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吴喜英

作品数:21 被引量:73H指数:5
供职机构:中山大学附属第一医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 7篇药物
  • 3篇药物利用
  • 3篇药物利用指数
  • 3篇疗效
  • 3篇处方
  • 2篇盐酸
  • 2篇药品
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇用药
  • 2篇镇痛
  • 2篇镇痛药
  • 2篇日剂量
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇退药
  • 2篇限定日剂量
  • 2篇相色谱
  • 2篇疗效观察
  • 2篇麻醉

机构

  • 21篇中山大学附属...
  • 5篇中山大学附属...

作者

  • 21篇吴喜英
  • 5篇李磊
  • 5篇陈小陆
  • 4篇任斌
  • 3篇何小敏
  • 3篇何可可
  • 3篇吴毅丹
  • 3篇陈君远
  • 3篇吴爱琴
  • 3篇赖宝龙
  • 2篇蒋月云
  • 2篇吴丽华
  • 2篇李敏薇
  • 2篇冯绍文
  • 2篇陈伟兰
  • 2篇陈孝
  • 2篇唐蕾
  • 2篇许卫民
  • 2篇叶俊鹏
  • 1篇康庄

传媒

  • 4篇中国实用医药
  • 4篇中国现代药物...
  • 3篇中国医药导报
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药业
  • 1篇临床医药实践
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇今日药学
  • 1篇中国药物经济...
  • 1篇航空航天医学...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 7篇2009
  • 9篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC测定人血浆中山莨菪碱的浓度
2008年
目的建立高效液相色谱法测定人血浆中山莨菪碱的血药浓度。方法色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-10 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH3.0,内含10 mmol·L-1高氯酸)(20∶80);柱温:室温;流速:1.0mL·min-1;检测波长:214 nm。结果标准曲线的线性范围为0.5~50 mg·L-1(r=0.999 7,n=7),低、中、高3种浓度的平均回收率为(87.2±2.2)%,(92.5±1.0)%,(89.3±2.1)%,日内RSD≤2.5%,日间RSD≤5.2%。山莨菪碱的最低检出量为0.1 mg·L-1。结论本方法简单、灵敏、重现性好,适用于山莨菪碱临床血药浓度测定及人体药动学研究。
陈小陆任斌李磊吴喜英陈孝
关键词:山莨菪碱血药浓度高效液相色谱法
良性前列腺增生症3种药物治疗方案的成本-效果分析被引量:6
2008年
目的评价良性前列腺增生症3种药物治疗方案的成本、效果。方法将120例门诊良性前列腺增生症患者分为A、B、C组,分别给予爱普列特、非那雄胺、甲磺酸多沙坐嗪控释片观察疗效,并运用成本-效果法进行分析。结果3组成本分别为193.76、243.76、206.08元,有效率分别为77%、82%、90%(P>0.05),成本-效果比分别为2.52、2.97、2.30。结论C组方案治疗良性前列腺增生成本-效果比更优。
吴喜英何可可李磊
关键词:爱普列特非那雄胺良性前列腺增生症成本-效果分析
甲氨蝶呤冻干粉针剂细菌内毒素检查方法的研究
2007年
目的探讨甲氨蝶呤冻干粉针剂进行细菌内毒素检查的可行性。方法采用凝胶法鲎试验对样品中的细菌内毒素进行检测。结果3批甲氨蝶呤冻干粉针剂在稀释成0.125mg/ml浓度下对细菌内毒素检查均没有干扰作用;所测样品的细菌内毒素含量均小于2.4EU/mg。结论可建立甲氨蝶呤冻干粉针剂的细菌内毒素检查法,日常细菌内毒素检查时可将甲氨蝶呤在冻干粉针剂稀释成0.125mg/ml的水溶液以排除其干扰作用。
吴喜英吴丽华
关键词:内毒素
提高药物咨询质量,切实做好药学服务被引量:10
2009年
目的:探讨医院门诊药房如何提高药物咨询质量,做好药学服务。方法:分析我院开展药物咨询工作的实践。结果:合理设置咨询环境,提高咨询药师综合素质和优化管理模式均有助于提高药物咨询质量,做好药学服务。结论:做好药学服务有赖于药师素质的提高和医院各部门的相互支持与配合。
吴爱琴黄伟乔吴喜英叶俊鹏唐蕾
关键词:药物咨询药学服务药师素质
美罗培南治疗呼吸系统细菌性感染的随机对照临床研究被引量:3
2009年
