您的位置： 专家智库 > >

唐培毅

作品数：10 被引量：0H指数：0
供职机构：哈尔滨工业大学更多>>
相关领域：医药卫生一般工业技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文专利

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇润滑
  • 4篇润滑添加剂
  • 4篇碳纳米管
  • 4篇羧基
  • 4篇羧基化
  • 4篇微机械
  • 4篇纳米
  • 4篇纳米管
  • 4篇富勒烯
  • 2篇单壁
  • 2篇单壁碳纳米管
  • 2篇道诺霉素
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸阿霉素
  • 2篇氧化石墨
  • 2篇氧自由基
  • 2篇药物
  • 2篇药物载体
  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰胺

机构

  • 10篇哈尔滨工业大...

作者

  • 10篇黄玉东
  • 10篇唐培毅
  • 10篇胡桢
  • 8篇李翠云
  • 4篇王亚飞
  • 4篇尉枫
  • 2篇李群
  • 2篇赵生俊
  • 2篇张丽
  • 2篇姚宇环
  • 2篇李艳伟
  • 2篇孙少凡

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 5篇2012
共 10 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
一种氧化石墨烯双靶向药物载体材料的制备方法和负载的药物
一种氧化石墨烯双靶向药物载体材料的制备方法和负载的药物，本发明涉及一种氧化石墨烯双靶向药物载体材料的制备方法，本发明还涉及该载体材料负载的药物。用于制备载体材料和负载药物。它解决了已有纳米药物载体结构复杂，合成成本高，效...
胡桢黄玉东李翠云唐培毅李艳伟张丽
文献传递
氧化石墨烯-富勒烯水基润滑添加剂的制备方法
氧化石墨烯-富勒烯水基润滑添加剂的制备方法，它属于润滑添加剂领域。本发明要解决现有润滑剂存在成本高、稳定性差、润滑性能差等技术问题。方法：一、将富勒烯加入至1，4二氧六环中，超声分散，然后加入水溶性不饱和单体和过氧化二苯...
胡桢黄玉东李翠云唐培毅王亚飞尉枫
文献传递
一种单壁碳纳米管接枝改性聚[2,5-二羟基-1,4-苯撑吡啶并二咪唑]的方法
一种单壁碳纳米管接枝改性聚[2，5-二羟基-1，4-苯撑吡啶并二咪唑]的方法，涉及接枝改性聚[2，5-二羟基-1，4-苯撑吡啶并二咪唑]的方法。解决SWNT在PIPD基体中易于团聚、难以分散、难以与PIPD形成稳定共价连...
胡桢黄玉东李翠云唐培毅孙少凡姚宇环
文献传递
水溶性氧化石墨烯-碳纳米管极压润滑添加剂的制备方法
水溶性氧化石墨烯-碳纳米管极压润滑添加剂的制备方法，它涉及水溶性极压润滑添加剂的制备方法，本发明要解决现有乳化型水溶性润滑剂成本高、稳定性差和润滑性能差等技术问题。本发明通过如下步骤来实现：一、羧基化碳纳米管的制备；二、...
胡桢黄玉东唐培毅李翠云赵生俊李群
文献传递
一种富勒烯还原型谷胱甘肽衍生物的制备方法
一种富勒烯还原型谷胱甘肽衍生物的制备方法，它涉及一种富勒烯衍生物的制备方法。本发明要解决现有的富勒烯衍生物存在水溶解性差、毒性较高及自由基清除效率较低的问题。方法：首先制备N-羟甲基乙酰胺，其次加入还原型谷胱甘肽制成N-...
胡桢黄玉东唐培毅尉枫王亚飞
一种单壁碳纳米管接枝改性聚[2,5-二羟基-1,4-苯撑吡啶并二咪唑]的方法
一种单壁碳纳米管接枝改性聚[2，5-二羟基-1，4-苯撑吡啶并二咪唑]的方法，涉及接枝改性聚[2，5-二羟基-1，4-苯撑吡啶并二咪唑]的方法。解决SWNT在PIPD基体中易于团聚、难以分散、难以与PIPD形成稳定共价连...
胡桢黄玉东李翠云唐培毅孙少凡姚宇环
文献传递
水溶性氧化石墨烯-碳纳米管极压润滑添加剂的制备方法
水溶性氧化石墨烯-碳纳米管极压润滑添加剂的制备方法，它涉及水溶性极压润滑添加剂的制备方法，本发明要解决现有乳化型水溶性润滑剂成本高、稳定性差和润滑性能差等技术问题。本发明通过如下步骤来实现：一、羧基化碳纳米管的制备；二、...
胡桢黄玉东唐培毅李翠云赵生俊李群
一种氧化石墨烯双靶向药物载体材料的制备方法和负载的药物
一种氧化石墨烯双靶向药物载体材料的制备方法和负载的药物，本发明涉及一种氧化石墨烯双靶向药物载体材料的制备方法，本发明还涉及该载体材料负载的药物。用于制备载体材料和负载药物。它解决了已有纳米药物载体结构复杂，合成成本高，效...
胡桢黄玉东李翠云唐培毅李艳伟张丽
文献传递
氧化石墨烯-富勒烯水基润滑添加剂的制备方法
氧化石墨烯-富勒烯水基润滑添加剂的制备方法，它属于润滑添加剂领域。本发明要解决现有润滑剂存在成本高、稳定性差、润滑性能差等技术问题。方法：一、将富勒烯加入至1，4二氧六环中，超声分散，然后加入水溶性不饱和单体和过氧化二苯...
胡桢黄玉东李翠云唐培毅王亚飞尉枫
文献传递
一种富勒烯还原型谷胱甘肽衍生物的制备方法
一种富勒烯还原型谷胱甘肽衍生物的制备方法，它涉及一种富勒烯衍生物的制备方法。本发明要解决现有的富勒烯衍生物存在水溶解性差、毒性较高及自由基清除效率较低的问题。方法：首先制备N-羟甲基乙酰胺，其次加入还原型谷胱甘肽制成N-...
胡桢黄玉东唐培毅尉枫王亚飞
文献传递
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0