吴建新
- 作品数：134 被引量：695H指数：12
- 供职机构：首都儿科研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学金属学及工艺文化科学更多>>
- 学龄前儿童园外运动行为问卷的初步编制及信效度研究被引量：1
- 2022年
- 目的编制《学龄前儿童园外运动行为问卷(P-PAQ)》并验证其信效度,为开展学龄前儿童园外身体活动评估及家庭指导提供有效测量工具。方法结合我国学龄前儿童的园外运动行为特点,经文献法和专家共识法等编制一套学龄前儿童运动行为问卷。调查儿童过去一周园外(上学日和周末)各强度的运动时间及家长运动观念与行为。采用方便抽样方法于2020年11—12月在北京、沈阳、西安各选取1所幼儿园的学龄前儿童,225名儿童主要养育人间隔2天进行重测。229名儿童连续佩戴一周ActiGraph GT9X加速度计进行效度研究。结果上学日和周末轻度活动时间、中高强度活动时间及总活动时间的组内重测相关系数(ICC)为0.636~0.844(P<0.01);效度检验发现两种方法在工作日和周末中高强度活动时间上均有显著相关,相关系数分别为0.153,0.151(P<0.05)。Bland-Altman散点图显示:问卷法与加速度计法在测量儿童轻度活动、中高强度身体活动及总活动时间上具有良好的一致性。结论P-PAQ问卷具有良好的可靠性和有效性,可用于学龄前儿童园外期间的运动行为评估并进行针对性指导。
- 王晓娟许梦雪张梦楠任霞江媛媛张雪娇杨琳吴建新张霆朱宗涵关宏岩
- 关键词：身体活动信度
- 与中国儿童肥胖相关的单核苷酸多态性位点及其应用
- 本发明涉及一种与中国儿童肥胖相关的单核苷酸多态性位点及其应用。本发明公开了一种与中国儿童肥胖相关的生物标志物，所述生物标志物包括以下中国儿童肥胖易感性SNP位点中的一种或两种：易感SNP位点(1)：rs1059491具体...
- 米杰张美仙吴建新赵小元吴丽君程红侯冬青
- 文献传递
- Tourette综合征患儿三种肺炎支原体特异性抗体的检测Tourette综合征患儿三种肺炎支原体特异性抗体的检测被引量：1
- 2011年
- 目的 探讨肺炎支原体（MP）感染与Tourette综合征（TS）的关系.方法 根据美国耶鲁综合抽动严重程度量表（YCTSS）评分,将4l例TS患儿（TS组）分为轻度组和中重度组,以同期健康儿童60例作为对照组,采用酶联免疫吸附法测定2组血清中MP特异性抗体免疫球蛋白A（MP-IgA）、免疫球蛋白G（MP-IgG）、免疫球蛋白M（MP-IgM）的水平;观察TS组与对照组是否存在血清MP-IgA、MP-IgG、MP-IgM的差别.结果 TS组MP-IgA阳性率（24.39%）和MP-IgG阳性率（53.66%）均高于对照组（6.67%,28.33%）,差异均有统计学意义（P均＜0.05）;TS组MP-IgM阳性率与对照组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 MP感染与TS发病可能存在一定的联系.
- 张建昭杨健李尔珍吴建新崔小岱王立文王昕孙春荣
- 关键词：多动秽语综合征肺炎支原体免疫球蛋白类
- DNA错配修复、染色体不稳定和肿瘤的关系被引量：6
- 2009年
- DNA错配修复系统可以识别并纠正DNA复制过程中出现的错误,保证基因组的稳定性和完整性。错配修复系统缺陷可能导致遗传物质发生突变,引发恶性肿瘤。肿瘤患者经常表现出染色体不稳定,具体表现为微卫星不稳定性和杂合性缺失。本文就DNA错配修复、染色体不稳定和肿瘤之间的联系予以综述。
- 欧阳胜荣吴建新
- 关键词：错配修复染色体不稳定肿瘤
- 叶酸对人脂肪间充质干细胞成脂分化的影响被引量：4
- 2016年
- 目的探讨叶酸对人脂肪间充质干细胞(hADSCs)成脂分化过程的影响及机制。方法以正常叶酸(Control)和无叶酸(FD)成脂诱导液对hADSCs细胞进行成脂诱导,不同时间分别采用油红O染色观察细胞内脂滴生成情况;采用SYBR Green实时荧光定量RT-PCR方法检测成脂分化相关转录调控基因PPARγ和C/EBPα的表达;采用蛋白质印迹法检测PPARγ蛋白的表达。结果与正常叶酸组相比,无叶酸组脂滴数量明显减少;两组细胞成脂分化相关转录调控基因PPARγ和C/EBPαmRNA表达无明显差异;PPARγ蛋白表达明显低于正常叶酸组。结论叶酸可通过上调PPARγ的表达而促进hADSCs细胞成脂分化。
- 赵欣曹丁丁李媛媛刘卓吴建新
- 关键词：成脂分化叶酸肥胖
- HNF-6基因单体型与胆道闭锁发病的相关性被引量：4
- 2009年
- 目的探讨HNF-6基因单核甘酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNPs）与胆道闭锁（biliary atresia，BA）发病的相关性。方法2005年至2008年之间收治的经临床诊断、术中胆道造影检查证实均为Ⅲ型BA的患儿作为病例组，117例，男72例，女45例，年龄（2．94±2．43）个月。对照组为125名没有遗传疾病或出生缺陷的年龄段及男女比例与病例组基本匹配的正常婴幼儿。对两组婴幼儿外周血进行基因组DNA提取，用Taqman SNP genotyping assay分型技术对SNPs位点-400G／T（rs2456523）、1666C／T（rs2456525）和858G／T（rs2075613）进行分型和所组成的单体型分析，用χ2检验统计分析病例组和对照组等位基因频率、等位基因型频率及患病风险；同时用Haplo—vieaw软件对HNF-6单体型组成、单体型频率及其患病风险进行统计分析；对一部分结果进行测序验证。