目的评价美罗培南治疗呼吸系统细菌感染性疾病的疗效和安全性。方法采用随机对照临床试验方法,以头孢地秦作为对照。共入选有效病例232例,其中试验组118例,对照组114例。试验组予美罗培南静脉推注,每次500mg,每8h1次;对照组予头孢地秦静脉推注,每次2g,每12h1次,疗程均为7~14d。比较2组临床疗效及不良反应。结果试验组与对照组临床痊愈率分别为83.9%和79.8%,有效率分别为95.8%和95.6%,2组临床疗效比较无显著差异(P〉0.05)。细菌清除率均为99.2%,组间无显著差异(P〉0.05)。药物不良反应发生率分别为7.4%和6.8%,组间差异无显著意义(P〉0.05)。结论美罗培南治疗临床呼吸系统常见急性细菌感染性疾病与头孢地秦一样有效、安全。
冯绍文何小敏许卫民吴喜英
关键词:细菌性感染美罗培南头孢地秦
复方岗梅合剂的制备及质量控制被引量:3
2006年
目的:制备复方岗梅合剂并建立其质量控制方法。方法:以广东土牛膝、岗梅根、甘草制备复方岗梅合剂;采用薄层色谱法对其中的岗梅根、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定其中甘草酸的含量。结果:制得的合剂为棕黑色溶液;薄层色谱对岗梅根、甘草特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同的荧光斑点;甘草酸进样量在3.6μg~21.6μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为99.95%(RSD=1.62%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、重现性好。
吴喜英赖宝龙李瑞明邝翠仪吴爱琴
关键词:高效液相色谱法
HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量被引量:2
2009年
目的建立HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊含量的方法,以控制该制剂的质量。方法色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-10 mmol/L磷酸二氢钾溶液(内含0.1%三乙胺)(50:50);流速:1.0 ml/min;检测波长:320 nm,进样量:20μl。结果标准曲线的线性范围为0.5~20 mg/L(r=0.999 8,n=8),平均回收率为100.2%,RSD为1.38%。结论本方法准确、简单,可用于盐酸雷尼替丁胶囊的含量测定。
李磊陈小陆何小敏吴喜英
关键词:HPLC盐酸雷尼替丁
复方岗梅合剂的临床疗效观察被引量:9
2007年
目的介绍复方岗梅合剂的临床疗效。方法随机将137例急性咽炎患者分成治疗组85例,对照组52例,观察比较其临床疗效。结果复方岗梅合剂治疗急性咽炎的治愈率达78.82%,总有效率97.65%,均显著高于对照组(P<0.01,0.05)。结论复方岗梅合剂治疗急性咽炎疗效显著,是临床上治疗急性咽炎的有效方剂。
吴喜英王明军许为民
关键词:急性咽炎临床疗效
2007年度我院精神药物在门诊处方中的应用分析
2009年
目的分析中山大学附属第一医院门诊处方精神药物的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法取2007年1~12月中山大学附属第一医院含有精神药物的处方,对精神药物的用药品种、用药频度、药物间相互作用等进行统计分析。结果在35462张精神药物处方中,苯二氮卓类药处方数占到精神药物总处方的80.47%。293张处方中有潜在的药物相互作用。结论为避免发生药物间相互作用,对精神药物安全、合理的使用须引起临床重视。
吴毅丹陈君远吴喜英蒋月云任斌唐蕾
关键词:精神药物药物相互作用处方分析
口服降糖药物联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效分析被引量:8
2014年
目的评价口服降糖药物联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效。方法对我院67例单用口服降糖药物效果欠佳的2型糖尿病患者,于睡前加用甘精胰岛素治疗,比较治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹C肽(FCP)、餐后2 h C肽(2 h CP)、糖化血红蛋白(HbA1c)及体质量指数(BMI)等指标与低血糖发生率。结果经治疗后,患者的FPG、2 h PG和HbA1c均较治疗前明显降低,而FCP、2 h CP均较治疗前有所升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论口服降糖药物联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病疗效明显且安全性较高,患者血糖能够得到较好的控制。
廖嫦玉叶俊鹏吴喜英林婉贞
关键词:口服降糖药物甘精胰岛素2型糖尿病
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