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吴西梅

作品数:57 被引量:392H指数:12
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57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
气相色谱-质谱联用法测定大茶药中钩吻碱被引量:2
2016年
目的建立气相色谱-质谱联用测定大茶药中钩吻碱含量的分析方法。方法通过对样品浸泡方式、萃取溶剂、浸泡浓度、超声强度、盐浓度、萃取剂用量和超声时间等条件的优化,建立优化的萃取条件。新鲜样品经自然晒干脱水后,粉碎过50目筛,用5.0 m L添加5%(w/v)Na Cl的Na OH(5%,w/v)溶液浸泡并超声30 min,然后用4.0 m L氯仿提取,采用气相色谱质谱法定量。结果在优化的实验条件下,钩吻素甲和钩吻素子在500~15 000μg/L的范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 0和0.998 9,检出限分别为2.7和2.2 mg/kg,定量限分别为9.0和7.5 mg/kg。钩吻素甲的加标回收率分别为101.4%~109.3%,相对标准偏差(RSD)分别为4.2%~11.8%;钩吻素子的加标回收率分别为81.7%~111.6%,RSD分别为5.1%~6.7%。结论本研究所建立方法具有准确度和灵敏度高、稳定性和重复性好等优点,能快速测定大茶药中钩吻素甲和钩吻素子的含量。
麦沛明吴正华余胜兵苏广宁钟秀华吴西梅朱炳辉
关键词:气相色谱-质谱法
用高效液相色谱法测定化妆品中性激素的探讨被引量:16
2004年
朱杰民吴西梅杜达安梁春穗
关键词:高效液相色谱法化妆品性激素
保健品中安眠镇定类药物的高效液相色谱-质谱筛选分析
2008年
目的建立了保健品中安眠镇定类药物高效液相色谱-质谱筛选方法。方法样品用乙醚、氯仿提取后,采用Zobax SB C_(18)色谱柱,以乙腈-15 mmol/L 乙酸铵(0.1%甲酸)为流动相,用电喷雾串联质谱检测。选择多反应检测模式,按目标物的保留时间,以母离子-子离子对为指标进行筛选分析。结果 10种药物的线性范围为10~1 080μg/kg,相关系数为0.999 1~1.000 0,加标回收率为80.5%~97.1%,检出限为0.35~12.0μg/kg。结论该法快速灵敏,可用于保健品中安眠镇定类药物的筛选和检测。
吴西梅朱炳辉陈明朱杰民
关键词:色谱法液相质谱法保健品
液相色谱串联质谱测定生活饮用水中10种苯基尿素类杀虫剂
2012年
目的:建立液相色谱串联质谱法测定生活饮用水中10种苯基尿素类杀虫剂。方法:水样经0.45μm过滤膜过滤后进样,用超高压液相色谱-三重四极杆串联质谱进行分析测定。结果:10种苯基尿素类杀虫剂能较好地分离,峰面积与其浓度均具有良好的线性;10种物质的回收率在93.2%~109%之间,相对标准偏差(RSD)小于6.44%。结论:该方法灵敏度高、特异性好,线性关系及重现性好,适合对生活饮用水中10种苯基尿素类杀虫剂定性定量分析。
鲁琳吴西梅高艳红龙朝阳黄湘东
关键词:生活饮用水
镇痛平喘类中成药中违禁添加的6种糖皮质激素的液相色谱-质谱检测被引量:10
2009年
建立了N-丙基乙二胺(PSA)基质固相萃取-高效液相色谱串联质谱同时测定镇痛平喘类中成药中添加的泼尼松、地塞米松、倍他米松、曲安奈德、倍氯米松、氯倍他索6种糖皮质激素的方法。样品用乙腈提取,PSA基质分散净化,采用Zobax SB C18分析柱(4.6mm×150mm,5μm),以保留时间和质谱二级特征离子作为定性依据。在建立的色谱条件下,6种糖皮质激素能得到很好的分离,线性范围均为1.5~300mg/kg,加标回收率为85%~102%。该法可同时对6种糖皮质激素进行定量分析,可用于镇痛平喘类中成药中掺杂该6种成分的快速鉴定。
