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官丁明

作品数:7 被引量:41H指数:5
供职机构:广西民族大学更多>>
发文基金:广西壮族自治区科技攻关计划广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇农业科学

主题

  • 6篇传染
  • 6篇传染性
  • 5篇毒株
  • 5篇高变区
  • 5篇病毒
  • 4篇强毒
  • 4篇强毒株
  • 4篇法氏囊
  • 4篇法氏囊病
  • 4篇VP2基因
  • 4篇VP2基因高...
  • 4篇超强毒
  • 4篇超强毒株
  • 4篇传染性法氏囊
  • 4篇传染性法氏囊...
  • 3篇法氏囊病病毒
  • 3篇传染性法氏囊...
  • 2篇流行毒株
  • 2篇鸡传染性
  • 2篇鸡传染性法氏...

机构

  • 7篇广西民族大学
  • 6篇广西大学
  • 4篇扬州大学
  • 1篇安徽农业大学

作者

  • 7篇官丁明
  • 6篇韦平
  • 6篇何秀苗
  • 3篇禤金彩
  • 2篇阳秀英
  • 2篇屈祖平
  • 1篇戴书剑
  • 1篇黄志永
  • 1篇秦爱建
  • 1篇王桂军

传媒

  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国家禽
  • 1篇病毒学报
  • 1篇广西畜牧兽医
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 5篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
广西地区传染性囊病病毒超强毒株的分离鉴定及其VP2基因高变区的序列分析被引量:10
2009年
研究通过鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)接种、琼脂扩散试验、致细胞病变和RT-PCR等方法,成功从广西疑似病鸡的腔上囊组织中获得了8个传染性囊病病毒(IBDV)毒株,分离株可致攻毒鸡发病率100%,死亡率60%~90%;分子特征上,8个分离株VP2高变区在酶切位点和特征性氨基酸上均属于vvIBDV的特征。同源性分析表明,8个分离株之间在核苷酸和氨基酸上的同源性分别为96.8%~99.1%和95.9%~99.3%,与其他参考vvIBDV毒株的同源性分别为94%~97.7%和92.5%~97.3%,而与常用疫苗株Bursine-2、B87(in),变异株GLS,经典强毒株的同源性仅有90%左右。遗传进化树上,8个分离株与国内外参考vvIBDV同处于一个大分支,与疫苗株和经典强毒株的距离较远,8个分离株与中国内地毒株SD1/97的亲缘关系最近。研究表明,广西仍然存在vvIBDV的流行。
何秀苗官丁明韦平禤金彩屈祖平秦爱建
关键词:传染性囊病超强毒株VP2基因高变区
IBDV地方流行毒株的分离鉴定及生物学特性研究
传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)是引起鸡传染性法氏囊病(Infectious bursal disease,IBD)的主要病原体,主要攻击3-12周龄的幼年雏...
官丁明
关键词:传染性法氏囊病传染性法氏囊病病毒流行毒株血清亚型VP2高变区
文献传递
鸡传染性法氏囊病一个自然病例的病原分离及其分子特征分析被引量:7
2009年
设计针对传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因高变区(vVP2)的引物对湖南永州送检的一群疑似传染性法氏囊病病例的法氏囊组织通过逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术进行检测,应用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)接种的方法对阳性样品进行病毒分离,同时对IBDV分离株中的vVP2进行限制性内切酶分析和核苷酸序列测定,分析关键位点的氨基酸特征和同源性,绘制遗传进化树。结果成功分离出了4个IBDV毒株,其中HuN0801、HuN0802和HuN0803的特征性位点的氨基酸为222A、249Q、254G、256I、279D、284A、294I和299S,属于vvIDBV的特征,并与vvIBDV参考株具有较高的同源性;HuN0804的则为222P、249Q、254G、256V、279N、284T、294I和299N,符合弱毒株的特征,与弱毒参考株的同源性较高;4个分离株与常用疫苗株的同源性普遍较低。遗传进化分析表明,3个vvIBDV分离株与vvIBDV参考株和中等偏强毒力株YSLMB同处于一个大的分支,并与欧洲株DV86、湖南株HuN亲缘关系最近;而HuN0804与弱毒株、经典毒株和常用疫苗株同处于一个大分支。研究表明,本病例中存在不同致病型IBDV毒株的混合感染。