结果BA组与对照组HNF-6SNPs：rs2456525C和T等位基因频率C（67．1％vs．59．6％）、T（32．9％vs．40．4％），差异无统计学意义（P〉0．05）；CC（41．1％vs．33．6％）、CT（52．1％vs．52．0％）和TT（6．8％vs．14．4oA）等位基因型频率差异无统计学意义（P〉0．05）。rs2456523G和T等位基因频率G（34．2％ovs．40．8％）、T（65．8％0vs．59．2％），差异无统计学意义（P〉0．05）；TTT（39．3oAvs．35．2％）、GT（53．0％vs．48．0％）和GG（7．7％vs．16．8％）等位基因型频率差异无统计学意义（P〉0．05）。rs2075613G和T等位基因频率G（86．8％vs．84．8％）、T（13．2％vs．15．2％）差异无统计学意义（P〉0．05）；GG（74．4％vs．71．2％）、GT（24．8％vs．27．2％）和TT（0．9％vs．1．6％）等位基因型频率差异无统计学意义（P〉0．05）；而胆道闭锁组与对照组HNF6常见单体型CTG频率差异有统计学意义（P=0．028），单体型CTG的患病风险为1．511。结论HNF-6rs24565
- 崔龙吴建新李龙侯文英伏瑾刘树立谢华伟李媛媛李靖
- 关键词：胆道闭锁多态性单核苷酸
- 儿童血铅水平6063例分析被引量：10
- 2007年
- 【目的】分析2002-2004年铅防治和儿保门诊儿童的血铅水平和铅中毒状况。【方法】采用阳极溶出伏安(ASV)法,检测共6 063例0-18岁儿童的血铅水平,并对每年龄段的血铅水平进行比较分析。【结果】6 063例儿童血铅水平中位数为70μg/L(1μmol/L=0.00 483μg/L)。血铅中毒为1 210例,占19.96%,其中男童为903例,占22.38%;女童为307例,占15.13%。两者比较差异有非常显著性(P<0.001)。【结论】儿童血铅水平和血铅中毒随年龄的增长而增加,学龄期儿童尤为突出,男童铅中毒检出率较女童高,应该引起社会、家长和医务人员的共同关注。
- 李海鹰张建娜李佩华樊朝阳刘玉兰赵莉吴建新
- 关键词：学龄儿童血铅水平铅中毒
- 儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征临床特点的分析被引量：7
- 2010年
- 目的确定阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患儿的特征性临床表现。方法选择141例进行整夜睡眠监测的儿童,所有儿童完成一份睡眠呼吸相关问题调查问卷,以呼吸暂停低通气指数(AHI)>5作为儿童OSAHS诊断标准,将入组儿童分为OSAHS组(78例)和非OSAHS组(63例)。比较OSAHS病例组和非OSAHS对照组睡眠呼吸相关症状所占比例,得出两组间存在显著性差异的临床症状,并对以上临床症状同儿童OSAHS间进行Spearman相关性检验。结果 OSAHS病例组和非OSAHS对照组间睡眠张口呼吸、睡眠中反复翻身和睡眠中呼吸停止三个症状相比存在显著性差异。睡眠中张口呼吸、睡眠中反复翻身和睡眠中呼吸停止同儿童OSAHS间存在相关性(Spearman相关系数分别为0.249,0.172和0.229)。结论睡眠中张口呼吸、睡眠中反复翻身和睡眠中呼吸停止是儿童OSAHS的特征性临床表现,对其诊断具有一定的指向性。
- 常丽吴建新杜军保
- 关键词：儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
- 婴幼儿早期发育的机理及营养干预新技术的建立和推广应用
- 吴建新李辉戴耀华王理刘卓宗心南张勤王芳王建华张霆张淑一邹继珍张亚钦贾妮于
- 中国5岁以下儿童死亡原因中由于营养不良造成死亡率占30％，营养改善是“健康中国”战略的重要内容。项目组立足中国国情就婴幼儿发育存在的问题，经十六年潜心研究，取得了创新成果如下：
创新点一：率先通过实验研究发现叶酸代谢紊...
- 关键词：
- 关键词：母乳喂养
- NanoString nCounter分析系统进行多基因表达计数的评价
- 2015年
- 目的:Nano String n Counter是近年发展起来的进行基因表达谱检测的新平台,它利用分子条形码直接对基因表达进行多重计数。本实验通过对m RNA表达量的检测,分析n Counter系统进行基因表达计数的可靠性。方法:应用Nano String公司提供的CAE Kit试剂盒,通过杂交(m RNA样品与报告探针和捕获探针杂交)、纯化(清洗未结合探针)和计数(读取m RNA的条数)三个步骤,检测由人参考RNA和人脑RNA构成的4个样品中48个目的基因的m RNA表达量;对获得的未进行标准化的原始数据,应用Excel 2007软件进行线性分析,从再现性、稳定性、准确性方面对n Counter分析系统进行评估。结果:再现性分析所有R2均大于0.998,线性拟合良好;试剂盒中阳性控制所有R2均大于0.99,高于质控要求的0.95;样品H70B30和H30B70的预期表达量与实测值线性R2大于0.999,预期值与实测值一致性良好。结论:n Counter分析系统稳定性好,准确性高,检测m RNA表达可靠。
- 欧阳胜荣刘卓唐认桥李媛媛赵欣吴建新
