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娄国强

作品数:245 被引量:1,248H指数:16
供职机构:杭州师范大学更多>>
发文基金:杭州市医药卫生科技计划项目杭州市科技发展计划项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学哲学宗教更多>>

文献类型

  • 178篇期刊文章
  • 47篇会议论文
  • 13篇科技成果
  • 7篇专利

领域

  • 237篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 101篇肝炎
  • 68篇乙型
  • 67篇病毒
  • 54篇慢性
  • 51篇乙型肝炎
  • 35篇脂肪
  • 32篇细胞
  • 31篇慢性乙型
  • 29篇肝病
  • 28篇纤维化
  • 28篇慢性乙型肝炎
  • 26篇肝纤维化
  • 25篇血清
  • 21篇基因
  • 20篇乙肝
  • 18篇肝炎病毒
  • 17篇脂肪性
  • 17篇疗效
  • 17篇肝组织
  • 16篇毒性肝炎

机构

  • 168篇杭州市第六人...
  • 55篇浙江中医药大...
  • 28篇杭州师范大学
  • 16篇杭州师范大学...
  • 6篇浙江大学
  • 6篇浙江大学医学...
  • 6篇杭州市第二人...
  • 4篇杭州市第一人...
  • 4篇生物技术有限...
  • 3篇复旦大学
  • 3篇浙江省血液中...
  • 3篇武警浙江省总...
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  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇浙江大学医学...
  • 2篇浙江医院
  • 2篇浙江大学医学...
  • 2篇深圳市第三人...
  • 2篇杭州市医学情...
  • 2篇浙江中医药大...

作者

  • 245篇娄国强
  • 96篇施军平
  • 41篇荀运浩
  • 39篇过建春
  • 27篇石伟珍
  • 27篇张永乐
  • 26篇潘红英
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  • 19篇刘寿荣
  • 15篇朱明利
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  • 11篇徐爱芳
  • 11篇章松平
  • 10篇陈公英
  • 10篇包剑锋
  • 10篇李晓鸥

传媒

  • 27篇中华实验和临...
  • 19篇医学研究杂志
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  • 4篇浙江预防医学
  • 4篇中国医刊
  • 4篇中华中医药学...
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  • 3篇中国新药与临...
  • 3篇中国临床药理...
  • 3篇实用肝脏病杂...
  • 3篇抗感染药学
  • 3篇第三届全国肝...

