唐剑频
- 作品数：56 被引量：217H指数：7
- 供职机构：广东医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生政治法律生物学文化科学更多>>
- 颅骨X光片个人识别的研究被引量：4
- 2007年
- 目的:根据额窦的人类学形态特征,通过颅骨X光片额窦空间结构进行观测,建立一种准确、快速的个人识别鉴定系统。方法:对114例人颅骨X光正位片的额窦形态结构进行观察,确定其形态特征点及其编码,比对数字编码进行同一认定。分析22项额窦观察指标,提出14项新的具有显著个体特异性指标用于个人识别。结果:本组均有独立的数字编码序列,男、女性间的观察指标无统计学意义。结论:人颅骨X光片的额窦空间结构数字编码系统可作为法医人类学同一认定手段之一,其方法操作简单、快速、实用;本研究建立的指标系统极大提高了额窦的鉴别效能。
- 唐剑频胡泊胡得仪石美森于晓军赖小平卢庆林
- 关键词：额窦法医人类学
- 中国汉族群体五个STR基因座遗传多态性研究被引量：63
- 1999年
- 目的了解中国人５个ＳＴＲ基因座等位片段结构特征，获得汉族群体ＦＧＡ、Ｄ５Ｓ８１８、Ｄ７Ｓ８２０、Ｄ１３Ｓ３１７和Ｄ１６Ｓ５３９基因座的群体遗传数据。方法ＥＤＴＡ抗凝血样采自成都地区无血缘关系汉族个体。Ｃｈｅｌｅｘ法提取ＤＮＡ，ＰＣＲ扩增，非变性聚丙烯酰胺凝胶不连续缓冲系统水平电泳分型，自动激光荧光测序仪测定ＤＮＡ序列。结果序列分析显示，中国人Ｄ５Ｓ８１８、Ｄ７Ｓ８２０、Ｄ１３Ｓ３１７和Ｄ１６Ｓ５３９基因座具有简单重复序列，而ＦＧＡ基因座具有复杂重复序列。５个ＳＴＲ基因座在成都汉族群体中均具有遗传多态性。结论揭示了我国汉族人群５个ＳＴＲ基因座的等位片段结构特征，为人类群体遗传研究提供了数据，建立的不连续缓冲系统水平电泳分型方法为检测这五个ＳＴＲ基因座提供了简便技术。
- 侯一平吴谨李英碧唐剑频张思仲褚嘉佑M.PRINZ
- 关键词：聚合酶链反应遗传多态性汉族
- Y染色体遗传标记及其法医学应用
- 人类Y染色体除拟常染区外,在减数分裂中不发生交换重组呈单倍型传递,具有父系遗传特征,序列的变异由累积的突变所致。由于这些特点,Y染色体遗传标记不仅在人类遗传与进化方面意义重大,而且在法医学上具有重要而独特的应用价值。Y染...
- 侯一平李英碧吴谨唐剑频张霁
- 关键词：染色体遗传法医学应用单倍型分析
- 文献传递
- 骨发育不同步分析1例被引量：1
- 2008年
- 应用骨发育的X线征象进行骨龄鉴定，不仅应用于确定运动员年龄，还广泛应用于法医学鉴定中犯罪嫌疑人、受害人年龄的确定。正常情况下，同一个体各部位骨骼的发育不同步，但在特定的年龄有一定的规律，因此法医年龄鉴定研究小组（Arbeitsgemeinschaft ftirForensische Altersdiagnostik，AGFAD）建议联合多部位和多种方法进行年龄鉴定。目前国内骨龄鉴定主要根据手、腕部的骨发育状况，结合肩、肘、髋关节及骨盆等各部位的骨骼发育程度进行鉴定。
- 唐剑频于晓军赖小平胡泊
- 关键词：法医人类学年龄测定骨骼
- 我校医事法律专业学生对法医学课的认知调查与分析被引量：4
- 2008年
- 目的了解医事法律专业学生对法医学课程的认识、认可程度及要求等情况,以调整和指导法医学的教学改革。方法对我校2003、2004级医事法律专业共191名学生进行问卷调查,内容包括对法医学的兴趣、是否需开设实验课、感兴趣的内容、老师讲授深度及教学方式等10个方面。结果92.7%的学生对法医学课感兴趣,认为有必要学习法医学者占94.2%,有93.%的学生认为有必要增加实验课;41.8%的学生认为教师授课的大部分内容太浅,88.5%的学生认为结合具体实际案例进行教学是较好的教学方式。对尸体解剖的反应及其教学效果男女间差异有统计学意义(P<0.01)。结论法医学教学应从授课内容、教学方法、实践、考核等方面进行相关的调整。
- 赖小平唐剑频卢庆林
- 关键词：法医学课程设置
- 常染色体和Y染色体STR同时发生突变1例
- 1案例资料1.1简要案情某自称父亲的男子(假设父亲,44岁)和一男孩,因移民需要,要求进行亲权关系鉴定。1.2 DNA检验样本采集及DNA提取采集假设父亲(AF)和孩子(C)的外周血,用采血卡制作成血痕,所有样本用Che...
