周振宇
- 作品数：7 被引量：52H指数：4
- 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生金属学及工艺更多>>
- 组织夹组件及夹钳
- 本发明提供了一种组织夹组件及夹钳，该组织夹组件包括组织夹和牵拉磁体，组织夹包括第一夹臂、第二夹臂和弹簧体，第一夹臂和第二夹臂相互铰接；第一夹臂和第二夹臂的前端分别形成第一夹持部和第二夹持部，第一夹持部设置有第一齿形夹头，...
- 张勇汤博周振宇刘科严小鹏付军科吕毅荆王莉王浩华马锋
- 文献传递
- FAK在肝细胞癌中的表达及临床病理意义被引量：5
- 2013年
- 目的研究FAK在肝细胞癌组织中的表达情况以及其与临床病理特征的联系,并探讨其表达与肝细胞癌患者预后之间的关系。方法利用RT-PCR法检测了52例肝癌组织及对应的癌旁组织中FAK mRNA的表达水平。分析了FAK mRNA的表达水平与肝癌临床病理特征之间的关系。利用免疫组化的方法检测了FAK蛋白在30例肝癌组织及其癌旁组织和10例正常肝脏组织中的表达。Kaplan-Meier生存分析和Cox回归分析了FAK表达与肝癌手术治疗预后的关系。结果肝癌组织中FAK mRNA的表达水平显著高于其癌旁组织(0.48±0.12 vs.0.17±0.07;P<0.05)。FAK mRNA表达水平与肿瘤直径、组织病理分化程度、TNM分期、血管侵犯等临床病理特征显著相关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析和COX回归模型分析发现FAK表达是影响肝细胞癌术后生存率的因素。30例肝癌组织细胞质中广泛表达FAK蛋白,主要定位于肝癌细胞质内,阳性率为60%(18/30),癌旁组织阳性率为26.3%(8/30),10例正常肝组织阳性表达率为20%(2/10)。结论 FAK在肝癌组织中高表达,这与肝癌的恶性临床病理特征相关,也是判断肝细胞癌手术治疗预后的指标,提示FAK可能成为肝癌潜在的分子标志物或治疗靶点。
- 韩少山刘青光周振宇姚英民宋涛昝献峰孙昊
- 关键词：肝细胞癌临床病理
- PCAF在肝细胞癌中的表达及临床意义被引量：14
- 2013年
- 目的探讨P300/CBP相关因子(PCAF)在肝癌中的表达情况以及临床意义。方法采用免疫组化技术检测35例手术切除肝癌组织及相应癌旁肝组织中PCAF的表达情况。采用χ2检验检测PCAF蛋白的表达和临床资料间的相关性,采用Kaplan-Meier Log Rank检验进行单因素生存分析,采用Cox回归模型进行多因素分析。结果 PCAF蛋白在癌旁肝组织与肝癌组织中的表达具有显著性差异(P<0.05),并且与肿瘤TNM分期以及肿瘤转移相关(P<0.05)。COX多因素分析表明,肝癌患者术后导致较差预后的独立影响因素包括PCAF表达降低、更高的肿瘤TNM分期以及肿瘤转移。结论肝细胞癌中的PCAF表达下调,并且与预后相关。PCAF有可能成为肝癌重要的生物学标志。
- 拓航郑鑫涂康生周振宇姚英民刘青光
- 关键词：HCCPCAF免疫组化预后
- Fbxw7在肝癌中的表达及与肝癌细胞增殖相关性研究被引量：26
- 2012年
- 目的:探讨Fbxw7在肝癌中的表达及其与肝癌细胞增殖能力的相关性。方法:收集40例肝细胞癌组织及对应的癌旁组织,运用RT-PCR、免疫组化技术检测Fbxw7在肝癌及对应癌旁组织中的表达情况;real time RT-PCR技术检测正常肝细胞株LO2、肝癌细胞株Hep3B和SMMC-7721中Fbxw7 mRNA的表达水平;平板克隆形成实验与裸鼠皮下成瘤实验检测不同Fbxw7 mRNA表达水平的细胞株体内外增殖能力。结果:Fbxw7 mRNA及蛋白在肝癌组织中表达水平显著低于对应癌旁组织(P<0.05);Fbxw7蛋白低表达与高Edmonson分级和高TNM分期具有显著的相关性(P<0.05);正常肝细胞株LO2中Fbxw7 mRNA的表达水平显著高于肝癌细胞株Hep3B和SMMC-7721(P<0.05);Fbxw7表达较低的细胞株形成的克隆数较多,且裸鼠皮下成瘤体积较大,结果均具有统计学差异(P<0.05)。结论:Fbxw7低表达与肝癌的恶性临床病理特征相关,并与肝癌细胞增殖能力相关。
- 周振宇涂康生张竞郑鑫高洁姚英民刘青光
- 关键词：肝细胞癌细胞增殖
- 组织夹组件及夹钳
- 本实用新型提供了一种组织夹组件及夹钳，该组织夹组件包括组织夹和牵拉磁体，组织夹包括第一夹臂、第二夹臂和弹簧体，第一夹臂和第二夹臂相互铰接；第一夹臂和第二夹臂的前端分别形成第一夹持部和第二夹持部，第一夹持部设置有第一齿形夹...
