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孟哲: 作品数：60 被引量：442H指数：14; 供职机构：宁夏大学化学化工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金河北省科技攻关计划更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程一般工业技术更多>>

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EDTA影响纯相δ-FeOOH制备过程的研究: 2005年; 在氧气快速氧化 Fe(OH)_2悬浮液制备纯相δ-FeOOH 过程中,利用 X 射线衍射光谱、红外光谱和透射电镜等测试手段,研究了 EDTA 的添加顺序和添加浓度对生成δ-FeOOH 纯度的影响。结果表明,加NaOH 至悬浮液 pH 为8.6时是添加 EDTA 的适宜时机,添加 EDTA 的适宜浓度要满足临界比值[C_(EDTA)/C_(Fe(Ⅱ))]_(initial)大于3.3×10^(-3),可制备出纯相δ-FeOOH。; 孟哲魏雨胡章记; 关键词：乙二胺四乙酸

核壳结构Fe3O4@CS纳米磁球选择性富集尿液中邻苯二甲酸酯类: 来人们普遍采用尿液中邻苯二甲酸酯类(PAEs)及其代谢物作为PAEs体内暴露水平的生物标志物,如何高选择性、高灵敏度、快速地分离富集成为GC-MS分析前的关键步骤.本实验首先采用反相悬浮法制备了具有憎水性的Fe3O4@C...; 周艳芬彭亚鸽孟哲; 关键词：尿液检测邻苯二甲酸酯类核壳结构

非晶态δ-FeOOH液相合成纳米级α-Fe_2O_3粉体的历程研究被引量：18: 2004年; 以非晶态δ FeOOH为前驱物的弱酸性悬浮液 ,液相快速合成粒径小于 2 5nm、准球形、高纯度α Fe2 O3 粉体 .结合XRD ,FTIR ,TEM ,TG/DTA和粒度分析等测试手段 ,对δ FeOOH液相相转化为α Fe2 O3 过程中产物的物相、结构及形貌进行了表征 .研究结果表明 ,非晶态δ FeOOH属亚稳相 ,容易向稳定相α Fe2 O3 及α FeOOH转化 ,而α FeOOH在沸腾回流中会自发地转化为α Fe2 O3 .; 孟哲贾振斌魏雨; 关键词：相转化前驱物液相合成羟基氧化铁

SPE-GC-MS/SIM法快速测定酒类中β-苯乙醇被引量：2: 2016年; 采用GC-MS/SIM联用技术,结合固相萃取柱浓缩净化法,以目标化合物β-苯乙醇特征碎片离子m/z 91为定量离子,m/z 122分子离子为定性离子,采用"Xcalibur"软件处理数据,建立了β-苯乙醇的定性分析和外标定量分析方法。该方法在0.005 mg/L^100 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数R2为0.9994。在3个加标水平平均回收率为83.6%~103.8%,相对标准偏差小于7.6%;β-苯乙醇分析方法的LOD及LOQ分别为0.0006和0.005 mg/L,日内和日间重复性实验的相对标准偏差小于5.3%~8.0%;该方法灵敏度高、选择性好,用于实际酒类样品中β-苯乙醇的快速测定,得到满意的结果。; 马宗鹏起菊艳逄岳蒋楠孟哲; 关键词：Β-苯乙醇酒类气相色谱-质谱

微波辅助磁性中空Zn/Co沸石咪唑纳米笼材料的制备方法及应用: 本发明的微波辅助磁性中空Zn/Co沸石咪唑纳米笼材料的制备方法，以纳米Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>作为晶种，先后加入六水合硝酸钴和2‑甲基咪唑及六水合硝酸锌，基于晶种的诱导，快速自组装形成双壳Z...; 孟哲王泽岚赵孟欣刘万毅; 文献传递

核壳结构Fe3O4@CS纳米磁球选择性富集尿液中邻苯二甲酸酯类: <正>近年来人们普遍采用尿液中邻苯二甲酸酯类（PAEs）及其代谢物作为PAEs体内暴露水平的生物标志物[1],如何高选择性、高灵敏度、快速地分离富集成为GC-MS分析前的关键步骤。本实验首先采用反相悬浮法[2]制备了具有...; 周艳芬彭亚鸽孟哲; 关键词：尿液邻苯二甲酸酯类气相色谱质谱; 文献传递

串联双柱固相萃取-高效液相色谱-电喷雾多级质谱法测定盐酸二甲双胍制剂中的盐酸二甲双胍及残留物三聚氰胺和双氰胺被引量：5: 2018年; 建立了串联双柱固相萃取-高效液相色谱-电喷雾多级质谱(HPLC-ESI-MSn)确认及测定盐酸二甲双胍制剂中的盐酸二甲双胍及残留物三聚氰胺和双氰胺的方法。盐酸二甲双胍制剂样品在超声辅助下,采用含0.1%(v/v)乙酸的无水乙醇溶液提取,选择Cleanert PCX-C18串联固相萃取双柱净化富集,以5%(v/v)氨水甲醇溶液为洗脱剂进行洗脱。采用Kromasil-C18色谱柱(100 mm×4.6 mm,3.5μm)分离,梯度洗脱,在电喷雾多级质谱、选择离子模式下检测,外标法定量。通过比较制剂残留物在不同萃取溶剂、固相萃取柱及洗脱液等条件下的回收率,优化了前处理方法。结果表明,在各自的线性范围内,3种目标物的峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数(r^2)≥0.999 2;方法的检出限为1.48~13.61μg/kg,定量限为5.96~45.67μg/kg。3种目标物在低、中、高加标水平下的平均回收率为65.02%~118.33%,相对标准偏差(RSD)≤13.41%(n=5)。该法操作简单,净化效果好,准确度高,重现性好,适用于检测和分析不同盐酸二甲双胍制剂中盐酸二甲双胍及残留物三聚氰胺和双氰胺。; 周艳芬王芳焕王泽岚詹海鹃刘万毅孟哲; 关键词：三聚氰胺双氰胺

食品包装材料上油墨中残留烷基苯成分分析及其迁移性的GC-MS研究被引量：21: 2007年; 建立了一种食品包装材料上多色油墨中残留烷基苯成分的提取和气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析方法.采用选择离子检测(SIM)模式,以内标定量法对某些食品包装材料上多色油墨中烷基苯残留量进行了准确定量分析.对油墨中残留烷基苯向食品中迁移的初步研究结果表明,包装材料上油墨中的苯及苯系物等有害物质可能透过薄膜进入食品而造成污染.; 孟哲廖询孙丹丹廖一平刘虎威; 关键词：食品包装材料油墨甲苯烷基苯迁移

微量Fe^Ⅱ离子加速δ-FeOOH相转化历程的研究被引量：2: 2005年; 以δ FeOOH为前驱体的液相转化研究表明,微量FeⅡ离子抑制δ FeOOH相转化为α Fe2O3由经δ FeOOH的生成,大大缩短δ FeOOH相转化为α Fe2O3的时间.结合X射线衍射光谱、红外光谱、透射电镜及粒度分析等测试手段,在微量FeⅡ存在下,对δ FeOOH相转化过程中结构、物相及形貌进行表征,并分析了微量FeⅡ离子加速δ FeOOH相转化的历程.; 孟哲魏雨; 关键词：相转化 Α-FEOOH