宋海珠
- 作品数：52 被引量：249H指数：10
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
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- 外周原始神经外胚叶肿瘤23例临床分析被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨外周原始神经外胚叶肿瘤(pPNET)的临床特征,以指导诊疗和评估预后。方法:收集我院23例pPNET患者的临床资料进行回顾总结,分析其临床表现、诊断和治疗的方法,并随访其生存期。结果:男性13例,女性10例,平均年龄为27.3岁,好发于躯干、四肢和中轴软组织包括胸壁、脊柱旁和腹腔等,多以出现进行性增大的局部包块起病。实验室和影像学检查无特异性指标,依据病理学明确诊断,治疗以手术为主,辅以全身化疗及局部放疗。平均生存期为15.9个月,年龄<16岁、原发于腹腔、不规范治疗的患者预后差。结论:pPNET是一种多发于青少年的高度恶性肿瘤,依靠病理学诊断,尽早发现,及时手术,辅以放化疗可延长生存期。
- 宋海珠陈龙邦
- 关键词：原始神经外胚叶肿瘤生存期
- 骨痛伴高钙危象
- 2009年
- 患者 男，56岁，因胸背部疼痛1个月于2008年6月20日入院。患者于5月初无明显诱因出现右季肋区疼痛，逐渐加重至腰背部，行走后加重，伴咳嗽、咳痰，无发热、盗汗，无头痛、血涕、耳鸣，无进食后哽噎感及体重下降。小便正常，便秘10d。当地医院胸腹部CT片提示肋骨、胸腰椎及骨盆多发骨质破坏，腹膜后淋巴结肿大。前列腺及甲状腺超声未见异常。既往有原发性高血压病史1年，抽烟30年，40支/d，饮酒30年，250ml／d。
- 宋海珠王靖华陈龙邦
- 关键词：高钙危象腹膜后淋巴结肿大胸背部疼痛骨痛体重下降骨质破坏
- Acquisition of Chemo-or Radioresistance and Epithelial to Mesenchymal Transition (EMT) Phenotypes in Docetaxel-Resistant Lung Adenocarcinoma Cells was Linked with Downregulation of Let-7c
- MicroRNA (miRNA) expression and functions have been reported to contribute to phenotypic features of tumor cel...
- 崔诗允黄佳圆陈一天宋海珠封冰黄桂春王锐陈龙邦
- 经皮穿刺微波凝固活体肺的实验研究被引量：14
- 2006年
- 目的:探讨经皮微波凝固动物活体肺组织的范围、病理变化及安全性,为进一步应用于临床治疗提供依据。方法:CT引导下将微波辐射天线插入猪肺的不同位置,采用不同的辐射功率／时间组合进行凝固,观察凝同后CT表现。术后1周处死动物,取出肺组织,测量凝固灶的范围(最大径×垂直径),光镜下观察凝固灶病理变化。结果:60 W／5 min凝固灶均值为31．2 mm×22．3 mm,60 W／10 min为35．4 mm×25．2 mm;80 W／5 min为40．2 mm× 32．4mm,80W／10min为45．2mm×40．5mm。光镜下见凝固区出血性坏死,坏死区外围有水肿带、炎性细胞浸润等改变;术后CT扫描及处死动物中未见有气胸、血胸等并发症。结论:微波加热可使活体肺组织凝固达一定范围, 并发症轻微。
- 耿怀成陈龙邦王靖华褚晓源张群宋海珠
- 关键词：经皮微波凝固肺癌
- 人肺腺癌细胞基因表型与尼妥珠单抗疗效的关系被引量：8
- 2011年
- 目的分子靶向治疗是目前肺腺癌治疗的热点,靶向于表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的单抗可提高化疗效果,但肺癌基因表型与疗效的关系尚不明确。文中研究尼妥珠单抗联合化疗的疗效与人肺腺癌细胞表面EGFR表达强度,以及EGFR、KRAS和PI3KCA基因突变的关系。方法免疫组化法测定A549、SPC-A1和SPC-A1/DTX肺腺癌细胞表面EGFR的表达强度,突变富集-液相芯片法及测序法检测3种细胞EGFR、KRAS和PI3KCA基因的突变情况,绘制细胞生长曲线测定细胞倍增时间。流式细胞仪检测尼妥珠单抗对细胞周期的影响,MTT法检测尼妥珠单抗联合补体依存性细胞毒性(complement-dependent cytotoxicity,CDC)作用,与顺铂/多西紫杉醇的联合指数(combination index,CI)。结果 EGFR表达强度:A549(-),SPC-A1(+),SPC-A1/DTX(3+);基因突变:A549的KRAS基因13号密码子和PI3KCA基因的外显子9及20位点突变,SPC-A1/DTX的PI3KCA基因外显子20突变,其余均无突变;SPC-A1/DTX倍增时间最长,为(35.0±2.1)h。