周云飞
- 作品数：19 被引量：11H指数：2
- 供职机构：河南农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学更多>>
- 不同消毒剂抑菌效果观察被引量：2
- 2017年
- 针对3种常见的致病菌（金黄色葡萄球菌、沙门氏菌和大肠杆菌），选取3种消毒剂，检测对比其抑菌效果。方法：使用普通肉汤对3种消毒剂进行不同比例稀释，分别接种10μl×10^11CFU／ml的金黄色葡萄球菌菌悬液、沙门氏菌菌悬液和大肠杆菌菌悬液，培养8h和24h后，根据OD值测定结果判断其抑菌效果。戊二醛癸甲溴铵溶液在低浓度下即可抑制3种细菌生长，为综合效果较好的消毒剂，稀戊二醛溶液需适当提高浓度或延长时间才能有效抑菌；聚维酮碘溶液在高浓度下才可有效抑菌，低浓度下存在抑菌无效的情况。3种消毒剂对沙门氏菌、葡萄球菌抑菌效果相对较好，对大肠杆菌抑菌效果相对较差。
- 王洁琼赵玉杰周薇帆周云飞陈盼盼李新生
- 关键词：消毒剂稀释度OD值抑菌效果
- 超强毒力鸡传染性法氏囊病病毒细胞适应毒株及其应用
- 本发明公开了一种超强毒力鸡传染性法氏囊病病毒细胞适应毒株，其保藏编号为：CCTCC NO:V201316，以及该超强毒力鸡传染性法氏囊病病毒细胞适应毒株在制备鸡传染性法氏囊病病毒疫苗、诊断用抗原试剂、诊断用阳性血清试剂和...
- 李新生崔保安黄宗梅周云飞常婧竹王洁琼王莉
- 文献传递
- 猪流感病毒H3N2核蛋白基因在大肠杆菌中的表达和鉴定
- 目的：克隆、表达和鉴定猪流感病毒A/swine/Henar/1/2010(H3N2)的核蛋白基因(NP)序列,为制备抗体和基因工程疫苗打下基础.方法：用RT-PCR扩增核蛋白基因,将其定向克隆到pET-28a(+)原核表...
- 朱春平李燕周云飞吴亚丽常婧竹刘琳高文明李新生
- 关键词：核蛋白基因大肠杆菌克隆表达病原鉴定
- 文献传递
- 抗鸡新城强毒HN09-68株单克隆抗体的制备与鉴定
- 鸡新城疫（Newcastle disease,ND）是由鸡新城疫病毒（Newcastle disease virus,NDV）引起的，对养禽业危害非常严重的一种急性传染病，其主要特征是引起禽类消化系统的紊乱、中枢神经的损...
- 周云飞
- 关键词：新城疫病毒HN蛋白单克隆抗体
- 文献传递
- Ⅰ群4型禽腺病毒不同增殖方式的比较
- 引言禽腺病毒通常被认为广泛存在于健康鸡只和死亡鸡只中,这一认识在1987年安卡拉地区暴发因典型症状被命名为包涵体肝炎-心包积液综合征(HHS)而发生改变。随后,用该地区病料分离出的4型禽腺病毒(FAdV-4)在SPF鸡上...
- 周薇帆王洁琼赵玉杰周云飞刘琳陈盼盼李新生
- 一种禽腺病毒Ⅰ群4型毒株WZ株及其应用
- 本发明公开了一种禽腺病毒Ⅰ群4型毒株WZ株，其保藏编号为：CCTCC NO：V201662，分类命名为：Ⅰ群4型禽腺病毒WZ株，保藏日期为：2016年12月14日，活性成分包括灭活的禽腺病毒Ⅰ群4型病毒毒株的禽腺病毒Ⅰ群...
- 李新生黄宗梅崔保安周云飞周薇帆赵玉杰王洁琼高文明张剑刘琳陈盼盼王莉
- 鸡传染性法氏囊病超强毒株的驯化和VP2基因的分子特征分析
- 引言IBDV超强毒株的出现,严重威胁着世界养禽业的发展,被世界卫生组织(OIE)列为"影响社会经济的重要疾病"[1].有研究表明,VP2蛋白是主要的宿主保护性抗原,与病毒中和抗体的诱导、抗原和毒力的变异和细胞凋亡密切相关...
- 王洁琼周薇帆赵玉杰周云飞刘琳李新生
- 超强毒力鸡传染性法氏囊病病毒细胞适应毒株及其应用
- 本发明公开了一种超强毒力鸡传染性法氏囊病病毒细胞适应毒株，其保藏编号为：CCTCC NO:V201316，以及该超强毒力鸡传染性法氏囊病病毒细胞适应毒株在制备鸡传染性法氏囊病病毒疫苗、诊断用抗原试剂、诊断用阳性血清试剂和...
- 李新生崔保安黄宗梅周云飞常婧竹王洁琼王莉
- 文献传递
- 河南一株鸡包涵体肝炎和心包积液综合征病毒的分离鉴定及全基因组序列分析
- 引言自2015年5月,河南省及周边地区内爆发以鸡包涵体肝炎和心包积液为主要剖检特征的急性传染病,为更好地了解该病毒的遗传特性利用RT-PCR等方法对其进行生物学特性分析和全基因组扩增,得到序列总长度为43591bp,命名...
- 赵玉杰黄宗梅王洁琼周薇帆刘琳周云飞李新生
- 传染性法氏囊病病毒C4毒株VP2基因的原核表达及生物信息学分析被引量：3
- 2017年
- 试验旨在研究一株传染性法氏囊病病毒(IBDV)河南分离株的毒力特征及其与VP2氨基酸序列特征的关系。通过提取IBDV C4株RNA,利用RT-PCR扩增其VP2基因,与其他不同毒力IBDV毒株进行核苷酸及推导的氨基酸序列比对分析,同时使用pET-32a(+)原核表达载体表达VP2基因,用SDS-PAGE和Western blotting检测重组VP2蛋白的表达。结果显示,扩增的IBDV C4株的VP2基因序列在进化关系上属于超强毒力IBDV(vvIBDV)分类,与选取的vvIBDV毒株代表毒株核苷酸序列同源性在98.1%~98.7%之间,其七肽区为S-W-S-AS-G-S(第326—332位氨基酸)符合超强毒株特征,且222(A)、256(I)、294(I)和299(S)位氨基酸与超强毒力毒株的4个特征性氨基酸一致;但IBDV C4毒株的VP2蛋白氨基酸序列与超强毒力毒株代表毒株UK661相比,201(D/G)、281(G/R)、313(V/A)位氨基酸不同,其中281位氨基酸的改变处于279—290的小亲水区内,与病毒抗原性有关;构建的pET-32a(+)-VP2原核表达载体在大肠杆菌BL21感受态细胞上表达出分子质量约67ku的重组VP2蛋白,为进一步比较201(G)、281(R)、313(A)位氨基酸差异导致的抗原特性改变提供了研究基础。本试验结果表明,IBDV C4株VP2基因与vvIBDV毒株VP2基因的主要特性一致,但也有3处氨基酸与代表毒株UK661存在差异,这些改变可能与中国IBDV毒株毒力的进化有关。
- 王洁琼赵玉杰周云飞黄宗梅陈盼盼周薇帆刘琳李新生
- 关键词：VP2分子特征原核表达
