国秀芝
- 作品数：53 被引量：291H指数：10
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学语言文字更多>>
- 六种糖化白蛋白酶法试剂的性能验证
- 目的：对六种糖化白蛋白(Glycated albumin,GA)酶法试剂进行性能验证,评价其临床应用价值。方法：在OlympusAU5800全自动生化分析仪上对北京九强、北京利德曼、宁波美康、北京豪迈、四川迈克、日本旭化...
- 尹逸丛赵芳侯立安李洪雷国秀芝禹松林吴洁程歆琦邱玲
- 关键词：糖化白蛋白酶法参考值
- 免疫印迹对VITROS ECI(化学发光法)检测抗-HCV阳性标本的确认分析
- 目的通过对VITROS ECI全自动化学发光法免疫分析仪检测出的抗-HCV阳性标本进行重组免疫印迹(CHIRON RIBA HCV3.0 SIA)确认,更客观的评价全自动免疫分析仪检测抗-HCV真阳性的阈值;同时对试剂的...
- 窦亚玲国秀芝李永哲倪安平闫文娟
- 关键词：抗-HCV化学发光法
- 文献传递
- 改良后的长春恒晓脂蛋白相关磷脂酶A2活性检测试剂性能验证
- 2018年
- 目的评价改良后的长春恒晓脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)活性检测试剂在Beckman AU5800自动生化分析仪上的分析性能。方法收集2017年9~10月北京协和医院110例患者及40例表观健康人临床检测剩余血清,分别用于Lp-PLA2方法学比对及参考区间验证。参考CLSI相关文件,评价精密度、线性范围及常见干扰(结合胆红素、游离胆红素、血红蛋白和乳糜)。结果 Lp-PLA2活性测定试剂重复性CV(%)和实验室内不精密度CV(%)分别为1.2%~4.4%和1.5%~5.1%;线性范围为40~550U/L,相关系数(r)为0.998。低Lp-PLA2活性混合血清在试验浓度内的四种干扰物(乳糜≤1 000FTU,游离胆红素≤40mg/dl,结合胆红素≤40mg/dl,血红蛋白≤8g/L)对该试剂无干扰;高Lp-PLA2活性混合血清在试验浓度内的三种干扰物(乳糜≤3 220FTU,游离胆红素≤38.2mg/dl,结合胆红素≤38.2mg/dl)对该试剂无干扰。方法学比对中回归方程的决定系数R2为0.995,相关系数(r)为0.997。该实验室初步临床评估建立的LpPLA2活性的参考区间为68~374U/L。结论改进后的Lp-PLA2活性测定试剂的基本性能明显提高。
- 王丹晨侯立安国秀芝秦绪珍无琼刘茜刘荔高学慧夏良裕程歆琦邱玲
- 关键词：脂蛋白相关磷脂酶A2冠状动脉粥样硬化
- 新媒体微视频联合病例教学对八年制临床医学生检验项目的理解有效性的影响被引量：7
- 2022年
- 目的探讨新媒体微视频联合病例教学八年制临床医学生对检验项目理解有效性的影响。方法以病例教学形式设置临床检验项目,分别对临床检验指标意义理解、临床符合性判断、临床检测干扰问题分析能力等指标设置调查问卷,分别在2019年和2020年对2015级和2016级北京协和医学院八年制临床医学生发放问卷;2020年的2015级八年制临床医学生参与新媒体微视频的制作;2016级八年制临床医学生在填写调查问卷前1周观看相似指标制作的新媒体微视频。统计分析2019和2020年两次调查问卷中八年制临床医学生对临床检验指标意义、临床符合性和干扰识别的提升率。结果2019年和2020年有效调查例数分别为108和86例,所有题干全部正确率分别为0.00%和29.00%,及格率(≥60分学生数占总学生数的百分比)分别为15.70%和94.10%。2019年和2020年观看新媒体微视频中病例教学的学生对临床检验指标意义理解率分别为51.90%和82.60%,对临床检验指标结果与临床符合性判断正确率分别为73.2%和93.0%,对临床检测干扰的识别及分析正确率分别为40.70%和77.90%。结论采用新媒体微视频联合病例教学可有效提高临床八年制学生对临床检验指标的理解及认识。
