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周万青

作品数:123 被引量:301H指数:9
供职机构:南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
发文基金:南京市医学科技发展项目中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 104篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 6篇专利
  • 1篇学位论文

领域

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  • 3篇生物学
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  • 1篇农业科学
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  • 1篇文化科学

主题

  • 40篇耐药
  • 23篇杆菌
  • 19篇球菌
  • 18篇耐药性
  • 18篇基因
  • 15篇碳青霉烯
  • 15篇青霉烯
  • 13篇毒力
  • 13篇埃希菌
  • 13篇不动杆菌
  • 13篇大肠埃希菌
  • 10篇同源性
  • 10篇细胞
  • 9篇毒力基因
  • 9篇肠球菌
  • 8篇蛋白
  • 8篇药性分析
  • 8篇细菌
  • 7篇血流感染
  • 7篇整合子

机构

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  • 5篇江苏大学
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  • 3篇南京中医药大...
  • 3篇皖北煤电集团...
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  • 1篇苏州大学
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  • 1篇扬州大学
  • 1篇安庆市第一人...
  • 1篇徐州医科大学

作者

  • 122篇周万青
  • 60篇张之烽
  • 56篇沈瀚
  • 27篇张葵
  • 25篇曹小利
  • 23篇宁明哲
  • 18篇高硕
  • 15篇张燕
  • 13篇李芳秋
  • 12篇徐学静
  • 11篇朱宏
  • 7篇史利宁
  • 7篇周辉
  • 7篇程莉
  • 6篇王立魁
  • 6篇刘畅
  • 6篇邵海枫
  • 4篇刘群
  • 3篇姜亦虹
  • 3篇许元元

传媒

  • 35篇临床检验杂志
  • 8篇国际检验医学...
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  • 7篇中国真菌学杂...
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  • 5篇标记免疫分析...
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  • 4篇检验医学
  • 4篇东南国防医药
  • 4篇检验医学与临...
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  • 2篇江苏医药
  • 2篇医学研究生学...
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  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇江苏卫生事业...