何秀苗官丁明韦平秦爱建
关键词:超强毒株弱毒株VP2基因高变区分子特征
近年来我国鸡传染性法氏囊病及其病毒分离株的变化特点被引量:12
2012年
1IBD及IBDV的基本情况 传染性法氏囊病(infectiousbursaldisease,IBD)是小鸡的一种急性、高度接触性传染病。
何秀苗戴书剑官丁明黄志永阳秀英王桂军韦平
关键词:鸡传染性法氏囊病病毒分离株接触性传染病IBDV小鸡
2000~2007年广西鸡传染性法氏囊病病毒的分子流行病学被引量:19
2009年
应用逆转录酶-聚合酶链式反应(reverse transcriptase polymerase chain reaction,RT-PCR)技术,对2000-2007年间收集于南宁、玉林、北海和梧州4个广西主要养禽地区的临床疑似传染性法氏囊病(infectious bursal dis-ease,IBD)病鸡的法氏囊组织进行检测,检测呈阳性的病料通过9d龄鸡胚的绒毛尿囊膜(chorio-allantoic mem-brane,CAM)接种的方法进行鸡传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)的分离和传代,然后设计针对病毒VP2基因高变区(vVP2)的引物对分离株进行RT-PCR扩增并对其进行核苷酸序列测定,与参考毒株的相应序列及其关键位点进行分析比较并绘制遗传进化树。结果成功分离到27株IBDV,其中BH09、BH11、TZ(3)、050222、YL051、NN0603、NN0611和QX0602等17个分离株(占62.96%)可能为超强毒(very virulent IB-DV,vvIBDV),与其它已发表的vvIBDV毒株的序列同源性较高,在遗传进化树上可分成3个分支,与常用疫苗株的亲缘关系则较远;NN040124和YL052属中等偏强毒力株,与经典毒力株52~70和STC的亲缘关系较近;YLZF2、040131等8株属于弱毒株,与经典毒力株CU1具有较高的同源性。本研究的结果表明,近7年来在广西全区的鸡中流行的主要为vvIBDV毒株,各地毒株来源复杂,部分IBDV的抗原性可能已经发生漂变。
何秀苗韦平官丁明阳秀英秦爱建
关键词:RT-PCR超强毒株VP2基因高变区分子流行病学
传染性法氏囊病病毒广西流行毒株的分离鉴定及其遗传进化分析被引量:3
2009年
为了解传染性法氏囊病病毒(IBDV)广西流行株的遗传变异规律,本研究通过鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)接种的方法对2006年~2007年间采集自广西各鸡场的疑似传染性法氏囊病(IBD)的病料进行病毒分离,设计针对VP2高变区(vVP2)的引物对分离物通过RT-PCR进行鉴定及序列分析。共分离出9个IBDV毒株,其ELD50在105/0.2mL~106.5/0.2mL之间。分离株vVP2序列通过具有分型意义的酶切位点和关键位点氨基酸分析,证实9个分离株均属于vvIBDV。同源性分析表明,9个分离株之间在核苷酸和氨基酸的同源性分别为97.2%~100%和95.2%~100%,与vvIBDV参考株同源性分别为93.8%~98.2%和92.4%~98.6%,而与常用疫苗株Bursine-2、B87(in),变异株GLS,经典毒株,中等偏强毒力株YL052的同源性仅有90%左右。遗传进化分析发现,分离株与vvIBDV参考株同处于1个大分支,与DV86和OKYM株的亲缘关系最近,与2000年~2005年间广西分离的vvIBDV株距离较远,它们之间形成了明显的分群。研究表明,近2年来广西仍然存在vvIBDV的流行。
何秀苗官丁明韦平禤金彩屈祖平秦爱建
关键词:传染性法氏囊病超强毒株VP2基因高变区
传染性腔上囊病病毒与禽腺病毒混合感染的分子鉴定被引量:7
2009年
应用设计的分别针对传染性腔上囊病病毒(IBDV)VP2蛋白基因高变区(vVP2)和Ⅰ群禽腺病毒(FAV)六邻体(hexon)蛋白基因的特异性PCR引物,对临床疑似IBD病例的2只鸡的腔上囊样品和泄殖腔拭子样品分别进行IBDV和FAV的分子检测。结果显示,通过巢式PCR从2份腔上囊样品中均扩增出了471 bp的IBDV vVP2特异性目的片段;SspⅠ和SacⅠ的酶切分析以及序列测定分析证实,该目的片段属超强毒IBDV(very virulent IBDV,vvIBDV)的特征性序列,与常用疫苗株的亲缘关系较远。从2份泄殖腔拭子样品中均扩增出了900 bp的FAV特异性目的片段;序列测定和遗传进化分析表明,该片段在分子水平上属于血清1型FAV(FAV-1)。结果表明,该病例同时感染了vvIBDV和FAV-1。
何秀苗官丁明禤金彩韦平
关键词:传染性腔上囊病病毒禽腺病毒六邻体蛋白基因
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