- 禹松林王丹晨邱玲国秀芝夏良裕齐志宏程歆琦
- 关键词：病例教学线上学习
- 临床生化检验流程调查与优化管理被引量：6
- 2007年
- 目的调查评估现临床生化检验工作流程,查找其中影响检验质量的限速环节并进行改进,以提高检验质量与效率。方法选取不同科室不同检测项目的血液标本,采用全程跟踪、分阶段评估方法,分析现生化标本检验流程.以改进其中限速环节。结果标本从采血到打印报告用时342.6min,其中分析前时间(除去检验申请环节)为194.6min,占56.8%。标本采集后131.4min完成标本离心。结论分析前阶段,尤其是标本采集至血清分离时间过长。应从标本采集、运送、编号、仪器与试剂准备、审核、报告打印等限速环节尽量缩短检验流程。
- 国秀芝邱玲
- 关键词：生化检验
- 贝克曼免疫法检测促甲状腺素二代与三代试剂间一致性的比较被引量：1
- 2020年
- 目的比较贝克曼DXI800免疫法检测促甲状腺素的二代与三代试剂间检测结果的一致性。方法收集北京协和医院2019年4月至5月临床检测剩余标本共110例,参考CLSI EP15-A3及EP9-A2文件,采用passing-bablok及Bland Altman等方法,进行贝克曼二代与三代试剂检测TSH的精密度评价、方法学比对及性能验证。结果二代与三代试剂检测结果的重复性分别为2.73%~4.73%和1.86%~3.39%,实验室内不精密度分别为2.55%~4.98%和2.40%~3.41%,由passing-bablok得到的回归方程为Y=1.03X-0.009(R^2=0.991),Bland Altman偏倚图显示二代和三代试剂检测结果间的平均偏倚为-1.8%,其95%的置信区间为-33.4%~29.8%。结论贝克曼免疫法检测促甲状腺素的二代试剂与三代试剂间检测结果的一致性较好,且三代试剂的精密度更高。
- 邹雨桐王丹晨禹松林尹逸丛马超超方佳丹刘茜刘荔国秀芝夏良裕程歆琦邱玲
- 关键词：促甲状腺素精密度评价一致性
- 羟苯磺酸钙对尿酸、甘油三酯、总胆固醇等几个基于Trinder反应检测的负干扰
- 背景：我们之前报道了血管保护剂——羟苯磺酸钙可对基于Trinder 反应的不同肌氨酸氧化酶法肌酐(Cr)产生非常严重的负干扰。现推测对同样基于Trinder 反应的检测指标：尿酸(UA)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG...
- 国秀芝邱玲侯立安尹逸丛
- 关键词：羟苯磺酸钙TRINDER反应
- 苦味酸法和酶法检测肌酐对肾小球滤过率预测公式效能的影响被引量：15
- 2011年
- 目的 探讨应用苦味酸法和酶法检测肌酐对GFR评估方程适用性的影响.方法 选取2007-2009年华北（北京）、东北（大连）、华东（上海）、华中（长沙）4个区域三级甲等综合医院CKD患者176例.以双血浆法99m Tc-二乙三胺五乙酸（99mTc-DTPA）血浆清除率作为176例CKD患者的rGFR.使用4个不同厂家的酶法或苦味酸法肌酐试剂配套不同厂家自动生化分析仪分别测定患者血肌酐,同时应用体表面积（ BSA）标化的Cockcroft-Gault方程（CG/BSA方程）、简化MDRD方程、校正至同位素稀释质谱法的简化MDRD方程（MDRD-IDMS方程）、CKD流行病学合作研究方程（CKD-EPI方程）及2个国内简化MDRD改良方程（课题组方程1、2）分别计算eGFR,比较不同估算结果与rGFR的相关性、偏差、精密度以及30％准确性.