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 9篇2016
  • 9篇2015
  • 8篇2014
  • 2篇2013
  • 15篇2012
  • 20篇2011
  • 34篇2010
  • 18篇2009
  • 25篇2008
  • 22篇2007
  • 20篇2006
  • 12篇2005
  • 13篇2004
  • 9篇2003
  • 3篇2002
  • 10篇2001
  • 3篇2000
  • 3篇1998
245 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎应答不佳者基因型演变特点研究被引量:4
2012年
目的了解拉米夫定初始联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎应答不佳者基因型特点及其演变规律。方法应用克隆测序法检测3例患者(s1患者、s2患者、s3患者)拉米夫定初始联合阿德福韦酯治疗12个月以上病毒学应答不佳慢性乙型肝炎患者基线、治疗4周、12周、24周、48周、60周HBV基因型,每个时间点各随机挑取25个克隆进行鉴定并测序。结果3例初始联合拉米夫定和阿德福韦酯治疗慢型乙型肝炎应答不佳患者各时间点的总克隆数为398份,其中S1患者在基线时C基因型(8.3%)和B基因型(91.7%)共同表达,但B基因型占绝对优势(22/24)。治疗60周时c基因型占绝对优势(100%)。s2和s3患者在基线时仅表达B基因型,在治疗过程中,B基因型逐渐“漂移”为c基因型,治疗60周时,c基因型占绝对优势(s2中占75%,s3中占100%)。结论克隆测序可以更好的反应整体的基因型水平;在长期药物压力下HBV基因型从B基因型逐渐向C基因型演变,是导致拉米夫定初始联合阿德福韦酯治疗应答不佳的主要原因。
王洁施军平武静黄潇潇朱梦飞娄国强
关键词:拉米夫定阿德福韦酯基因型
IL-18与肝损伤机理研究新进展被引量:12
2000年
潘红英赵年丰娄国强
关键词:肝损伤IL-18病理生理
可溶性白介素-2受体在病毒性肝炎患者的血清水平研究被引量:2
1995年
以抗体双夹心酶标法检测129例病毒性肝炎和乙肝后活动性肝硬化患者的血清可溶性白介素─2受体(SIL─2R)水平。发现重型乙型肝炎>急性肝炎>乙肝后活动性肝硬化>慢性活动性乙型肝炎>慢性迁延性乙型肝炎,并均显著高于对照组。无症状乙肝病毒携带者和正常对照组无显著差异,且急慢性肝炎SIL─2R均和病人血清ALT成正相关。
郑祖厚叶欣娄国强屠士行吴唯一邢美园
关键词:病毒性肝炎白细胞介素-2受体免疫反应
中药结肠透析治疗慢性重型肝炎的临床研究被引量:23
2006年
目的:观察中药结肠透析疗法对慢性重型肝炎的临床效果。方法:60例慢性重型肝炎患者按分层随机配对分为观察组和对照组各30例,对照组给予常规护肝、降酶、退黄以及补充白蛋白等支持治疗,观察组在基础上加用HC-3000结肠途径治疗机透析治疗,每次先用结肠灌洗液间歇灌洗60min,深度50cm,然后注入由大黄、石菖蒲、莱菔子、蒲公英、牡蛎、水牛角等组成的中药结肠透析液100~200mL,保留灌肠1~2h,每周2次,连续4周后观察患者主要症状、体征及并发症的改善情况,同时检测治疗前后肝功能(TBil、ALT、ALB、CHE)、凝血酶原时间(PT)和血氨(NH3)等指标。结果:观察组临床总有效率76.66%,对照组53.33%,观察组明显优于对照组,P〈0.05;观察组中TBil、ALT、ALB、CHE、PT和NH3等指标的改善也明显优于对照组,P〈0.01。结论:中药结肠透析配合综合支持治疗慢性重型肝炎疗效显著。
过建春施军平陈群伟荀运浩石伟珍刘雁沈芝仙娄国强
关键词:结肠透析中药慢性重型肝炎
486例散发性急性病毒性肝炎流行病学特征分析
2001年
娄国强王先开郑祖厚
关键词:急性病毒性肝炎流行病学血清学检测
慢性乙型肝炎患者不同中医体质与肝组织病理表达的相关性研究被引量:15
2015年
目的探讨慢性乙型肝炎患者不同中医体质与肝组织病理的相关性,依据分型指导治疗。方法选取2012年10月-2013年10月医院肝病中心收治的慢性乙型肝炎患者140例,判断中医体质类型,依据肝组织炎症及纤维化程度进行分组,比较各组间体质类型分布的差异,探讨其相关性,采用SPSS13.0对数据进行统计分析。结果慢性乙型肝炎纤维化主要分布在S1-S2期,炎症主要分布在G1-G3期;平和质及气虚质炎症分级主要是G1-G2,阴虚质及湿热质主要是G2-G3;平和质、气虚质、湿热质纤维化分期主要是S1-S2,阴虚质主要是S3-S4,瘀血质主要是G3-G4,纤维化分期主要是S3-S4。结论气虚质患者多处于疾病后期,肝脏开始出现纤维化,免疫状态低下;湿热质处于疾病交争状态,病毒大量复制,肝脏处于炎症中期,机体免疫状态亢进;从平和质、气虚质、湿热质、阴虚质,瘀血质,肝组织损害有逐渐加重趋势,阴虚质及瘀血质最有可能出现肝硬化,慢性乙型肝炎平和质、气虚质、湿热质、阴虚质、瘀血质的中医体质类型与肝组织病理学改变具有一定的相关性。
