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姜美曦

作品数:13 被引量:56H指数:3
供职机构:中国医科大学附属第四医院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金国家自然科学基金沈阳市科学技术计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇脑梗
  • 4篇梗死
  • 3篇动脉
  • 3篇脑梗死
  • 2篇烟雾病
  • 2篇增多症
  • 2篇真性
  • 2篇真性红细胞增...
  • 2篇真性红细胞增...
  • 2篇神经系
  • 2篇神经系统
  • 2篇蛛网膜
  • 2篇蛛网膜下
  • 2篇蛛网膜下腔
  • 2篇蛛网膜下腔出...
  • 2篇综合征
  • 2篇网膜
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞增多
  • 2篇下腔出血

机构

  • 11篇中国医科大学...
  • 2篇中国医科大学...
  • 1篇辽宁省人民医...

作者

  • 13篇姜美曦
  • 9篇何志义
  • 5篇李蕾
  • 3篇王彦喆
  • 3篇殷晓宇
  • 2篇高连波
  • 2篇李珊珊
  • 1篇何秋
  • 1篇唐菱
  • 1篇陈晓虹
  • 1篇任占秀
  • 1篇王秀锋
  • 1篇郭丰
  • 1篇金枫
  • 1篇田沈
  • 1篇马婧
  • 1篇李兴强

