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孟宪丽: 作品数：25 被引量：92H指数：5; 供职机构：河南省人民医院更多>>; 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目常州四药临床药学科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

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血必净联合胸腺肽α1治疗重症肺炎合并脓毒症的临床效果分析被引量：27: 2016年; 目的:探究血必净注射液联合胸腺肽α1治疗重症肺炎合并脓毒症的临床效果。方法:本研究自2013年3月-2015年2月收集某院治疗的180例重症肺炎合并脓毒症患者的临床资料,将符合标准的70例患者随机分为观察组、对照组,2组患者的一般资料具有可比性。2组患者均给予早期积极抗感染、液体复苏、营养支持等综合治疗方案,对照组给予静脉滴注50mL血必净注射液,观察组在对照组基础上皮下注射1.6 mg胸腺肽α1。统计分析2组患者治疗前后一般状态、血气状态、炎症因子水平、临床有效率、细菌清除率及不良反应等。结果:2组患者治疗后一般状态、血气状态、炎症因子水平均优于治疗前,2组患者治疗后体温无明显差异(P>0.05),观察组治疗后呼吸、心率、白细胞计数明显低于对照组(P<0.05),观察组治疗后pH、PaCO2、PaO2/FiO2明显优于对照组(P<0.05),观察组治疗后血清白细胞介素-6(IL-6)、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、血清前降钙素(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平明显低于对照组(P<0.05),观察组患者临床有效率为85.7%,细菌清除率为82.9%,对照组临床有效率为62.9%,细菌清除率为57.1%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗过程中并未出现严重药物相关不良反应。结论:胸腺肽α1与血必净注射液能明显改善重症肺炎合并脓毒症患者身体状态,减缓炎症进展,效果显著,同时不良反应较少,安全性较高,值得临床推广。; 孟宪丽支江波张伟冯可青; 关键词：血必净胸腺肽Α1 脓毒症重症肺炎

阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征早期血脂和炎症因子的影响被引量：7: 2006年; 目的:探讨急性冠状动脉综合征患者(ACS)早期应用阿托伐他汀对血清炎症因子的影响。方法:48例ACS患者随机分成阿托伐他汀治疗组(治疗组)与常规治疗组(常规组),治疗组在患者发病48h内口服阿托伐他汀(20m g/d)。应用双抗体夹心酶联免疫法和Q u icR ead法分别测定二组血浆中治疗前、治疗4周时肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)的水平,并设健康对照组(健康组)。结果:ACS患者CRP、TNF-a、IL-6水平较健康组明显升高(P<0.05);治疗4周后两组CRP、TNF-a、IL-6水平均较本组治疗前明显下降(P<0.05),但治疗组下降更显著,治疗组与常规组治疗后比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:ACS早期患者血浆CRP、TNF-a、IL-6水平较健康人明显升高,ACS早期应用阿托伐他汀治疗可明显降低血脂和血浆炎症因子水平。; 杜习智王豫辉董根山王爱风孟宪丽李瑞敏王留义

莫西沙星治疗细菌性下呼吸道感染的疗效观察被引量：1: 2009年; 目的观察莫西沙星治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法将76例患者随机分为两组进行对照试验，试验组38例给予莫西沙星0．4g静脉滴注，每天1次；对照组给予头孢曲松2．0g静脉滴注，每天1次，疗程均为7～14d。结果试验组与对照组在，临床疗效、细菌清除率、安全性方面比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论莫西沙星治疗细菌性下呼吸道感染疗效确切可靠。; 孟宪丽冯可青; 关键词：莫西沙星头孢曲松下呼吸道感染疗效

他克莫司原位胶化滴眼剂的制备及质量控制: 2012年; 他克莫司（tacrolimus,FK506）是1984年日本学者在筑波地区从土壤真菌中提取的一种大环内酯类新型免疫抑制剂,是通过抑制相关细胞因子的活性来抑制淋巴细胞活化。目前临床上已得到广泛的应用,经他克莫司治疗的角膜植片,排斥反应的相关因子和细胞表达明显降低[1]。但其全身用药在眼科受到限制,常规的局部用药生物利用度低,难于在眼内达到或维持有效浓度。我们根据临床需要研制了他克莫司原位胶化滴眼剂,并进行质量控制,现报告如下。; 李金伟张伟孟宪丽秦玉花赵红卫董根山; 关键词：他克莫司滴眼剂淋巴细胞活化相关细胞因子免疫抑制剂

