。结果成功建立H8细胞和Caski细胞核蛋白双向电泳图谱,质谱鉴定出9种差异表达的蛋白质,其中有6种(TRA16、TIAF1、CDK6、PP4C、ZN211、ANR16)在Caski中高表达,有3种(INT6、MYST1、LMNA)在H8细胞中高表达,TRA16在Caski中表达高于H8细胞(P<0.05)。结论筛选出的H8细胞和Caski细胞差异表达的核蛋白为寻找新的宫颈癌及癌前病变标记物提供帮助。
- 吕玉宇赵涌
- 关键词：宫颈癌核蛋白
- 宫颈永生化细胞和癌细胞的α、β、γ–微管蛋白比较分析被引量：10
- 2008年
- 目的:探讨中心体α、β、γ–微管蛋白在人鳞状上皮宫颈永生化细胞(H8细胞株)和癌细胞(Caski细胞株)的表达差异及其在宫颈癌发生发展过程中的作用。方法:采用免疫细胞化学SP法检测中心体α、β–微管蛋白在人宫颈永生化细胞和癌细胞中的表达差异,提取两株细胞的骨架蛋白并用Western blotting对α、β、γ–微管蛋白的表达水平进行半定量分析。结果:Caski细胞中α、β–微管蛋白表达水平高于H8细胞,差异均有统计学意义(P<0.05)。半定量分析α、β、γ–微管蛋白,Caski细胞中的表达量高于H8细胞。结论:中心体异常可能是宫颈癌细胞恶性表型的特征之一,以中心体微管蛋白为治疗靶点的研究有着可期待的前景。
- 吕玉宇赵涌巫静娴祝建芳宋大萍
- 关键词：永生化微管蛋白中心体
- RNA干扰LKB1基因对前列腺癌细胞转化生长因子-β1表达的影响被引量：1
- 2018年
- 目的探讨沉默肝激酶B1/丝氨酸-苏氨酸激酶11(liver kinase B1/serine-threonine kinase 11,LKB1/STK11),基因对前列腺癌细胞株RWPE-1中转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的调控作用。方法构建3个sh RNA LKB1重组载体,转染至高表达LKB1的前列腺癌细胞株RWPE-1中,RT-PCR、Western blot法分别检测LKB1及TGF-β1 m RNA及蛋白表达水平;ELISA法检测细胞培养液上清中TGF-β1的分泌水平。结果构建获得的3种sh RNA LKB1表达载体,均能抑制LKB1基因的表达,其中以LKB1-sh RNA1沉默效果最强,其对LKB1 m RNA水平的抑制率为74.20%,对蛋白水平的抑制率为71.66%;转染重组质粒LKB1-sh RNA1后,TGF-β1的m RNA、蛋白表达及分泌水平均明显增加(P﹤0.05)。结论 LKB1基因沉默后,TGF-β1的表达明显增高,LKB1参与调节前列腺癌细胞中TGF-β1的表达,提示LKB1基因可作为研究前列腺癌发生发展的分子机制的新靶点。
- 邓玮赵世巧陈潇刘斌吕玉宇
- 关键词：前列腺癌转化生长因子-Β1RNA干扰
- 聚焦超声对人宫颈癌裸鼠皮下移植瘤生物学特性的影响
- 2009年
- 目的:观察聚焦超声对人宫颈癌裸鼠皮下移植瘤治疗作用及对治疗靶区边缘肿瘤组织生物学特性的影响。方法:32例人宫颈癌裸鼠皮下移植瘤模型,不同剂量聚焦超声辐照后,不同时间观察荷瘤鼠的一般生命体征、瘤体生长情况。取辐照靶区及靶区边缘肿瘤组织,观察组织病理学及超微结构变化。原位末端标记法检测瘤细胞凋亡,免疫组化检测Bax、Bcl-2、PCNA及MMP-9的表达。结果:聚焦超声可明显抑制人宫颈癌裸鼠皮下移植瘤的生长,随辐照剂量增加其抑制作用亦增强。病理组织学观察可见各治疗组靶区变性、坏死,核结构破坏。靶区边缘肿瘤细胞肿胀、排列疏松,电镜示线粒体肿胀,胞质空化泡形成,核结构变化不显著。TUNEL检测靶区边缘瘤组织凋亡细胞数目增多,免疫组化检测Bax表达上调,Bcl-2表达下调,PCNA及MMP-9蛋白表达减弱。结论:聚焦超声可明显破坏人宫颈癌裸鼠皮下移植瘤细胞并抑制肿瘤生长,对辐照靶区边缘肿瘤细胞有促进凋亡作用,该过程可能与聚焦超声热效应激活线粒体介导的细胞凋亡信号通路有关。
- 祝建芳赵涌李发琪吕玉宇
- 关键词：移植瘤聚焦超声凋亡
- 宫颈鳞状上皮内瘤变中人乳头状瘤病毒L1壳蛋白和磷酸化组蛋白H3的表达及意义被引量：4
- 2017年
- 目的研究人乳头状瘤病毒L1(HPV-L1)壳蛋白及磷酸化组蛋白H3(PHH3)在宫颈鳞状上皮内瘤变中的表达及对宫颈病变转归的预测价值。方法选择2013年1月至2014年7月在重庆市第五人民医院病理科诊断新柏氏液基细胞学(TCT)异常且高危人乳头状瘤病毒(HR-HPV)检测阳性的病例共234例,对入选患者进行宫颈活检,以病理组织学结果作为标准进行分组;同时,检测其HPV-L1壳蛋白、PHH3的表达情况,并进行相关性分析;对其中随访到的103例患者进行HR-HPV转阴分析。结果慢性炎症组和CINⅠ组的HPV-L1阳性率高于CINⅡ~Ⅲ组和SCC组(P<0.01);PHH3阳性率SCC组高于其他3组(P<0.05),CINⅡ~Ⅲ组高于慢性炎症组和CINⅠ组(P<0.01),CINⅠ组高于慢性炎症组(P<0.01);HPV-L1、PHH3表达呈负相关;随访病例CINⅠ和CIN≥Ⅱ患者中,HPV-L1(+)/PHH3(—)组的转阴率高于其他3组。结论 HPV-L1壳蛋白联合检测PHH3可作为诊断及预测宫颈鳞状上皮内瘤变的有效指标。
