姬艳克
- 作品数：7 被引量：31H指数：4
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- 雌雄异株植物MADS-box基因密码子偏好性分析
- 2009年
- 为了解雌雄异株植物间MADS-box基因家族的密码子使用偏好性特点,以拟南芥为参照,利用Gen-Bank Feature Extractor,Codonw和CUSP等软件对已发表的雌雄异株植物MADS-box基因序列的密码子偏好性进行分析,发现拟南芥及雌雄异株植物中均偏好使用密码子第3位点为U和A的密码子.再运用SPSS11.5对拟南芥和雌雄异株植物的MADS-box基因密码子偏好性进行聚类分析,发现雌雄异株植物与拟南芥在MADS-box基因的密码子选择偏好方面的差异不显著.从而得出雌雄异株植物对MADS-box基因密码子偏好性不具有显著影响.
- 尹为治宋珂高武军邓传良姬艳克卢龙斗
- 关键词：MADS-BOX基因密码子偏好性
- 芦笋雌雄性别间同工酶酶谱的比较分析被引量：7
- 2008年
- 采用聚丙烯酰胺不连续垂直平板凝胶电泳(PAGE)技术,对芦笋雌雄株叶片中的过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)、谷氨酸脱氢酶(GDH)和淀粉酶(AMY)同工酶进行了比较分析.结果表明,芦笋雌株与雄株之间的过氧化物酶及酯酶同工酶酶谱存在显著差异,过氧化物酶在雄株中比在雌株中多了Rf值为0.86的一条酶带;酯酶在雄株中多了Rf值为0.18和0.30的两条酶带.谷氨酸脱氢酶和淀粉酶在雌雄株间具有相同的酶谱带,没有表现出性别差异.
- 洪达孙富从姬艳克高武军邓传良卢龙斗
- 关键词：芦笋同工酶雌雄异株
- MADS-box基因与雌雄异株植物性别决定及分化的关系被引量：2
- 2008年
- MADS-box基因的功能涉及植物多个发育过程的调控,尤其是在植物花发育过程中具有重要的调控作用。雌雄同株植物花发育的ABC(DE)模型中已知的大多数基因都属于MADS-box基因,但在雌雄异株植物中对MADS-box基因的研究较少。对已经报道的与雌雄异株植物花发育的MADS-box基因进行详细的介绍,并对MADS-box基因与雌雄异株植物的性别决定及分化间的关系进行了分析探讨。
- 姬艳克孙富从高武军邓传良卢龙斗
- 关键词：雌雄异株MADS-BOX性别决定与分化
- 刺儿菜性别连锁的同工酶标记分析被引量：1
- 2008年
- [目的]利用刺儿菜进行同工酶分析,确定适合作为遗传标记的同工酶类型。[方法]采用聚丙烯酰胺不连续垂直平板电泳(PAGE)技术,对刺儿菜雌雄株花和叶片中过氧化物酶(POD),苹果酸脱氢酶(MDH),苹果酸酶(ME)及酯酶同工酶(EST)的差异进行比较分析。[结果]POD、MDH及EST同工酶在刺儿菜雌雄株的花和叶中存在明显的性别差异。在花和叶片中,POD同工酶均发现了性别特异的酶带,MDH同工酶仅发现在花中具有1条雄性特异带,苹果酸酶同工酶(ME)没有明显的性别差异。除花中的酯酶酶谱外,两种同工酶在同一性别的不同个体间,酶谱无明显差异。[结论]同一种酶在刺儿菜叶片和花中的雌雄株酶谱有明显差异。
- 洪达孙富从姬艳克高武军邓传良卢龙斗
- 关键词：雌雄异株刺儿菜同工酶
- 葎草雄性连锁的ISSR标记克隆及SCAR标记的建立被引量：6
- 2010年
- 以雌雄异株植物葎草(Humulus scandens L.)为材料,通过优化扩增体系中的退火温度、Mg2+浓度及模板浓度等主要影响因素,利用简单重复序列间扩增标记对其雌雄株性别的基因组差异进行研究。结果表明,62条ISSR引物中有40条引物能扩增出稳定的条带,共产生302条带。引物I64扩增出1条雄性连锁标记,经克隆测序,该片段长度为553 bp,AT含量为64.3%,根据测序结果设计特异引物,将该标记转化为稳定性更好的SCAR标记。
- 高武军沙涛姬艳克邓传良卢龙斗
- 关键词：葎草ISSRSCAR
- 雌雄异株植物性别决定相关功能基因研究进展被引量：13
- 2008年
- 雌雄异株植物是植物性别决定机制及演化的重要研究材料,通过分子生物学技术分离性别决定的相关基因是揭示雌雄异株植物性别决定的关键问题之一。近10年来已经分离到了多个性染色体连锁的基因DD44X/Y、SlX/Y3、SlX/Y4、MROS3、SLZPT2-1、SLZPT4-1。尽管这些基因都存在于性染色体上,但是对其功能分析发现这些基因并不是性别决定的关键基因,而是性别决定控制系统中的成员之一。另外MADS-box基因也和性别特征器官的建成有关。本文对这些基因的结构及在性别决定中的功能研究进行综述和分析,并对可能的新的研究方向进行评价。
- 高武军姬艳克肖理会洪达邓传良卢龙斗
- 关键词：雌雄异株功能基因性别决定
- 葎草雄性连锁的RAPD标记的克隆与SCAR标记的建立被引量：5
- 2009年
- 应用随机扩增的DNA多态性(RAPD)技术可以快速简便获得雌雄异株植物雌雄株间的基因组差异信息,本文采用该技术对葎草雌雄混合基因池进行了扩增,在选用的100条10bp的随机引物中,引物S1519和S2142分别扩增出长度为1207bp和762bp的雄性连锁标记,对其进行回收克隆和测序后发现这两个片段富含AT序列,AT含量分别为64%、54.7%,经核苷酸数据库BLAST检索未发现其同源序列。根据测序结果设计的SCAR引物可以将这两个雄性连锁的RAPD标记转化为稳定性和特异性更好的SCAR标记。
- 高武军孙富从尹为治姬艳克邓传良卢龙斗
- 关键词：葎草RAPDSCAR