夏小芳吴建娄国强叶晓平杨文君
关键词:慢性肝炎中医体质肝纤维化
妊娠急性脂肪肝并发纯红细胞性再生障碍性贫血1例报道
妊娠急性脂肪肝(acute fatty liver of pregnany,AFLP)是妊娠末期发生的以肝细胞脂肪浸润、肝功能衰竭和肝性脑病为特征的疾病,起病急骤,病死率高,常并发弥散性血管内凝血、肾功能衰竭等严重并发症...
俞哲李晓鸥娄国强
文献传递
甘草皂苷及其制备方法和应用
本发明涉及一种甘草皂苷及甘草皂苷的制备方法和其在药品中的应用。目的是提供的甘草皂苷具有使用安全、起效快、药效持续时间长的特点,甘草皂苷的制备方法工艺过程简单、产品收率高。提供一种甘草皂苷为原料制备抗炎、抗过敏、免疫调节、...
茹仁萍娄国强吴锡铭梁伟峰
文献传递
HBV全基因真核细胞表达载体的构建及表达
2001年
目的 :构建全基因 HBV真核细胞表达载体 ,并对其在细胞内的复制、转录、翻译进行研究。方法 :采用分子亚克隆技术 ,将长约 3.2 Kb的 HBV全基因克隆到真核细胞表达载体 p BK-CMV的 Eco RI位点 ,构建的 p KB-H BV经 FUGENETM 6导入人肝癌细胞系 SMMC-772 1细胞中。结果 :经 PCR、RT-PCR验证 p BK-H BV能够在 SMMC-772 1细胞中有效复制和转录。固相放免法显示HBV转染细胞内的 HBs Ag、HBe Ag的合成和分泌。免疫组化法证明 ,胞内浆型分布为主的 HBc Ag的表达。结论 :HBV全基因真核细胞表达载体 p BK-H BV能够在 SMMC-772 1细胞中有效复制、转录及表达。
陈公英王信子陈智娄国强
关键词:乙型肝炎病毒基因载体真核细胞基因表达HBV
拉米夫定和阿德福韦酯初始联合与恩替卡韦单药治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性比较被引量:56
2011年
目的观察拉米夫定(LAM)和阿德福韦酯(ADV)初始联合与恩替卡韦(ETV)单药治疗慢性乙型肝炎的疗效,并比较两者的安全性。方法选择我院2007年6月2008年1月符合抗病毒治疗的未曾使用核苷(酸)类似物的初治慢性乙型肝炎患者120例,分为联合组60例和单药组60例,联合组应用LAM100mg,ADV10mg,每日1次;单药组应用ETV0.5mg,每日1次。分别在基线、12、24、48、96周时留取血清,采用全自动分析生物化学仪检测肝功能、肾功能、血生物化学指标;采用化学发光法定量检测HBsAg和HBeAg;采用实时荧光定量PCR检测HBVDNA水平;采用PCR产物直接测序法检测病毒耐药基因。组间比较采用配对t检验,率的比较采用χ^2检验。结果(1)联合组54例,单药组50例完成了48周随访,联合组51例,单药组48例完成了96周随访。两组治疗前性别、年龄、血清ALT、血肌酐、HBVDNA、HBsAg水平及HBeAg阳性率,差异无统计学意义,具有可比性。(2)两组在治疗12周和24周时,HBVDNA〈300拷贝/ml和HBVDNA〈1000拷贝/ml的比率,差异无统计学意义。治疗12周时,单药组和联合组HBVDNA下降〈1log10拷贝/ml的分别为3.7%(2/54)和18.0%(9/50),两组比较,χ^2=5.556,P〈0.05,差异有统计学意义。(3)治疗48周时,单药组和联合组的ALT复常率、HBVDNA〈1000拷贝/ml的比率、HBeAg血清转换率以及与基线比较HBVDNA下降绝对值,差异均无统计学意义。联合组与单药组HBVDNA〈300拷贝/ml的患者分别为90.7%(49/54)和76.0%(38/50),两组比较,χ^2=4.125,P〈0.05,差异有统计学意义。(4)治疗96周时,HBVDNA〈300拷贝/ml、HBVDNA〈1000拷贝/ml患者比率和HBeAg血清转换率,联合组分别为96.1%(49/51)、98.0%(50/51)、41.7%(15/36),单药组分别为79.2%(38/48)、87.5%(42/48)、16
喻剑华施军平武静李晓鸥过建春荀运浩赵春金洁徐爱芳娄国强
关键词:肝炎乙型拉米夫定阿德福韦酯恩替卡韦
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