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姚晶

作品数:3 被引量:7H指数:2
供职机构:江汉大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 2篇DNA构象
  • 1篇乙烯
  • 1篇乙烯基
  • 1篇乙烯基吡咯烷...
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇质粒
  • 1篇质粒DNA
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇吡咯
  • 1篇吡咯烷
  • 1篇吡咯烷酮
  • 1篇烯基
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米金
  • 1篇纳米金颗粒
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链式反...

机构

  • 3篇江汉大学
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇中国科学院生...

作者

  • 3篇林燕
  • 3篇梁勇
  • 3篇姚晶
  • 3篇李佳
  • 2篇李正
  • 2篇蒋琳
  • 1篇周群芳

传媒

  • 2篇江汉大学学报...
  • 1篇环境化学

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
不同分子量PVP对PCR扩增反应效率的影响被引量:2
2012年
以人为设计的110bp单链DNA为模板,研究不同分子量聚乙烯基吡咯烷酮(Polyvinyl-pyrrolidone,PVP)对聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)的影响。实验结果表明:0.5%的PVP K-30、PVP 8000、PVP 58000和PVP 630000均可显著提高PCR效率,并且这4种化合物提高PCR效率的能力,依次为PVP 630000>PVP 58000>PVP K-30和PVP 8000;然而,在相同浓度时,PVP K-40却显著抑制PCR扩增反应;另外,溶解曲线的实验结果显示,0.5%PVP 630000可显著降低PCR产物的Tm值,表明PVP 630000可通过与DNA相互作用,降低DNA结构稳定性,使得模板更易在PCR的变性阶段解链,最终提高PCR效率。上述研究结果表明,不同分子量的PVP对PCR扩增效率的影响不同,与其分子量大小密切相关。
李佳林燕姚晶蒋琳李正梁勇
关键词:荧光定量PCRDNA构象
聚乙烯基吡咯烷酮对质粒DNA降解效应的研究
2011年
为评估聚乙烯基吡咯烷酮(Polyvinylpyrrolidone,PVP)的生物可利用性,研究了不同相对分子质量PVP对闭合环状双链质粒DNA pBR322的降解效应.实验结果表明:在常温、非光催化条件下,相对分子质量小的PVP(PVP8000)可引起质粒DNA构象的改变,并且这种效应与反应温度、反应时间及PVP的相对分子质量和浓度相关;另外,在反应体系中加入不同浓度的甲酰胺,PVP 8 000的DNA剪切效应可被显著抑制,结果表明在一定程度上,PVP的表面性质以及DNA构象的稳定性是影响DNA降解的主要因素.
林燕姚晶李佳蒋琳李正梁勇
关键词:PVPDNA构象质粒DNA
三种纳米金颗粒对聚合酶链式反应扩增效率和特异性的影响被引量:5
2012年
比较了采用柠檬酸三钠(Trisodium citrate,Na3Ct)还原法、聚乙烯吡咯烷酮(Polyvinylpyrrolidone,PVP)包裹法和巯基丙酸-同型半胱氨酸(Mercaptopropionic Acid-Homocystine,MPA-HCys)包裹法制备的3种纳米金颗粒(Gold nanoparticles,AuNPs)对聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)扩增效率及特异性的影响,以评估金纳米材料表面性质与DNA生物大分子之间的相互作用.实验结果显示,3种AuNPs均能显著提高PCR效率,它们提高PCR效率的能力依次为:Na3 Ct-AuNPs(12 nm)>MPA-HCys-AuNPs(12 nm)>PVP-AuNPs(4 nm),而且这种增强效应与其浓度和尺寸相关.相同实验条件下,具有相似尺寸大小的Na3Ct-AuNPs比MPA-HCys-AuNPs更能有效提高PCR效率,这说明AuNPs的表面性质也是影响PCR效率的重要因素之一.另外,3种AuNPs均能有效消除竞争性引物对PCR的抑制作用,并且这种作用与其浓度密切相关.上述研究结果表明,具有不同表面性质的3种AuNPs均能有效提高PCR效率和特异性,并且这种作用与其浓度、尺寸和表面性质密切相关.
姚晶林燕李佳周群芳梁勇
关键词:PCR特异性DNA
共1页<1>
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