- 唐剑频胡得义许传超林汉光
- 关键词：法医物证学STRY染色体亲权鉴定突变
- 基质辅助激光解吸/离子化飞行时间质谱分析多态性遗传标记被引量：12
- 2005年
- 随着人类基因组测序工作的完成,多态性遗传标记及其检测手段日益受到重视。基质辅助激光解吸/离子化飞行时间质谱作为一种高通量的单核苷酸多态性分型技术受到关注,它不仅可以分析单核苷酸多态性,还可以进行微测序、分析短串联重复序列。目前的分析方法有:引物延伸法、连接酶反应法、肽核酸法、侵入法等。
- 唐剑频侯一平
- 关键词：离子化测序工作检测手段分型技术连接酶肽核酸
- 闽南地区汉族17个Y-STR基因座遗传多态性被引量：4
- 2013年
- 在法医遗传学研究领域，Y染色体遗传标记已成为常染色体的重要辅助遗传标记。由于Y染色体遗传标记的遗传特点和在不同群体中的差异，其单倍型的分布具有群体特异性。本研究对中国闽南地区汉族17个Y-STR基因座和单倍型频率的遗传多态性进行调查，旨在为人类遗传学、法医遗传学研究提供群体遗传学数据。
- 吴德清杨颖峰林峰林元益刘海耀唐剑频
- 关键词：法医物证学Y-STR单倍型遗传多态性
- 糖尿病酮症酸中毒死亡1例
- 2012年
- 1案件简介
患者,男,23岁,因＂腹痛腹胀1天＂到当地医院就诊。就诊前1天患者经过长途劳累,出现腹痛,呈阵发性钝痛,伴恶心但无呕吐,腹胀无腹泻。否认＂心脏病＂、＂糖尿病＂病史,否认药物过敏史。入院查体：T36.9℃,P96次/分,R18次/分,Bp105/62mmHg,腹软,上腹部压痛,左下腹压痛无反跳痛。肠鸣音6～7次/分。血生化示：Glu 34.34mmol/L。血常规示：
- 陈锐唐剑频赖小平卢庆林许传超
- 关键词：糖代谢障碍酮症酸中毒并发症法医学检验
- 22个常染色体单核苷酸多态性的群体遗传学研究被引量：2
- 2012年
- 目的评估非二态单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）的遗传多态性及其法医学鉴别效能。方法采集100名广东东莞汉族个体，应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱方法对22个常染色体SNP进行分型。结果广东汉族群体中，9个SNP观察到1个等位基因，4个SNP是二态SNP，9个SNP观察到3个等位基因。13个多态性sNP的累积个人识别率和非父排除率分别为0．99998、0．9330，9个非二态SNP的累积个人识别率和非父排除率分别为0．9998、0．8956。单亲鉴定时，13个多态性SNP的累积非父排除率分别为0．7266，9个非二态SNP的累积非父排除率为0．6405。结论个人识别和亲权鉴定方面，非二态SNP具有较高的鉴别效能。
- 唐剑频蒋丰慧石美森许传超陈锐赖小平
- 关键词：等位基因单核苷酸多态性遗传多态性
