宋奕
- 作品数：22 被引量：106H指数：7
- 供职机构：上海中医药大学附属曙光医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金康缘中医药科技创新基金上海市教育委员会创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 简易快速检测糖胺多糖的试剂盒及其检测方法
- 本发明公开了一种简易快速检测糖胺多糖的试剂盒，包括以下组分：DMB试剂；硫酸软骨素标准品；裂解液；解离液。此外，本发明还公开了上述试剂盒的检测方法。本发明试剂盒通过DMB染料(试剂)直接和糖胺多糖(GAG)结合，染料解离...
- 丁道芳杜国庆宋奕欧阳霄雯杨晓玲李玲慧曹月龙詹红生
- 文献传递
- MicroRNA在关节炎发病过程中的作用
- 2013年
- 骨关节炎是一种慢性、普遍性退行性关节疾病，由于人口的老龄化及人类寿命的延长，未来二十年发病率将逐渐增加。和老龄化相关的骨关节炎发病的主要原因在于软骨的修复和代谢之间的平衡被破坏，在OA中，由于软骨细胞的死亡，导致细胞活力下降，
- 丁道芳宋奕杜国庆李玲慧卫晓恩詹红生
- 关键词：RNA关节炎发病过程
- 细胞凋亡在激素性股骨头坏死机制中的研究进展被引量：16
- 2013年
- 股骨头坏死是骨科常见的难治性疾病，在非创伤性股骨头坏死的病因中，激素的长期或大量使用最为常见，比例可占46．5％。然而对于股骨头坏死的发病机制，目前还没有统一的定论，主要有以下几种学说：骨质疏松学说；脂质代谢紊乱学说；
- 宋奕丁道芳李玲慧杜国庆刘锦涛詹红生姜宏
- 关键词：细胞凋亡激素股骨头坏死
- 一种化合物在制备治疗骨关节炎药物中的应用
- 本发明公开了一种结构式(I)化合物在制备治疗骨关节炎药物中的应用。经实验证实，本发明结构式(I)化合物可以明显抑制IL-1β和TNFa诱导的MMP13的表达，同时提高Ⅱ型胶原和糖胺多糖的表达，为治疗骨关节炎提供了一种新的...
- 丁道芳郑昱新李玲慧宋奕杜国庆庞坚赵咏芳曹月龙詹红生
- 文献传递
- 骨关节炎治疗的分子靶点研究进展被引量：2
- 2015年
- 骨关节炎(osteoarthritis,OA)是中、老年人群中的常见病与多发病,发病率随年龄增长而大幅升高。如何更好地防治OA正越来越成为全社会关注的卫生保健问题。但目前骨关节炎的发病机制的不明确,不能有效阻止OA的进展。针对此问题,本文就骨关节炎的治疗靶点及相关的信号通路做一概述。
- 丁道芳杜国庆李玲慧宋奕徐勤光曹月龙詹红生郑昱新
- 关键词：骨关节炎分子靶点信号通路
- 淫羊藿苷对大鼠成骨细胞增殖及碱性磷酸酶、Runx2蛋白表达的影响被引量：17
- 2013年
- [目的]探讨淫羊藿苷对体外培养的大鼠成骨细胞增殖及碱性磷酸酶、Runx2蛋白表达的影响。[方法]新生SD大鼠10只,脱臼处死后取出颅盖骨,多次胶原酶消化法分离大鼠成骨细胞。细胞随机分为4组,分别以终浓度为100、50、25μmol/L和0μmol/L的淫羊藿苷干预培养,24、48 h及72 h后采用CCK-8法检测细胞增殖率;加药干预72 h后进行碱性磷酸酶染色,Western Blot法检测PCNA、Runx2蛋白表达量。[结果]加药干预24、48 h后,淫羊藿苷对成骨细胞增殖情况并无显著影响(P>0.05);加药72 h后,100μmol/L组吸光度值显著降低(P<0.05)。各加药组碱性磷酸酶表达量均较对照组有所增高,50μmol/L组及25μmol/L组较明显。Western Blot检测结果显示各浓度淫羊藿苷均可上调Runx2蛋白表达,而各加药组间差异不明显。[结论]淫羊藿苷对体外培养的大鼠成骨细胞增殖并无显著影响,但可明显促进成骨细胞的分化、上调Runx2蛋白的表达;高浓度淫羊藿苷抑制成骨细胞生长。
- 李玲慧丁道芳杜国庆宋奕石印玉詹红生
- 关键词：淫羊藿苷成骨细胞碱性磷酸酶RUNX2
- 跟骨骨折手法复位器
- 本发明揭示了一种跟骨骨折手法复位器，包括两根操作杆和固定在所述操作杆上的力传感组件，操作杆之间通过链条进行可调式铰链连接，力传感组件包括固定板、连接杆以及测力传感器，连接杆的一端连接固定板，另一端连接测力传感器，固定板外...
