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宋洪杰

作品数:114 被引量:468H指数:12
供职机构:第二军医大学附属长海医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市卫生局中药新药及院内制剂研发项目上海市科委中药现代化专项基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程机械工程更多>>

文献类型

  • 96篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 8篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 107篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇机械工程

主题

  • 23篇色谱
  • 22篇高效液相
  • 20篇液相色谱
  • 20篇相色谱
  • 20篇高效液相色谱
  • 18篇色谱法
  • 15篇药代
  • 15篇液相色谱法
  • 15篇生物利用度
  • 15篇高效液相色谱...
  • 14篇药代动力学
  • 12篇盐酸
  • 10篇头孢
  • 9篇药浓度
  • 9篇光度
  • 9篇分光光度法
  • 9篇HPLC法
  • 8篇血药
  • 8篇血药浓度
  • 8篇光度法

机构

  • 101篇第二军医大学
  • 5篇沈阳药学院
  • 4篇黑龙江省农垦...
  • 2篇沈阳药科大学
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇广东食品药品...
  • 1篇蚌埠医学院
  • 1篇成都军区昆明...
  • 1篇黑龙江中医药...
  • 1篇上海医药工业...
  • 1篇武警安徽省总...
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇郑州大学
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇上海市闸北区...
  • 1篇同济大学附属...

作者

  • 114篇宋洪杰
  • 42篇胡晋红
  • 30篇李珍
  • 23篇石晶
  • 23篇范国荣
  • 19篇高鸿彬
  • 16篇王志君
  • 14篇沈意翔
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  • 11篇王卓
  • 9篇胡叶帅
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  • 6篇朱全刚
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  • 5篇石力夫

传媒

  • 27篇药学服务与研...
  • 16篇第二军医大学...
  • 6篇中国药学杂志
  • 5篇中国临床药理...
  • 4篇中国医院药学...
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  • 4篇沈阳药学院学...
  • 3篇西北药学杂志
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  • 2篇双足与保健
  • 2篇中国临床药学...
  • 2篇中国药理学通...
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  • 1篇当代医学
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  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中医药学报

