周其林
- 作品数：136 被引量：154H指数：7
- 供职机构：南开大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程医药卫生更多>>
- 钯催化烯丙醇对亚胺的不对称'极性反转'烯丙基化反应研究
- 陈旺桥乔相臣朱守非周其林
- 手性螺环胺基膦配体化合物与合成方法及其应用
- 本发明涉及一种手性螺环胺基膦配体化合物与合成方法及其应用。该手性螺环胺基膦化合物具有式I结构的化合物，或其消旋体或旋光异构体，或其催化可接受的盐，主要结构特征是具有手性螺二氢茚骨架。该手性螺环胺基膦化合物可以由具有螺环骨...
- 周其林谢建华谢剑波王立新
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- 使用甲酸和炔烃合成α,β–不饱和酸的方法
- 本发明涉及一种使用甲酸和炔烃合成a,b–不饱和酸的方法,具体是在镍催化剂作用下使用甲酸和炔烃合成a,b–不饱和酸的方法。催化剂用量为底物物质的量的0.01~2 mol%，酸酐用量为底物物质的量的3~30 mol%，乙炔气...
- 周其林侯静谢建华
- 文献传递
- 环糊精毛细管区带电泳分离手性药物对映体被引量：1
- 2001年
- 分别以2种天然环糊精(β、γ-环糊精)、2种常用的电中性环糊精衍生物(羟丙基-β-环糊精、二甲基-β-环糊精)和3种新型荷电环糊精衍生物(高取代磺酸基α、β、γ-环糊精)作为毛细管区带电泳手性添加剂,研究了环糊精的类型对6种手性药物对映体分离的影响.2种天然环糊精对所研究的手性药物均无手性识别能力,而环糊精经过衍生化后手性识别能力得到了很大的提高,尤其是高取代磺酸基β-环糊精使6种手性药物均得到了基线分离.还考察了缓冲溶液的pH值和有机添加剂对手性分离的影响.
- 张智超张锴江正瑾周其林王琴孙高如瑜
- 关键词：毛细管电泳对映体环糊精手性分离
- 手性物质创造的昨天、今天和明天被引量：9
- 2015年
- 手性是自然界的普遍特征,并与生命现象密切相关.组成生命的许多基本物质,例如蛋白质、氨基酸和核糖核酸等均是手性化合物.同样,超过一半的药物分子都是手性化合物.因此,如何有效地发现和创造手性物质,如手性药物、手性农药、手性材料等一直是合成化学研究的焦点.经过跨世纪的追求与探索,人类终于发现人工合成的手性催化剂可以像酶一样合成手性物质.通过不懈的努力,化学家发展出了许多高效、高选择性的手性催化剂和不对称合成反应,部分手性催化剂的效率已经超越了生物酶.现在,不论是手性物质创造的多样性还是精准度都已达到了一个新的高度.手性催化剂和不对称合成反应已经在工业上得到了广泛应用,造福人类.本文将以不对称催化反应的发现、发展历程为主线,并结合我国在这一领域的研究进展,简要概述手性物质创造科学发展的昨天、今天和明天.
- 谢建华周其林
- 关键词：手性催化剂手性配体
- 手性螺环铱络合物催化四取代α,β-不饱和羧酸的不对称氢化反应研究
- 过渡金属催化的潜手性不饱和羧酸的不对称氢化反应是制备手性羧酸化合物的最高效和最原子经济性的方法之一.目前,对两取代和三取代不饱和羧酸的不对称催化氢化已经取得了很大的进展.但是对于大位阻的四取代不饱和羧酸的不对称催化氢化反...
- 李瑶宋颂朱守非李钰周其林
- 关键词：不对称催化氢化
- 新型高效手性催化剂和不对称合成反应研究
- 周其林
- 一种不对称合成文殊兰类生物碱的方法
- 本发明涉及一种以不对称催化氢化反应为关键步骤的不对称合成文殊兰类生物碱的方法，该方法通过消旋的取代环己烯酮的不对称催化氢化动力学拆分，简洁、高效地实现了包括(‑)‑crinine，(+)‑epivittatine，(+)...
- 谢建华周其林左晓冬王立新
- 文献传递
- 铱催化的烯烃氢化机理研究
- 离子型铱/膦-氮配体络合物(即Crabtree’s催化剂)是最重要的烯烃氢化催化剂之一,有关该催化剂的氢化机理一直存在争议。人们根据实验现象或通过理论计算,提出了Ir~Ⅰ/Ir~Ⅲ催化循环和Ir~Ⅲ/Ir~Ⅴ催化循环这两...
- 李茂霖杨爽武慧玲杨亮亮朱守非周其林
- 关键词：铱催化氢化DFT
- 文献传递
- 手性Ru/双磷双胺络合物催化伴随动态动力学拆分的α-胺基酮的不对称氢化反应研究
- ＜正＞手性α-胺基醇是许多生物活性分子的结构单元和重要的有机合成中间体。1α-胺基酮的不对称催化氢化是合成α-胺基醇化合物最经济、最有效的方法之一。如果使用外消旋α-胺基酮底物,在碱性
- 刘盛谢建华孔维玲朱守非周其林
- 关键词：不对称催化氢化动态动力学拆分
- 文献传递