年份

  • 3篇2025
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  • 6篇2022
  • 6篇2021
  • 4篇2020
  • 8篇2019
  • 4篇2018
  • 10篇2017
  • 10篇2016
  • 10篇2015
  • 5篇2014
  • 8篇2013
  • 11篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2006
123 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多重耐药鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类药物耐药机制分析被引量:1
2012年
目的了解本院多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)分子流行病学特征和氨基糖苷类耐药机制,为临床合理用药及控制院内感染提供依据。方法用纸片扩散法和琼脂稀释法检测泛耐药株对抗菌药物的敏感性,特异性PCR检测氨基糖苷类耐药基因、intI 1、intI 2基因及可变区。基因外重复回文序列(REP)-PCR分析菌株同源性。结果 67株MDRAB对多种抗菌药物广泛耐药,对阿米卡星100%耐药。PCR检测结果显示64株分离菌株携带Ⅰ类整合酶基因,其中61株可变区扩增阳性,分别为携带aacA4-catB-aadA1(2 300 bp)基因盒44株和携带aacC1-orfX-orfX-orfX'-aadA1基因盒(3 000 bp)17株;59株携带armA甲基化酶基因。REP-PCR分析显示耐药菌株属于6个克隆型,主要为A1~A3和B2型。结论甲基化酶介导本院鲍曼不动杆菌临床分离株对氨基糖苷类药物耐药。本院存在以A型和B型克隆株为主的感染流行,必须加强院内感染防控,切断克隆菌株的传播。
周万青张之烽胡晓菡沈瀚宁明哲朱宏顾光煜张葵
关键词:鲍曼不动杆菌多重耐药整合子氨基糖苷类耐药机制
The identification of an Aerococcus urinaeequi strain by whole genome's average nucleotide identity and highthroughput sequencing technology
周万青
多中心耐利奈唑胺凝固酶阴性葡萄球菌耐药机制及同源性分析被引量:14
2020年
目的:了解江苏地区利奈唑胺耐药凝固酶阴性葡萄球菌耐药机制及菌株流行性。方法:收集2017—2018年江苏省3家三级医院临床和环境分离利奈唑胺耐药凝固酶阴性葡萄球菌共38株(头状葡萄球菌32株、人葡萄球菌4株、表皮葡萄球菌1株和缓慢葡萄球菌1株),采用微量肉汤稀释法检测常规药物的敏感性,并采用E-test试验检测菌株对利奈唑胺的最低抑菌浓度(MIC);采用PCR扩增和测序技术检测cfr、optrA、23S rRNA第V功能区基因;采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)对分离菌株进行同源性分析。结果:38株凝固酶阴性葡萄球菌对利奈唑胺、青霉素和苯唑西林均耐药,对万古霉素均敏感;对克林霉素、左氧氟沙星和环丙沙星的耐药率大于95%;38株菌株中检出cfr基因31株;23S rRNAⅤ功能区检出G2576T突变35株,其中2株人葡萄球菌同时检出C2319T突变,另检出C2319T突变人葡萄球菌和表皮葡萄球菌各1株;所有菌株均未检出optrA基因;32株头状葡萄球菌PFGE具有高度的相似性,均为同一个克隆株;4株人葡萄球菌为同一克隆株。结论:江苏地区流行的耐利奈唑胺凝固酶阴性葡萄球菌主要是由cfr基因和23S rRNAⅤ功能区基因突变造成,并存在头状葡萄球菌和人葡萄球菌的克隆播散。
周万青宋熙晶生媛姜飞徐杰张之烽沈瀚
关键词:凝固酶阴性葡萄球菌利奈唑胺耐药基因
血流感染金黄色葡萄球菌毒力基因、agr分型及生物膜形成能力调查
2023年
目的探讨血液来源金黄色葡萄球菌耐药性、毒力基因、agr分型、生物膜形成能力,并比较甲氧西林敏感株与耐药株间的差异。方法收集2019年1月—2020年12月102株血液分离非重复金黄色葡萄球菌菌株,采用全自动微生物鉴定药敏分析系统进行药物敏感性检测;采用PCR及多重PCR分析菌株毒力基因携带情况及agr基因多态性;采用96孔板结晶紫染色法检测生物膜形成能力。采用卡方检验和Fisher精确概率法比较分析甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)菌株间耐药性、毒力基因、agr分型及生物膜形成能力的差异。结果102株金黄色葡萄球菌中,43株为MRSA,59株为MSSA。毒力基因普遍表达葡萄黄质蛋白基因crtN(99.0%)、溶血素基因(hla 97.1%、hlb 98.0%、hld 96.1%),其次为表面因子CP8合成酶基因cap8H(34.3%)、中毒性休克综合征毒素-1基因tst(21.6%),其中携带crtN/hla/hlb/hld 4种毒力基因组合的菌株最多(48株)。agr分型阳性率为97.1%,其中agrⅠ型占56.9%,agrⅡ型占36.3%,agrⅢ型占4.9%,未检测出agrⅣ型,agr未获分型3株。生物膜形成阳性共28株,其中12株可形成强生物膜。MRSA菌株对环丙沙星、四环素、红霉素、克林霉素、左氧氟沙星、莫西沙星的耐药率高于MSSA菌株(P<0.05);MRSA菌株tst基因携带率高于MSSA(P<0.01),cap8H基因携带率低于MSSA(P<0.05),差异有统计学意义;MRSA菌株中agrⅠ和agrⅡ型各占46.51%和48.84%;MRSA菌株更倾向形成中等或弱生物膜,与MSSA菌株相比在生物膜形成能力上差异无统计学意义。结论临床分离血流感染金黄色葡萄球菌存在多种毒力基因、agr分型、生物膜形成能力,需加强监测。