- 姜宏龚正丰陈咏真李宇卫朱利民陈欣刘锦涛张志刚孟祥奇李红卫徐坤林史海新陈华李晓春陈小微宋奕
- 文献传递
- 左归丸、右归丸含药血清对大鼠脂肪干细胞成骨分化的影响被引量：12
- 2013年
- 目的比较左归丸、右归丸对大鼠脂肪干细胞成骨性分化的影响并探讨相关机制。方法将30只SD大鼠随机分为左归丸组、右归丸组和对照组各10只,左归丸组、右归丸组灌胃相应药物的浓度均为7.55g/(kg·d),对照组灌胃等量生理盐水,连续灌胃3天后制备左归丸、右归丸和对照含药血清。分离大鼠脂肪间充质干细胞,分为左归丸组、右归丸组和对照组,加入相应的体积分数10%的含药血清诱导培养7天后进行碱性磷酸酶(ALP)染色,诱导28天后进行茜素红染色,诱导培养10天检测各组细胞Wnt3a、Lef-1、β-catenin蛋白表达。结果各组细胞ALP染色均为阳性,右归丸组细胞大面积深染,明显强于左归丸组及对照组。各组细胞茜素红染色均为阳性,右归丸组的矿化结节在数量和大小上优于左归丸组及对照组。左归丸组及右归丸组β-catenin、Lef-1蛋白表达均较对照组升高(P<0.05),右归丸组Wnt3a蛋白表达亦较对照组升高(P<0.05);并且右归丸组β-catenin、Lef-1、Wnt3a蛋白表达均高于左归丸组(P<0.05)。结论右归丸及左归丸均促进大鼠脂肪干细胞成骨性分化,且右归丸作用更为显著,其机制可能与上调β-catenin、Lef-1及Wnt3a蛋白,激活经典Wnt通路有关。
- 李玲慧詹红生丁道芳杜国庆宋奕
- 关键词：左归丸右归丸WNT信号通路脂肪干细胞成骨分化
- 简易快速检测糖胺多糖的试剂盒及其检测方法
- 本发明公开了一种简易快速检测糖胺多糖的试剂盒，包括以下组分：DMB试剂；硫酸软骨素标准品；裂解液；解离液。此外，本发明还公开了上述试剂盒的检测方法。本发明试剂盒通过DMB染料(试剂)直接和糖胺多糖(GAG)结合，染料解离...
- 丁道芳杜国庆宋奕欧阳霄雯杨晓玲李玲慧曹月龙詹红生
- 文献传递
- 不同浓度的Chir99021对软骨细胞增殖和Ⅱ型胶原表达的影响被引量：5
- 2016年
- 目的:探讨不同浓度的Wnt/β-catenin信号通路激活剂Chir99021对体外培养的大鼠软骨细胞增殖和Ⅱ型胶原表达的影响。方法:新生24hSD大鼠8只(雌雄不限),取出关节软骨进行软骨细胞培养,细胞培养48h后进行软骨细胞免疫荧光鉴定。以不同药物浓度将软骨细胞分为四组,分别加入浓度为0.00μmol/L(对照组),0.75μmol/L,1.50μmol/L,3.00μmol/L的Wnt/β-catenin信号通路激活剂Chir99021进行干预。24h后分别观察不同浓度组细胞形态的变化,蛋白印迹分析法(Western blot)检测Ⅱ型胶原、β-catenin和PCNA蛋白的表达情况。结果:在0.00μmol/L(对照组),0.75μmol/L,1.50μmol/L,3.00μmol/L的Wnt/β-catenin信号通路激活剂Chir99021干预下,各组细胞数量明显逐渐增加,与对照组相比较,各加药组β-catenin和PCNA蛋白的表达逐渐上调(P<0.05),而Ⅱ型胶原蛋白的表达逐渐下降(P<0.05)。结论:不同浓度的Chir99021激活Wnt/β-catenin信号通路后明显促进了软骨细胞的增殖,却抑制了软骨细胞分泌的Ⅱ型胶原。
- 杜国庆丁道芳李玲慧宋奕王辉昊张玉民郑昱新詹红生
- 关键词：WNT/Β-CATENIN软骨细胞增殖