传媒

  • 5篇中风与神经疾...
  • 2篇卒中与神经疾...
  • 1篇临床神经病学...
  • 1篇沈阳医学院学...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中国脑血管病...
  • 1篇中国脑血管病...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
疑似食物中毒导致的A型胼胝体变性1例报道伴文献复习
2015年
一般认为胼胝体变性是由慢性乙醇中毒引起的一种罕见的神经系统并发症,又称Marchiafava-Bignami disease(MBD)。本病于1903年由Marchiafava及Bignami两位病理学家进行详细表述并命名。我国学者在1994年首次报道。MBD患者以出现选择性的胼胝体部位对称性脱髓鞘为其病理特征,而临床表现方面则缺乏特异性,以往诊断主要靠尸检,由于神经影像学的飞速发展,使本病的生前诊断及治疗成为现实。以往认为MBD由乙醇中毒引起。近年来非乙醇中毒引起的MBD报道越来越多,但由食物中毒导致的MBD尚未见报道,本研究报道1例疑似食物中毒导致的A型MBD病例,并进行相关文献复习。
王彦喆姜美曦李珊珊李蕾何志义
关键词:胼胝体变性食物中毒文献复习疑似慢性乙醇中毒神经系统并发症
偏头痛发作期患者血浆HCY和CRP含量及其相关性研究被引量:27
2015年
目的研究偏头痛发作期患者血浆中HCY和CRP的含量及二者的相关性。方法收集118例偏头痛发作期患者及116例健康人的血液标本,采用荧光免疫法测定HCY的含量和散射比浊法测定CRP的含量。结果偏头痛组血浆HCY和CRP平均含量分别为19.75±5.90μmol/L、3.48±0.84 mg/L;健康对照组血浆HCY和CRP含量分别为10.26±2.14μmol/L、0.92±0.24 mg/L。偏头痛组患者HCY、CRP表达明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。相关性分析显示偏头痛组HCY、CRP无相关性。结论偏头痛发作期患者血浆HCY、CRP含量均增高,HCY、CRP在偏头痛的发生、发展中起重要作用,但HCY与CRP含量之间无相关性。
郭丰任占秀何秋孙珊珊姜美曦陈晓虹
关键词:偏头痛C-反应蛋白
“心型”延髓内侧梗死2例报告被引量:1
2014年
延髓内侧梗死(medial medullary infarction,MMI)最先由Spiller于1908年报道,临床非常少见,占椎基底动脉系统梗死的1%以下,而双侧MMI则更为罕见,首例由Davison于1937年报道。有文献报道86例延髓内侧梗死中,双侧MMI梗死仅12例[1]。双侧MMI主要表现为四肢瘫、延髓性麻痹、双侧深感觉障碍,重者出现呼吸衰竭。
王秀锋李蕾姜美曦唐菱何志义
关键词:深感觉障碍MEDULLARY梗死区椎基底动脉系统穿支动脉
烟雾病引起蛛网膜下腔出血1例报告
姜美曦何志义
脑梗死所致的孤立性手部无力1例报告被引量:1
2019年
孤立性手部无力症状可由CNS或者周围神经系统病变引起。其中周围神经病所致为主要原因,包括肌萎缩性侧索硬化症、神经根型颈椎病、胸廓出口综合征、神经性肌肉萎缩、重症肌无力、强直性肌营养不良症、包涵体肌炎和末梢型肌病等[1]。CNS病变所致的孤立性手部无力较少见[2],而且经常被误诊为正中神经或者尺神经病变[3]。
姜美曦田沈高连波
关键词:胸廓出口综合征神经系统病变强直性肌营养不良症肌萎缩性侧索硬化症包涵体肌炎
以脑梗死为首诊的真性红细胞增多症3例被引量:4
2014年
真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)是一种克隆性红细胞增多为主的慢性骨髓高增殖低凋亡疾病,多数情况下是由于癌基因突变,比如JAK2 V617F突变。临床表现以红细胞增多为主的两系或三系增多,及由此引起的高粘滞血症,其合并血栓形成的发病率高,为22%-27%。因原发病症状可不典型,极易造成误诊漏诊。现将我科收治的以脑梗死为首诊的3例患者报告如下。
姜美曦何志义
关键词:真性红细胞增多症脑梗死癌基因突变V617F高粘滞血症JAK2
血浆低密度脂蛋白与高密度脂蛋白浓度比值和急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块稳定性的关系被引量:17
2016年
目的探讨血浆低密度脂蛋白与高密度脂蛋白浓度比值(plasma low-density lipoprotein/high-density lipoprotein cholesterol concentration ratio,L/H)和急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块稳定性的关系。方法根据颈动脉彩色多普勒超声仪检查结果,将138例急性脑梗死患者分为稳定斑块组50例,不稳定斑块组88例,及65例正常对照组。收集一般临床资料及缺血性脑血管病危险因素,测定血脂、糖化血红蛋白、血红蛋白、红细胞分布宽度(red blood cell distribution width,RDW)、血浆纤维蛋白原(fibrinogen,Fib)等并进行比较。结果 (1)与对照组相比,急性脑梗死组TC、LDL-C、L/H、尿酸、RDW、糖化血红蛋白明显增高,差异具有统计学意义(P〈0.05);(2)不稳定斑块组与对照组相比L/H水平明显升高,具有显著性差异(P〈0.05)。不稳定组L/H明显高于稳定斑块组,具有显著统计学差异(P〈0.05);(3)调整性别、年龄因素后,L/H为颈动脉不稳定斑块的危险因素(OR=1.459,95%CI 1.260~1.690,P=0.001〈0.05)。结论 L/H的增高和颈动脉粥样硬化斑块的不稳定性密切相关。
李兴强由佳玉姜美曦高连波
关键词:低密度脂蛋白高密度脂蛋白脑梗死颈动脉粥样硬化斑块
以脑梗塞为首诊的真性红细胞增多症
探讨以在脑梗塞为首诊的真性红细胞增多症的诊断、治疗及预后。通过观察患者的临床症状、诊断、治疗及预后并查阅相关文献报道。真性红细胞增多症是一种以克隆性红细胞增多为主的慢性骨髓高增殖低凋亡疾病,多数情况下是由于癌基因突变,比...
姜美曦
神经痛性肌萎缩1例报道并文献复习被引量:2
2015年
神经痛性肌萎缩是一种较为少见的综合症,特征性地表现为肩背部和/或上肢严重的疼痛以及随后出现的肩胛带和/或上肢肌肉无力、萎缩,由于没有被大家广泛认识,常被误诊。本研究报道1例神经痛性肌萎缩病例,结合文献以阐明其特征。
殷晓宇王彦喆姜美曦马婧李蕾何志义
关键词:肩胛带肩关节疼痛臂丛神经肌肉萎缩肩背部
腹部离心性脂肪萎缩症1例被引量:1
2015年
患者,女,20岁,因"腹部出现暗灰色斑并进行性扩大13年"为主诉来诊。13年前家长发现患者腹部局部出现暗灰色斑,2年后色斑呈离心性扩大至整个腹部,并有明显凹陷,与周围正常皮肤分界清楚,周边部无脱屑,无不适。病情逐渐进展1年后趋于稳定,至今未再进展。既往健康,无局部注射激素、胰岛素史。家族中无类似病史。神经科查体:发育良好,神志清,双侧瞳孔等大正圆,直径3.0 mm,光反应灵敏。
姜美曦李珊珊王彦喆殷晓宇李蕾何志义
关键词:腹部
共2页<12>
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