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宋坤改

作品数:42 被引量:170H指数:8
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 3篇专利

领域

  • 34篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 16篇抗菌
  • 10篇沙星
  • 9篇喹诺酮
  • 9篇菌药
  • 9篇抗菌药
  • 7篇药效
  • 7篇喹诺酮类
  • 6篇毒性
  • 6篇药效学
  • 6篇喹诺酮类抗菌...
  • 6篇氟喹诺酮
  • 5篇毒理
  • 5篇药代
  • 5篇药物
  • 5篇甲磺酸
  • 5篇氟喹诺酮类
  • 4篇药代动力学
  • 4篇原体
  • 4篇体外
  • 4篇体外抗菌

机构

  • 37篇中国医学科学...
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇中国药品生物...

作者

  • 37篇宋坤改
  • 32篇林赴田
  • 10篇许嘉齐
  • 10篇于锋
  • 10篇刘尚裕
  • 9篇孙涛
  • 5篇刘京芳
  • 4篇李聪然
  • 4篇左增艳
  • 4篇余兰香
  • 4篇柳钟勋
  • 4篇许津
  • 4篇赵春燕
  • 4篇游雪甫
  • 4篇杨信怡
  • 4篇胡辛欣
  • 3篇母立新
  • 3篇王秀坤
  • 3篇张伟新
  • 2篇李国庆