年份

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  • 3篇2003
  • 8篇2002
  • 5篇2001
  • 8篇2000
114 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
UV/Vis—W褶合光谱技术的理论和实践
1995年
UV/Vis—W褶合光谱仪是一种全新概念的分光光度度计。它捕捉物质在紫外可见光区吸光特性的变化(其特征变化的多样性构成了一种新的独立的光谱体系——由成百上千条褶合曲线组成的褶合光谱群),并以这种变化的数学表征 Qij 与物质浓度 C 之间的线性关系为基础,建立了现代化学计量学方法——褶合曲线(褶合光谱)分析法。
吴玉田方慧生宋洪杰
关键词:分光光度计光谱仪光谱分析
醋酸甲羟孕酮及有关物质的HPLC测定法被引量:4
1993年
采用高效液相色谱法测定醋酸甲羟孕酮(安宫黄体酮)及有关物质的含量,色谱柱为 ODS 柱;流动相采用甲醇-水(67:33),流速1.0ml/min;紫外检测波长240nm;内标物为氢化可的松。测得安宫黄体酮对氢化可的松的校正因子(f)为0.9144,主要有关物质测定的变异系数小于5%,线性回归相关系数大于0.9985。
于治国陈明明宋洪杰尚飞
关键词:醋酸甲羟孕酮高效液相色谱
盐酸吡格列酮片的人体药代动力学研究被引量:11
2002年
目的:研究盐酸咝格列酮片在中国人体内的药代动力学特征。方法:20名健康志愿者单剂量口服30mg盐酸咝格列酮片,采用高效液相色谱法测定血浆中咝格列酮浓度。结果与结论:主要药代动力学参数Cmax为1172.43±347.01μg·L-1;tmax为2.16±0.89h;Ke为0.091±0.023h-1,t1/2为7.75±1.79h;AUC0-m为12268.01±3542.93μg·h·L-1;AUC0-∞为12628.99±3478.25μg·h·L-1,与国外文献报道基本一致。
李珍宋洪杰唐世新计一平刘涛胡晋红
关键词:盐酸吡格列酮片高效液相色谱法药代动力学血药浓度
盐酸氨溴索胶囊和片剂的药物动力学和生物利用度比较被引量:12
1999年
目的:比较盐酸氨溴索胶囊和片剂的药物动力学和生物利用度。方法:8名健康志愿者随机交叉单剂量口服90mg盐酸氨溴索胶囊和片剂,采用HPLC法测定氨溴索血药浓度,对2种制剂的药-时曲线下面积(AUC)进行方差分析和双向单侧t检验。结果:胶囊和片剂体内过程符合一室开放模型,Cmax、Lmax、T1/2(Ke)和AUC均无显著性差异。结论:盐酸氨溴索胶囊和片剂具有生物等效性,胶囊的相对生物利用度为99.76±1576%。
李珍沈意翔范国荣宋洪杰石晶胡晋红
关键词:氨溴索生物利用度药物动力学高效液相色谱法
国产盐酸西替利嗪片的人体药代动力学及相对生物利用度被引量:5
2000年
目的 :研究国产盐酸西替利嗪片的人体药代动力学和相对生物利用度。 方法 :选择 8名男性健康志愿者 ,采用反相高效液相色谱法 ,以紫外 2 2 9nm为检测波长 ,测定了单剂量 (10 mg)口服国产盐酸西替利嗪片和进口盐酸西替利嗪片在人体内的西替利嗪浓度。 结果 :盐酸西替利嗪的体内动态过程呈一级吸收的二房室开放模型 ,国产片和进口片的 cmax分别为(316 .71± 39.6 6 )和 (314.80± 31.79) ng/ ml,tmax分别为 (0 .72± 0 .0 9)和 (0 .72± 0 .0 9) h,t1 /2β分别为 (10 .71± 3.0 6 )和(9.95± 2 .41) h,AU C0~∞ 分别为 (2 72 8.5 2± 35 6 .0 6 )和 (2 75 3.0 1± 36 0 .33) ng· h/ ml。结论 :国产盐酸西替利嗪片剂的相对生物利用度为 (99.5 0± 8.89) % ;选择 cmax和 AU C0~∞ 进行三因素方差分析与双单侧 t检验 ,结果表明国产片和进口片两种制剂具有生物等效性。
范国荣李珍胡晋红石晶沈意翔宋洪杰王卓
关键词:药代动力学生物利用度
感冒安颗粒总有机酸含量测定方法的建立及应用被引量:1
2009年
目的:建立电位滴定方法测定感冒安颗粒中总有机酸含量。方法:以无水乙醇为溶剂,对感冒安颗粒进行加热回流提取2 h。采用TLC法和MS法对提取液中的没食子酸进行鉴别。用电位滴定法测定感冒安颗粒中总有机酸的含量。结果:感冒安颗粒的乙醇提取液中含有没食子酸。以没食子酸计,感冒安中总有机酸测定的加样回收率为(98.96±3.31)%,RSD为3.34%(n=9)。3个批号感冒安颗粒总有机酸的含量分别为(3.72±0.08)(、6.82±0.40)和(5.22±0.22)mg/g。结论:本研究所建立的电位滴定方法适合于感冒安颗粒中总有机酸的含量测定。
宋洪杰谢江高鸿彬王志君吴明生
关键词:总有机酸没食子酸滴定分析法
用GC-MS法分析姜黄和片姜黄中挥发油成分并研究其体外抗肿瘤作用被引量:14
2014年
目的:分析姜黄和片姜黄中的挥发油成分,对其体外抗肿瘤作用进行研究。方法:采用水蒸气蒸馏法提取两种药材饮片中的挥发油,用GC-MS法对挥发油成分做鉴别和分析。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法,以A-549人肺癌细胞株和SGC-7901人胃癌细胞株研究姜黄和片姜黄中挥发油成分的体外抗肿瘤作用。结果:姜黄和片姜黄中挥发油成分的含量分别为1.5%和1.2%。姜黄挥发油的主要成分为β-姜黄酮、芳姜黄烯、β-倍半水芹烯、吉玛酮和姜烯等,抑制A-549人肺癌细胞株和SGC-7901人胃癌细胞株的IC50分别为227.8和129.7μg/ml。片姜黄挥发油的主要成分为莪术二酮、1,8-桉树脑、吉玛酮、异莪术醇、莪术醇和樟脑等,抑制A-549人肺癌细胞株和SGC-7901人胃癌细胞株的IC50分别为202.1和230.0μg/ml。结论:姜黄和片姜黄中的挥发油成分有显著差异,两种挥发油对A-549人肺癌细胞株和SGC-7901人胃癌细胞株均有较弱的抑制作用。
高丽红张玉梅刘艳霞宋洪杰
关键词:片姜黄挥发油CURCUMA
一种抗感冒的中药组合物及其应用
本发明涉及一种抗感冒的中药组合物及其应用。所述的中药组合物是由如下重量份的原料药制成:金银花25‑35份、连翘25‑35份、板蓝根50‑70份、拳参25‑35份、桑叶6‑14份、紫苏6‑14份、荆芥5‑15份。体外实验证...
高申宋洪杰全山丛胡晋红石力夫王世祥王卓杨樟卫朱德增陈方剑胡叶帅
文献传递
皮肤组胺受体表达及西替利嗪的抗炎作用机制研究
皮肤是过敏和炎症疾患的频发位点,发病机制比较复杂。实验研究证明,角质形成细胞和真皮成纤维细胞在皮肤过敏、炎症和免疫中起重要作用。两种细胞均可以产生多种参与炎症反应、调解免疫功能的细胞因子,如IL-6、IL-8、γ- 干扰...
宋洪杰
关键词:西替利嗪组胺干扰素Γ真皮成纤维细胞白介素-8细胞间粘附分子1
文献传递
脱痂软膏中氧化锌和龙脑的含量测定被引量:2
2018年
目的:建立脱痂软膏中氧化锌和龙脑的含量测定方法。方法:采用配位滴定法测定氧化锌含量,通过考察水浴温度和时间、稀盐酸和磷酸氢二钠试液用量优化测定条件。采用气相色谱法测定龙脑含量。气相色谱条件:DB-5ms毛细管色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm);氢火焰离子化检测器(FID);载气:氦气,流速1.0ml/min;进样口温度:180℃;柱温:85℃;检测器温度:200℃;分流比为10∶1。结果:氧化锌的平均回收率为(94.77±0.14)%(n=6)。龙脑在0.053 7~0.214 8mg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为(96.34±0.74)%(n=6)。结论:所建立的方法能够快速、准确地定量检测处方中的氧化锌和龙脑,可用于脱痂软膏的质量控制。
王晓君徐晓阳陆松伟虞慧华宋洪杰
关键词:氧化锌龙脑配位滴定
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