结果 176例CKD患者的rGFR为[40.70（19.41～84.35）] ml·min-1·（1.73 m2）-1.应用苦味酸法测定肌酐时,各方程评估的eGFR与rGFR的ICC在0.879～0.923之间；应用酶法测定肌酐时,各方程评估的eGFR与rGFR的ICC在0.925 ～0.946之间,相关性优于应用苦味酸法测定肌酐.Bland-Altman图显示,各方程评估的eGFR在高值区偏差较大,但用酶法时偏离程度均小于应用苦味酸法.在rGFR≥60 ml·min-1·（1.73 m2）-1时,各方程应用酶法测定肌酐时的30％准确性在68.3％～90.0％之间,应用苦味酸法30％准确性在41％～75％之间,除课题组方程1外,其他方程应用酶法测定肌酐时的准确性均显著高于苦味酸法.而rGFR＜60ml· min-1·（1.73 m2）-1时,应用酶法、苦味酸法测定肌酐的30％准确性分别在39.7％～49.1％、40.5％～52.6％之间.对于同一方程,应用酶法测定肌酐的两套不同检测系统间,其30％准确性差异无统计学意义,而应用苦味酸法的两套不同检测系统间,其30％准确性差异有统计学意义.结论 同一评估方程使用苦味酸法和酶法两种不同的肌酐检测方法时,结果存在
- 邱玲国秀芝朱岩寿玮龄弓孟春张麟韩慧娟权国强徐涛李航李学旺
- 关键词：肾小球滤过率肌酸酐
- 羟苯磺酸钙对尿酸酶－过氧化物酶偶联法尿酸检测的干扰研究被引量：6
- 2015年
- 目的：探讨羟苯磺酸钙对市售7种尿酸酶－过氧化物酶偶联法尿酸（ UA）检测系统的干扰及对临床的影响。方法配制含不同浓度羟苯磺酸钙的干扰样本，最终干扰样本中药物终浓度分别为0、2、4、8、16、32、64μg／ml。用7种尿酸酶－过氧化物酶偶联法检测系统以及1种尿酸酶－紫外法UA系统分别测定UA，计算与药物浓度为0时的百分偏差。监测了志愿者服药前后不同时间（实验前、0 h、1 h、2 h、3 h、4 h、6 h）血清中羟苯磺酸钙和UA浓度的变化。以LC－IDMS／MS法作为参考，比较了不同检测系统的干扰程度。采用HPLC法测定40份服药患者血清中羟苯磺酸钙浓度，选择其中10份血清，比较过氧化物酶偶联法和紫外法UA系统测定UA的偏差以评估临床状态影响。结果在体外添加实验中，当血清中羟苯磺酸钙浓度为16μg／ml时，7种尿酸酶－过氧化物酶偶联法UA测定值与药物浓度为0时的偏差在－6．3％-－21．2％之间。志愿者服药后1 h，2 h，3 h，4 h，6 h血清UA采用过氧化物酶偶联法测定值与0 h相比偏差分别为－3．33％，－6．79％，－7．49％，－6．07％，－4．09％。志愿者服药0 h和2 h血清中UA采用7种过氧化物酶偶联法UA系统的检测值与LC－IDMS／MS法相比的平均偏差分别在－3．75％-－6．89％和－14．0％-－20．13％。结论羟苯磺酸钙对7种尿酸酶－过氧化物酶偶联法UA检测系统均产生明显负干扰，且不同检测系统受干扰程度有显著差异。临床患者服药期间，若采用酶法测定UA值可导致假性降低。（中华检验医学杂志，2015，38：600－604）
- 国秀芝张江涛侯立安吴洁禹松林方惠玲程歆琦夏良裕张麟齐志宏迟书玲佟大伟郝英英邱玲
- 关键词：尿酸羟苯磺酸钙尿酸氧化酶过氧化物酶比色法
- 免疫印迹法对化学发光法检测后的丙型肝炎病毒抗体阳性标本的评价
- 目的界定我国人群全自动化学发光法检测HCV抗体(抗-HCV)筛选试验真阳性时标本信号/临界值(S/C0)的临界点,指导临床医师如何选择补充确认试验。方法选取全自动化学发光仪检测的抗-HCV>1.0阳性血清标本202份,入...
- 窦亚玲荣嵘国秀芝张建国倪安平闫文娟
- 关键词：免疫印迹法化学发光测定法
- 文献传递