尼妥珠单抗(10μg/ml)作用24 h后,进入G0/G1期细胞均增多,但SPC-A1细胞(P=0.018)和SPC-A1/DTX细胞(P=0.0002)差异有统计学意义,A549细胞差异无统计学意义(P=0.24)。低剂量尼妥珠单抗(10μg/ml)联合补体的CDC效应与细胞表面EGFR的表达强度和作用时间呈正相关。尼妥珠单抗(100μg/ml)与顺铂或多西紫杉醇联合时,A549细胞均为相加作用,SPC-A1均为协同作用,SPC-A1/DTX中,多西紫杉醇与尼妥珠单抗为协同作用(CI=0.40),而顺铂与尼妥珠单抗为相加作用(CI=0.93)。结论尼妥珠单抗单药对于EGFR表达阴性,KRAS和PI3KCA基因突变的A549细胞无明显细胞毒性作用和CDC作用,与化疗无协同作用。尼妥珠单抗单药作用于EGFR表达阳性的细胞有G0/G1期阻滞效应和CDC效应,EGFR表达强度越大,化疗增敏作用越强,而与PI3KCA基因突变的影响不显著。
- 宋海珠易俊黄桂春施毅
- 关键词：肺腺癌尼妥珠单抗表皮生长因子受体化疗
- 食管鳞癌中斯钙素-1的表达及其临床意义被引量：1
- 2012年
- 目的探讨斯钙素-1(STC-1)在食管鳞癌(ESCC)中的表达及其临床意义。方法收集85例ESCC患者的手术标本,免疫组化法检测癌组织及其癌旁组织中STC-1蛋白的表达水平,并分析其与患者的临床病理特征及无进展生存期(PFS)的关系。结果 83.5%(71/85)的癌组织中STC-1蛋白表达评分高于对应的癌旁组织;癌组织中STC-1蛋白的高、中表达率为65.9%(56/85),而癌旁组织中仅为7.1%(6/85),差异有统计学意义(P<0.001)。STC-1蛋白表达与临床分期(P=0.015)及淋巴结转移(P=0.022)相关。STC-1蛋白高、中表达组平均PFS为17.5个月(95%CI:15.669～19.259个月),低于STC-1蛋白低、未表达组的21.1个月(95%CI:19.128～23.079个月),差异具有统计学意义(P=0.006)。Cox风险比例模型显示,STC-1蛋白表达是影响PFS的独立预后因素。结论 STC-1蛋白表达在ESCC发生发展中起重要作用,有可能成为ESCC预后的分子标记物。
- 易俊熊磊叶杰宋海珠
- 关键词：免疫组化食管鳞癌预后
- MircoRNAs对食管鳞癌上皮间质转化及预后的影响
- 2014年
- MicroRNAs是在真核生物中发现的一类小分子非编码RNA,在转录后水平调控目的基因表达。MicroRNAs在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。上皮-间质转化是肿瘤细胞摆脱细胞间的连接而发生转移和侵袭的现象。本文回顾文献,综述MicroRNAs在食管鳞癌侵袭、转移和预后中的价值,展望食管鳞癌新的生物学标志和基因治疗的新靶点。
- 金立熊磊宋海珠
- 关键词：食管鳞癌上皮-间质转化MICRORNAS预后
- 激素抵抗型前列腺癌的研究进展被引量：17
- 2007年
- 在我国，前列腺癌发病率逐年上升，晚期前列腺癌首选内分泌治疗，但相当一部分患者在内分泌治疗2-5年后病情进展为激素抵抗型前列腺癌（HRPC）。现就HRPC的分子生物学特点诊断标准、预测指标和治疗方法的研究进展作一综述，并展望HRPC的研究方向。
- 宋海珠陈龙邦
- 关键词：前列腺癌激素抵抗型
- 激素抵抗型前列腺癌分子靶向治疗的进展
- 前列腺癌是中老年男性最常见的恶性肿瘤之一,初期对内分泌治疗有效,但几乎都会转变为激素抵抗型前列腺癌(Hormone-refractory prostate cancer,HRPC)。多西紫杉醇联合强的松是HRPC标准的一...
- 宋海珠陈龙邦
- 关键词：前列腺癌激素抵抗型分子机制靶向治疗免疫调节
- 文献传递
- 乳腺癌患者人表皮生长因子受体2及p53表达对生存期和预后的影响被引量：2
- 2003年
- 目的:研究乳腺癌人表皮生长因子受体α(HER2),p53与生存期的关系,探讨其成为乳腺癌临床康复预后指标的可行性。方法:采用免疫组化法检测185例乳腺癌标本的HER2和p53的表达,并对其生存时间随访。结果:①有10年内预后随访资料者120例,其中死亡28例,失访65例。②HER2,p53的阳性总表达率分别为:57.8%和47.6%。③HER2和p53各级生存率曲线比较,统计学上有显著性差异,P值均小于0.01。0～Ⅲ级均数得分为:11.9286,6.5500,-5.5556,-7.2273和9.6604,-8.0625,-27.9167,-4.0000。④HER2或p53过度表达均与生存期负相关(P<0.05,OR=1.566和P<0.01,OR=1.581)。⑤HER2联合p53过度表达与生存期负相关(P<0.05,OR=1.374和P<0.01,OR=1.566)。结论:乳腺癌患者HER2或p53阴性表达的生存率高于阳性表达者,无论是单独或者联合高表达都降低乳腺癌患者的生存时间,是乳腺癌预后不良的指标。
- 麦国丰马树东宋海珠缪景霞刘来昱罗荣城季晨阳丁彦青
- 关键词：乳腺癌人表皮生长因子受体2P53生存期