传媒

  • 14篇中国抗生素杂...
  • 7篇四川生理科学...
  • 2篇国外医药(抗...
  • 2篇中国医药指南
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇病毒学报
  • 1篇上海预防医学
  • 1篇2002全国...
  • 1篇2003年全...
  • 1篇第七届全国化...
  • 1篇全国首届海洋...
  • 1篇中国海洋生化...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 4篇2003
  • 2篇2002
  • 4篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 2篇1992
  • 8篇1991
  • 2篇1990
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乙型肝炎基因工程疫苗免疫佐剂制备工艺
本发明属来源于植物材料的药物制品领域。从传统中草药,伞形科植物Angelica Sinensis(Oliv)Diels,ASD中分离,提取并制备了佐剂有效组份ASDP及ASDE,再与哺乳动物细胞系表达的DNA重组乙肝抗原...
柳钟勋许津左增艳刘海群林赴田于锋宋坤改
文献传递
氟哌酸前药IMB—85210的药效与毒理被引量:2
1991年
氟哌酸前药IMB-85210的药效学和毒理学研究表明,在体外对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的活性比氟哌酸和甲氟哌酸为弱,但对感染肺炎杆菌和金葡球菌小鼠的效果(ED_(50))比氟哌酸强1.7倍和2.4倍;对感染大肠杆菌和绿脓杆菌小鼠的效果比氟哌酸强1.4倍,小鼠和大鼠口服LD_(50)>400mg/kg;致畸胎试验和致突变试经均为阴性。结果表示,IMB-85210的动物保护效果明显强于氟哌酸,而毒性低,是值得进一步研究的新药。
林赴田余兰香许嘉齐于锋熊雁琼宋坤改刘京芳
关键词:氟哌酸前药药效毒性
甲磺酸左氧氟沙星的药代动力学研究被引量:16
1999年
用微生物法测定了MSALVLX在狗体内的药代动力学过程符合二室模型。4、8和16mg/kg口服给药的Cmax分别为1.73、2.89和8.28mg/L,AUC值分别为15.43、31.95和70.2mgh/L,MRT分别为6.96、7.58和6628h。大鼠口服20mg/kg的Cmax为2.86mg/L,t1/2β为2.2h,AUC为7.4mgh/L,MRT为3h。大鼠口服后72h的尿中排泄率为42%,而72h胆汁排泄率为38.2%。
任乔林林赴田孙涛宋坤改赵春燕刘尚裕张宇殷安凡
关键词:利复星药代动力学血药浓度
甲磺酸左氧氟沙星大鼠体内分布和血清蛋白结合率被引量:8
1999年
采用微生物杯碟法测定甲磺酸左氧氟沙星大鼠组织分布和血清蛋白结合率,测定口服给药后10min、30min和4h心、肺、肝、脾、肾、肠、脂肪、肌肉、子宫、睾丸、脑和血组织药物浓度,结果表明30min的组织药物浓度为最高,大鼠血清蛋白结合率为57.88±2.31%。
宋坤改孙涛林赴田任乔林刘尚裕赵春燕张宇殷安凡
关键词:蛋白结合率
甲磺酸加替沙星药代动力学研究
2001年
甲磺酸加替沙星是一种新的6-氟-8-甲氧基喹诺酮类抗菌药.它对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌,厌氧菌和衣原体有强而广的抗菌活性.其体外抗革兰氏阳性菌和厌氧菌的活性强于环丙沙星和氧氟沙星,而与司帕沙星和妥舒沙星相似;其抗革兰氏阴性菌的活性与环丙沙星和司帕沙星相当.本文研究了犬和大鼠口服不同剂量的血药浓度和药代动力学参数以及观察大鼠口服的组织分布和胆汁、尿中的排泄,为临床验证提供依据.
宋坤改孙涛林赴田
关键词:甲磺酸加替沙星药代动力学药物动力学环丙沙星
地红霉素药代动力学研究
2001年
地红霉素是红霉素半合成的衍生物,其抗菌谱和抗菌活性与红霉素相似,主要对革兰氏阳性球菌和部分厌氧菌有较强抗菌活性.本文研究了犬口服不同剂量的血药浓度,并计算药代动力学参数,小鼠组织分布以及观察大鼠口服的胆汁、尿中的排泄,测定药物与血浆蛋白结合率,为临床试用提供依据.用微生物法测定狗口服地红霉素5,10和20mg/kg后0.5、1、2、4、6、8、12和24h的血药浓度,优选数学模型并计算药代动力学参数.结果:该药物药代动力学附合无滞后时间的一级吸收和一级消除的一室模型.
孙涛宋坤改林赴田刘忠敏姜国华
关键词:地红霉素血浆蛋白结合率药代动力学药物动力学
甲磺酸加替沙星微核试验
2001年
宋坤改孙涛
关键词:甲磺酸加替沙星抗菌药微核试验
新氟喹诺酮抗菌药洛美沙星的临床前药理学研究被引量:3
1994年
洛美沙星的临床前药理学研究表明,小鼠一次口服给药的半数致死量为1782,0mg/kg,静脉为340.2m/kg,皮下为995.3mg/kg。大鼠口服的LD50>5000mg/kg。大鼠口服洛美沙星50或200mg.kg90天,一般状况良好,食物水分消耗,血液、尿液、血清生化学以及主要脏器的组织病理学检查等未见明显异常,但800mg/kg组动物体重增长明显受抑制;部分动物出现尿药结晶;各给药组动物盲肠重量增加,且与给药剂量呈线性关系。小鼠口服本品对神经系统无明显影响,麻醉犬口服本品对呼吸系统和心血管系统也无明显影响,但静脉注射较大剂量本品时(10mg/kg)可使血压剧烈下降,呼吸频率和心率明显加快等。小鼠器官分化期给药的致畸胎试验表明洛美沙星无致畸胎作用。致突变试验中小鼠微核试验为阴性,但洛美沙星对鼠伤寒沙门氏菌TA102菌株具有诱变作用,Ames′试验结果为阳性。
许嘉齐宋坤改林赴田
关键词:洛美沙星药理学毒理学氟喹诺酮
生技霉素对小鼠围产期毒性的研究
1998年
孙涛赵春燕林赴田宋坤改刘尚裕
关键词:小鼠围产期毒性病理组织学
抗红霉素耐药革兰氏阳性球菌的红霉素酮内酯类抗生素研究进展
红霉素第三代衍生物统称酮内酯类抗生素,包括Telithromycin(TLM)、Cethromycin(CEM)、HMR3004(RU64004)、HMR3562和HMR3787等.本文对酮内酯类抗生素对红霉素(EM)敏...
林赴田宋坤改
关键词:体外抗菌活性酮内酯类抗生素耐药菌革兰氏阳性球菌
文献传递
共4页<1234>
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