HPLC法测定康复春口服液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪甲苷和人参皂苷Rb_1被引量：13: 2018年; 目的建立HPLC同时测定康复春口服液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪甲苷和人参皂苷Rb_1的方法。方法采用Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.2%甲酸溶液,梯度洗脱;检测波长254 nm(0~30 min,检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素)、210 nm(30~36 min,检测黄芪甲苷)和203 nm(36~50 min,检测人参皂苷Rb_1);体积流量:0.8 mL/min;柱温:30℃;进样量为20μL。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪甲苷、人参皂苷Rb_1分别在3.29~82.25μg/mL(r=0.999 1)、4.77~119.25μg/mL(r=0.999 8)、4.16~104.00μg/mL(r=0.999 2)、11.33~283.25μg/mL(r=0.999 7)、7.39~184.75μg/mL(r=0.999 9)、2.05~51.25μg/mL(r=0.999 5)线性关系良好;平均加样回收率分别为97.98%、98.45%、97.38%、99.72%、98.67%、96.99%,RSD值分别0.91%、1.41%、0.78%、1.09%、1.22%、0.85%。结论方法专属性强,结果准确,重复性好,为更好地评价康复春口服液的质量提供参考。; 韩明阳王雪梅李媛媛孟宪丽; 关键词：毛蕊异黄酮葡萄糖苷毛蕊异黄酮芒柄花素黄芪甲苷人参皂苷RB1

不同采收期山茱萸中马钱素的含量比较被引量：2: 2006年; 目的建立山茱萸中马钱素的RP-HPLC含量测定方法；对不同采收期山茱萸中的马钱素进行含量比较。方法采用反相高效液相色谱法。色谱条件：色谱柱：HYPERSIL C18，尺寸：4.6mm×200mm C18预柱；流动相：水-甲醇：75：25；流速：1．0ml／min；柱温：25℃；检测波长：240nm。结果 ①山茱萸中马钱素在上述色谱条件下分离度大于1．5；马钱素在0．4．0μg范围内呈线形关系。②不同采收期山茱萸中的马钱素含量有明显的差别。结论山茱萸的最佳采收期在寒露与霜降之间。; 孟宪丽王爱凤袁琦; 关键词：山莱萸 RP-HPLC 采收期马钱素

盐酸伐昔洛韦栓的制备及质量控制被引量：3: 2007年; 目的:制备盐酸伐昔洛韦栓并建立其质量控制方法。方法:以明胶等为基质制备栓剂;采用高效液相色谱法测定盐酸伐昔洛韦的含量,并考察其稳定性。结果:所制栓剂软硬度合适;盐酸伐昔洛韦检测浓度线性范围为10.1～50.5μg·mL-1(r=0.9998),平均回收率为98.73%(RSD=0.76%,n=3)。结论:该处方制备工艺简单,制剂质量稳定、可控。; 孟宪丽李金伟杜习智何西奎

实验性糖尿病对头孢噻肟药代动力学的影响: 1998年; 目的：观察大鼠糖尿病早期对头孢噻肟（ＣＴＸ）药代动力学的影响。方法：用四氧嘧啶制做大鼠糖尿病模型，高压液相（ＨＰＬＣ）方法测定ＣＴＸ的血药浓度，计算机计算各项药代参数。结果：糖尿病组动物的血药峰浓度和ＡＵＣ值明显低于对照组，但两组的吸收和消除半衰期没有明显差别。结论：提示在糖尿病早期不影响ＣＴＸ的吸收，而消除半衰期没有改变可能与在糖尿病状态下大鼠肝药酶活性降低和肾小球滤过率增加有关。; 李全忠汪新宇冯素萍孟宪丽焦新建李风月; 关键词：糖尿病头孢噻肟药代动力学

依达拉奉后处理对氧糖剥夺SK-N-SH细胞的抗凋亡作用及对Bcl-2与Bax表达的影响: 2014年; 目的观察依达拉奉后处理(EPC)对氧糖剥夺损伤SK-N-SH细胞的抗凋亡作用及对Bcl-2与Bax表达的影响,探讨其可能的机制。方法细胞分为正常对照组、氧糖剥夺组(OGD组)、依达拉奉后处理组(EPC组)。正常对照组DMEM高糖培养液中正常培养;OGD组的SK-N-SH细胞换用无糖DMEM培养液并置入自制缺氧罐处理4 h,再换成DMEM高糖培养液继续培养20 h;EPC组的SK-N-SH细胞先氧糖剥夺4 h,然后用含终浓度1μmol/L依达拉奉的DMEM高糖培养液作为后处理4 h后,再换成DMEM高糖培养基继续培养16 h。四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞存活率,Hoechst33258染色检测细胞凋亡,Western blot检测Bcl-2与Bax蛋白的表达。结果 OGD组存活率比正常组明显下降(P<0.01),EPC组细胞存活率比OGD组显著增加(P<0.05);OGD组细胞凋亡率较正常组显著增高(P<0.01),而EPC组细胞凋亡率显著低于OGD组(P<0.05);与OGD组比较,EPC组Bcl-2表达显著增高(P<0.05),而Bax的表达明显降低(P<0.05)。结论依达拉奉后处理对氧糖剥夺SK-N-SH细胞有抗凋亡作用,可能与其使Bcl-2过表达和抑制Bax表达有关。; 孟宪丽张健赵建华田向阳李月娟; 关键词：依达拉奉氧糖剥夺 BCL-2 BAX

某院2016年一季度四川美康《PASS临床药学管理系统》提示医嘱问题分析: 孟宪丽

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