吴西梅朱炳辉钟志雄杨杏芬
关键词:糖皮质激素高效液相色谱-质谱法
高效液相色谱法测定自来水及供水塑料管材浸泡液中的烷基酚类化合物被引量:7
2008年
目的:建立自来水及供水塑料管材浸泡液中壬基酚、辛基酚和双酚A等类雌激素的测定方法。方法:利用OA-SISTMHLB固相萃取柱富集和净化样品,采用高效液相色谱法分析。结果:该方法壬基酚、辛基酚和双酚A回收率范围为84.2%~100.2%,相对标准偏差为2.74%~3.40%。结论:准确度和灵敏度较高,操作简便,适用于自来水及供水塑料管材浸泡液中的壬基酚、辛基酚和双酚A的测定。
朱杰民吴西梅罗振奎陈明朱炳辉
关键词:烷基酚自来水供水管材
吹扫捕集-气质联用法测定涂料中的苯系物被引量:4
2010年
目的:建立吹扫捕集-气相色谱/质谱联用技术(P&T-GC/MS)分析与饮用水接触的涂料8种苯系物。方法:按照《生活饮用水卫生规范》对涂料进行浸泡实验,探讨不同的进样模式,采用吹扫捕集-气质联用法测定浸泡液中8种苯系物的含量。结果:分流比采用5∶1可以获得良好的峰形和灵敏度,方法线性范围0.1μg/L~4.0μg/L,相关系数均大于0.999,加标回收率在96%~106%之间,相对标准偏差1.2%~4.5%。结论:测定方法准确可靠。适合于与饮用水接触的涂料8种苯系物的同时分析。
陈明李少霞姚敬朱杰民吴西梅
关键词:吹扫捕集涂料苯系物
离子色谱法测定饮用水及底泥中砷酸盐和亚砷酸盐
为建立离子色谱法测定环境样品中的AsO33-和AsO43-,选用Ion Pac AS4-SC色谱柱,1.8 mmol·L-1Na2CO3+1.6 mmol·L-1 NaHCO3作淋洗液,抑制电导检测。方法的线性范围为0....
钟志雄朱炳辉王静吴西梅
关键词:离子色谱法饮用水底泥加标回收率
文献传递
手术室护理人员发生职业暴露的原因分析与防范措施被引量:14
2013年
由于手术室工作紧张忙碌、需要注意力高度集中、工作作息制度不规律,经常受到来自生物、化学、物理及生理心理方面的损伤;同时,手术室护理人员在洗手上台配合手术的过程中,接触各种锐器时,极易造成职业暴露损伤,被感染的概率增高。因此,了解手术室工作人员职业暴露的原因,建立合理的防护措施,具有重要意义。
刘瑛陈乔吴西梅
关键词:手术室护理人员
食品中磷含量检测方法探讨被引量:6
2012年
目的完善食品中磷含量检测方法,为调查分析婴幼儿食品、蔬菜水果、粮食制品、肉类制品中磷的含量提供保障。方法参考国家标准GB/T 5009.87—2003《食品中磷的测定》第1法分光光度法,在显色剂的浓度及还原剂的配制等方面作了有效的调整,并比较了湿法消解和微波消解对样品进行前处理的测定结果。结果该方法测定食品中磷标准曲线线性范围为0~2.4μg/mL(r=0.9998),方法检出限(LOD)为20 mg/kg,方法定量限(LOQ)为60 mg/kg,方法回收率为100.1%~100.7%,精密度为0.24%~0.32%。分别采用湿法消解和微波消解前处理样品,对标准物质各进行6次测定,测定均值分别为4.31、4.40 mg/g,两者差异无统计学意义(P>0.05)。结论改进后的方法易于操作,测定结果准确度和精密度好,对于有微波设备的实验室,样品前处理采用微波消解更能提高工作效率、减少环境污染。
鲁琳高燕红胡曙光吴西梅许秀敏
关键词:分光光度法微波消解
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