- 邓玮姜歆吕玉宇喻敏吕丽罗慧
- 关键词：宫颈鳞状上皮内瘤变
- 子宫次全切除术后残留宫颈人乳头瘤病毒易感性研究被引量：1
- 2016年
- 目的通过观察子宫次全切除术后残留宫颈细胞学异常和人乳头瘤病毒(HPV)的易感性和清除率,为子宫次全切除式的选择、保留宫颈治疗方案提供理论依据。方法行子宫次全切除术的45例患者,依据HPV感染情况分为阴性和阳性两组,同时期健康体检者为对照组,分别于术后第1月、3月、6月行新柏氏液基细胞学检测(TCT),术后6月检测残留宫颈基质金属蛋白9(MMP-9)的表达情况及HPV感染率。结果术后1、3、6月TCT检测未见异形细胞;术后6月患者残留宫颈MMP-9与健康者比较,差异无统计学意义(P>0.05);术前HPV阴性组、阳性组HPV感染率及HPV L1阳性率分别与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论子宫次全切除术后半年内不会引起残留宫颈细胞学异常和HPV感染的爆发,与健康人群发生率一致,不增加宫颈发生病变的风险。
- 陈静吕玉宇李聪
- 关键词：子宫次全切除术HPVMMP-9
- 前列腺癌组织和细胞中LKB1、TGF-β1的表达及意义被引量：5
- 2016年
- 目的:研究前列腺癌组织及细胞株中丝氨酸-苏氨酸激酶11(liver kinase B1/serine-threonine kinase 11,LKB1)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的表达情况,探讨LKB1表达在前列腺癌发生演进中的作用。方法:用免疫组化SP法、Western blot和RT-PCR检测LKB1及TGF-β1在前列腺增生和前列腺癌组织,以及2种细胞株(正常前列腺上皮RWPE-1,前列腺癌细胞株PC-3)中的蛋白和m RNA表达情况。结果:前列腺癌组织中LKB1、TGF-β1的阳性表达率分别为55%、70%,前列腺增生组织中LKB1、TGF-β1的阳性表达率分别为83.3%、40%,前列腺癌组织中LKB1的表达显著低于前列腺增生组织(P<0.05),前列腺癌组织中TGF-β1的表达明显高于前列腺增生组织(P<0.05),LKB1和TGF-β1在前列腺癌中的表达呈负相关(r=-0.373,P=0.018);前列腺增生组织中LKB1的蛋白和m RNA表达水平明显高于前列腺癌组织(P<0.01),前列腺癌组织中TGF-β1的蛋白和m RNA表达水平显著高于前列腺增生组织。免疫细胞化学、Western blot、RT-PCR结果显示:LKB1在人前列腺上皮细胞株RWPE-1中的蛋白及m RNA表达水平明显高于前列腺癌细胞株PC-3(P<0.01);TGF-β1在前列腺癌细胞株PC-3中的蛋白及m RNA表达水平明显高于人前列腺上皮细胞株RWPE-1(P<0.01)。结论:LKB1在前列腺癌中表达下调,而TGF-β1在前列腺癌中过表达,LKB1在前列腺癌的发生过程中可能起着抑制TGF-β1的作用;对LKB1和TGF-β1相互作用机制的深入探讨有可能使其成为研究前列腺癌发生进展的分子机制新靶点。
- 吕玉宇邓玮杨明清刘斌
- 关键词：前列腺腺癌转化生长因子-Β1
- HPV L1壳蛋白与P16蛋白联合检测在宫颈癌前病变中的临床意义被引量：7
- 2015年
- 目的研究HPV L1壳蛋白与P16蛋白联合运用在宫颈癌前病变诊断中的临床意义及对转归的预测价值。方法对208例TCT异常且HR-HPV阳性的患者进行宫颈活检并根据病理结果分组,同时检测其HPV L1壳蛋白和P16蛋白并根据两种抗体表达情况分为4组,并对其中随访到的155例患者进行HPV转阴分析。结果HPV L1壳蛋白和P16蛋白在不同级别宫颈组织中的表达均不同,CINⅠ组的L1壳蛋白阳性率高于其他CIN组(P<0.01),≥CINⅢ组的P16蛋白阳性率高于其他3组(P<0.01);随访病例中HPV L1壳蛋白(+)/P16蛋白(-)的转阴率高,尤其在CINⅠ患者中该组高于其他几组(P<0.05)。结论 HPV L1壳蛋白与P16蛋白联合检测可成为诊断及预测宫颈病变的一个有效指标。
- 罗阳刚吕玉宇
- 关键词：宫颈癌前病变HPVL1壳蛋白P16