- 张勇汤博周振宇刘科严小鹏付军科吕毅荆王莉王浩华马锋
- 文献传递
- 肿瘤特异性Survivin启动子驱动的FAK shRNA真核表达载体的构建被引量：1
- 2012年
- 目的构建肿瘤特异性Survivin启动子驱动的FAK shRNA真核表达载体。方法 PCR扩增Survivin启动子,构建重组载体pGEMT/pSurv并酶切、测序鉴定。体外化学合成编码FAK shRNA寡核苷酸链并退火互补成双链,构建真核表达载体pGenesil-FAK shRNA并酶切、测序鉴定。用Survivin启动子替换pGenesil-FAK shRNA中的U6启动子,重组为Survivin启动子驱动的FAK shRNA真核表达载体pGenesil-pSurv-FAK shRNA。将pGenesil-pSurv-FAK shRNA转染至肝癌细胞系HepG2,观察转染效率。48h后应用RT-PCR法检测转染重组质粒后HepG2细胞中FAK mRNA的表达变化。结果成功构建了肿瘤特异性Survivin启动子驱动的真核表达载体pGenesil-pSur-FAKshRNA,转染至肝癌细胞HepG2后可明显下调HepG2细胞中FAK mRNA表达水平。结论以Survivin启动子驱动的FAK shRNA真核表达载体能够有效下调肝癌细胞FAK的表达,为进一步以靶向干扰FAK表达为主要手段的肝癌联合治疗提供实验依据。
- 孙昊韩少山周振宇宋涛刘青光
- 关键词：SURVIVIN启动子FAKSHRNA
- GRAMD4在肝细胞癌中的表达及临床意义被引量：9
- 2013年
- 目的检测GRAMD4在肝细胞癌中的表达情况,分析其与肝癌临床病理特征之间的相关性。方法收集40例肝细胞癌及对应癌旁组织,运用RT-PCR、免疫组化技术检测GRAMD4在肝癌及对应癌旁组织中的表达情况,统计学分析GRAMD4mRNA表达与肝癌临床病理特征之间的相关性;应用RT-PCR技术检测人正常肝细胞LO2和肝癌细胞Hep3B、HepG2、SMMC-7721中GRAMD4 mRNA的表达。结果 GRAMD4 mRNA及蛋白在肝癌组织中的表达显著高于对应的癌旁组织(P<0.05);GRAMD4 mRNA的高表达与肿瘤体积增大、高Edmonson分级和高TNM分期呈明显正相关(P<0.05);肝癌细胞株Hep3B、HepG2和SMMC-7721中GRAMD4 mRNA的表达较正常肝细胞LO2显著增加(P<0.05)。结论肝癌细胞系及肝癌组织中GRAMD4表达上调,且GRAMD4的表达上调与肝癌的恶性病理特征相关。
- 张竞涂康生周振宇郑鑫高洁姚英民刘青光
- 关键词：肝细胞癌凋亡
