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唐清煌

作品数:4 被引量:6H指数:1
供职机构:福建师范大学生命科学学院福建省发育与神经生物学重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省教育厅科技项目福建省教育厅资助项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇牙本质
  • 2篇原位
  • 2篇原位杂交
  • 2篇DSPP
  • 2篇成牙
  • 2篇成牙本质
  • 2篇成牙本质细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇牙本质涎磷蛋...
  • 1篇牙胚
  • 1篇牙髓
  • 1篇牙髓干细胞
  • 1篇釉质
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖能力
  • 1篇人牙
  • 1篇人牙髓
  • 1篇人牙髓干细胞
  • 1篇体外

机构

  • 4篇福建师范大学
  • 1篇厦门大学

作者

  • 4篇唐清煌
  • 2篇张彦定
  • 2篇林大河
  • 1篇叶文铎
  • 1篇黄义德
  • 1篇李丽文
  • 1篇焦鹏
  • 1篇陈建华
  • 1篇杜生荣

传媒

  • 2篇组织工程与重...
  • 1篇生物技术通讯

年份

  • 1篇2008
  • 3篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
DSPP、Enamelin基因片断的克隆及其在牙胚的表达检测
牙齿的发育与其他器官相似,也是依赖于预定牙齿发生部位的上皮组织与其下方的间充质之间的相互诱导而发生的,经过一系列有序和交互的作用,牙上皮分化为成釉质细胞,而间充质细胞分化为成牙本质细胞,各自合成分泌基质蛋白并最终形成牙釉...
唐清煌
关键词:原位杂交成牙本质细胞DSPPENAMELIN
文献传递
RNA原位杂交技术的一些应用技巧被引量:6
2007年
目的:检测基因在动物组织或细胞中的时空表达模式。方法:转录反义RNA探针;利用RNA原位杂交技术检测人和小鼠牙原基中若干基因的表达。结果与结论:通过优化条件,转录出完整的反义RNA探针,并成功地利用RNA原位杂交技术在组织中检测到基因的表达;分析了一些在RNA原位杂交的过程中可能碰到的问题及其解决方法。
林大河叶文铎唐清煌
关键词:基因表达
人和小鼠Dspp基因的克隆及其在成牙本质细胞中的表达检测
2007年
目的克隆人和小鼠牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因片断,建立一种从分子水平检测成牙本质细胞分化的方法。方法制备特异性的人和小鼠Dspp基因片断的mRNA反义探针,再将其分别与人和小鼠具有成牙本质细胞的牙胚组织进行原位杂交,检测Dspp基因表达情况。结果本实验制备出的人和小鼠Dspp基因的mRNA反义探针在特定条件下能对各自的成牙本质细胞中Dspp基因的表达进行检测。结论本方法可以作为一种从分子水平检测人或小鼠成牙本质细胞分化的工具。
唐清煌林大河黄义德张彦定
关键词:成牙本质细胞牙本质涎磷蛋白原位杂交
人牙髓干细胞的高效扩增及其对分化潜能的影响
2008年
目的检测不同接种密度对人牙髓干细胞(Dental pulp stem cells,DPSCs)增殖能力和分化潜能的影响,建立其高效扩增方法。方法不同密度接种培养DPSCs,计算细胞产量、倍增次数,观察细胞形态、检查克隆形成率和钙结节形成能力。结果低密度培养的乳牙牙髓干细胞(Stem cells from human exfoliated deciduous teeth,SHED)始终保持较高增殖、克隆形成率;而低密度DPSCs只在前3代保持与常规密度相似的增殖、克隆形成效率,3代以后其增殖和分化能力明显下降。低密度培养条件下DPSCs的矿化能力与常规密度的没有明显差别。结论1.5~3cells/cm2低密度接种培养DPSCs有利于细胞快速扩增,扩增后的细胞保持较高的增殖和分化潜能。SHED的增殖能力、克隆形成效率和钙结节形成能力均优于DPSCs。
李丽文杜生荣焦鹏唐清煌陈建华张彦定
关键词:牙髓干细胞体外培养接种密度增殖能力分化潜能
共1页<1>
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