贾佳纪玥玥高硕张燕周万青沈瀚
关键词:甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌血流感染毒力基因生物膜
巢式PCR检测血清中烟曲霉基因的实验研究被引量:3
2011年
目的评价巢式PCR在烟曲霉侵袭性感染早期病原学诊断中的应用价值。方法构建烟曲霉播散性感染动物模型,收集不同感染时段动物血液标本20份,分别进行巢式PCR检测和真菌培养,并对感染动物多次进行影像学检查;测定25例临床诊断为侵袭性曲霉病患者的45份血清样本,并与血清半乳甘露聚糖(GM)测定结果进行比较。结果巢式PCR检测疾病模型动物血清曲霉特异基因,标本阳性率为80%(16/20),最早在感染后的第二天即可检出;而在整个感染过程中,血培养结果均为阴性,影像学检查则在感染后期才提示真菌感染的存在。临床标本的检测结果显示,巢式PCR敏感性和特异度分别为64%和100%。结论巢式PCR具有较好的敏感性及特异度,可用于曲霉深部感染的早期诊断,与血清GM测定联合应用诊断意义更大。
李芳秋周万青王立魁史利宁邵海枫
关键词:巢式PCR病原学诊断
NDM-1基因在不动杆菌属菌株中分布的调查分析
目的 调查分析NDM-1 基因在不动杆菌属菌株中的分布情况。方法 收集亚胺培南耐药的鲍曼不动杆菌25 株,非鲍曼不动杆菌5 株(分别为琼氏不动杆菌2 株和洛菲不动杆菌3 株);改良Hodge 试验及双纸片协同试验进行碳青...
周万青宁明哲张之烽沈瀚
关键词:NDM-1不动杆菌属同源性
头孢西丁不敏感大肠埃希菌的耐药性及质粒型AmpC酶基因分析被引量:3
2015年
目的 对107株头孢西丁不敏感大肠埃希菌的耐药特点及质粒型AmpC酶基因的流行性进行分析。方法 使用WHONET5.6软件分析2012年4~9月头孢西丁不敏感大肠埃希菌的耐药性,并与同期分离的头孢西丁敏感大肠埃希菌的耐药性进行比对分析;PCR扩增和DNA测序分析blaDHA、blaACT、blaCMY、blaFOX等质粒型AmpC酶基因的流行性。结果 头孢西丁不敏感大肠埃希菌对阿米卡星,第三、四代头孢菌素和氟喹诺酮类等药物均具有较高的耐药性(P〈0.05)。25株(23.3%)细菌携带质粒型ApmC酶基因。其中23株为blaCMY基因(17株为blaCMY-2,6株为blaCMY-42),2株为blaDHA-1。结论 头孢西丁不敏感大肠埃希菌对多种抗菌药物具有较高的耐药性,且有质粒型AmpC酶基因的广泛流行,应加强监护,预防播散。
徐学静曹小利张之烽沈翰宁明哲周万青张葵
关键词:AMPC酶头孢西丁耐药性大肠埃希菌
一种环状RNA标志物及其在胃癌诊断与预后评估中的应用
本发明提供一种环状RNA标志物及其在胃癌诊断与预后评估中的应用,所述环状RNA标志物为hsa_ci rc_000613,所述hsa_ci rc_000613的核苷酸序列如SEQ I D NO.1所示;所述环状RNA标志物...
李荣田新宇许文荣郑齐锶周万青周军
碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌ST11菌株的基因组学特点分析被引量:1
2021年
目的分析碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)ST11菌株的基因组学特点。方法挑取南京地区流行的3株CRKP-ST11菌株,提取基因组DNA,进行全基因组学测序,获得拼接后的全基因组。同时,从NCBI数据库中下载HS11286(中国上海)、JM45(中国杭州)、ATCC BAA-2146(美国/印度)的基因组为对照菌株,进行基因组GC碱基含量、单核苷酸多态性、亲缘关系及荚膜多糖(CPS)基因簇结构分析。结果CPS基因簇的G+C含量大多<50%,不同于染色体其他部分,是CRKP-ST11的主要单核苷酸多态性位点;进化树分析显示南京地区分离的3株CRKP-ST11菌株与上海、杭州的CRKP-ST11亲缘关系相近,与美国/印度的CRKP-ST11较远。这3株CRKP-ST11的CPS基因簇一致,与杭州、上海及美国/印度的3株CRKP-ST11菌株的差异主要在CPS可变区。结论CPS是CRKP-ST11的主要单核苷酸多态性位点,可能是CRKP-ST11菌株的主要进化区,CRKP-ST11的流行可能与CPS基因簇可变区有关,具有地域特点。
曹小利程莉周万青张之烽张葵沈瀚
关键词:肺炎克雷伯菌全基因组测序荚膜多糖进化树
一种全自动抗酸杆菌涂片分析系统的不锈钢玻片卡扣
本实用新型公开了一种全自动抗酸杆菌涂片分析系统的不锈钢玻片卡扣,包括多个金属框架:所述金属框架的上侧开设有放置槽,所述放置槽的内侧设置有限位单元,所述限位单元包括矩形槽,所述矩形槽开设在放置槽的内壁,所述矩形槽的内侧固定...
刘畅戴蕾周万青曹小利孟玲宁马小轩邓天娇
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