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双香退热口服液GC指纹图谱分析及4种指标成分含量测定被引量：3: 2021年; 目的建立双香退热口服液指纹图谱方法,并同时进行4种指标成分含量测定。方法采用HP-5弹性石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);柱升温程序:起始温度110℃,保持10 min,25℃·min^(-1)的速度升温至230℃,保持9.2 min;进样口温度220℃;FID检测器温度220℃;载气:高纯N_(2)(>99.99%);柱流量1.0 mL×min^(-1);分流比10:1;进样量1μL。结果建立了双香退热口服液GC指纹图谱方法,10批成品中检测到的色谱峰为13个,其中1,2,3,4号峰来源于香薷药材,5,6,7,8号峰来源于厚朴药材,9~13号峰在香薷和厚朴药材及其阴性中均有出现,初步推测此类成分为香薷和厚朴两药材共有成分。以对照品与样品出峰时间比对,标定1号峰为麝香草酚、2号峰为香荆芥酚、7号峰为厚朴酚、8号峰为和厚朴酚,4种指标成分线性范围分别为0.226~2.260 mg·mL^(-1),0.1055~1.0550 mg·mL^(-1),0.0828~0.8280 mg·mL^(-1),0.0720~0.7200 mg·mL^(-1)。平均加样回收率分别为100.1%~103.5%,100.2%~104.4%,99.4%~100.7%,96.3%~99.27%;RSD分别为2.8%,2.1%,2.4%,2.1%。结论本法稳定、合理、可行,为该复方中药质量评价提供科学依据。; 孟萌李凤丽吴娇; 关键词：指纹图谱气相色谱法

指纹图谱技术在中药领域研究中应用现状被引量：18: 2014年; 指纹图谱是近年来用于中药及其复方质量控制的一种有效、可行的方法。中药指纹图谱可以宏观、综合和可量化的对中药及其复方进行分析,从而得到能够反应该中药材或中成药特性的共有峰的图谱。该技术对于控制原料药材、半成品和成品质量的均一性和稳定性都有重要意义。; 李凤丽李进吴娇; 关键词：中药中药复方指纹图谱

葛根-石膏药对不同配伍比例中有效成分含量变化研究被引量：9: 2013年; [目的]通过建立超高效液相色谱(UPLC)法测定葛根-石膏药对中葛根素和大豆苷的含量,并通过此法探讨有效成分随葛根石膏配比变化的溶出规律。[方法]不同比例葛根石膏配伍,水煎提取,采用超高效液相色谱(UPLC)法,色谱柱:Acqioty UPLC C18,2.1 mm×100 mm,1.7μm,检测器:二极管阵列检测器,工作站:Empower 3,流动相:乙腈-甲醇-1.5‰磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长:254 nm。[结果]葛根配伍石膏,葛根素和大豆苷煎出量均比葛根单煎高。以葛根-石膏(1∶2)时葛根素、大豆苷的煎出率最高。[结论]说明葛根配伍石膏有利于葛根素和大豆苷的煎出,从而增加有效成分的溶出。; 吴娇李进陈涛孟萌王进博; 关键词：配伍葛根素大豆苷超高效液相色谱

暑热宁合剂中葛根素HPLC测定条件的优化被引量：1: 2012年; 目的:优化暑热宁合剂中葛根素的高效液相色谱法测定条件。方法:色谱柱:Xterra188 Waters RP C18(250mm×4.6mm,5μm);检测器:Waters2998二级管阵列检测器(DAD);工作站:Waters Empower;流动相:乙腈-水(10:90);流速:1mL/min;检测波长:250nm。结果:该条件下可使暑热宁合剂中主要成分葛根素达到较好的分离,阴性无干扰。结论:该方法操作简便,结果准确可靠,可实现该样品的简便、准确、快速、经济实用的分析。; 吴娇李进李凤丽陈涛张元元; 关键词：高效液相色谱法葛根素

一种便携式中药煎药壶: 本实用新型公开了一种便携式中药煎药壶，包括壶身和壶盖，壶身底部内设置有加热盘，壶盖上设置有壶嘴，壶盖内设置有吸附装置，所述吸附装置外圈设有螺纹与壶盖内螺纹相吻合，吸附装置底部为可打开的盒口，吸附装置为不锈钢孔洞设置，吸附...; 宋洁瑾姬艳苏吴娇

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吴娇