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宫丽

作品数:14 被引量:36H指数:4
供职机构:解放军第411医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇色谱
  • 5篇色谱法
  • 4篇对映
  • 4篇对映体
  • 4篇液相色谱
  • 4篇手性
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇拆分
  • 3篇地平
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇尼群地平
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇薄层
  • 3篇薄层色谱
  • 3篇CHIRAL...
  • 3篇HPLC
  • 2篇药理
  • 2篇溶剂

机构

  • 11篇解放军第41...
  • 4篇西安交通大学
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 14篇宫丽
  • 8篇卞俊
  • 3篇贺浪冲
  • 3篇成熙
  • 3篇景冬樱
  • 3篇袁兵
  • 2篇杨扬
  • 2篇杨延莉
  • 2篇曹尉尉
  • 2篇鲍蕾蕾
  • 2篇王海林
  • 2篇陈海飞
  • 1篇王嗣岑
  • 1篇王朝武
  • 1篇叶凯
  • 1篇任文艳
  • 1篇梁苏

传媒

  • 3篇中国药业
  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中成药
  • 1篇国外医学(药...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2003
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
尼群地平对映体在Chiralcel OJ柱上的拆分特性研究被引量:7
2006年
目的:研究尼群地平对映体在ChiralcelOJ柱上的拆分特性和规律。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为纤维素键合OJ手性柱(250mm×4.6mm,10μm),流动相为正己烷-无水乙醇,检测波长为236nm,流速为0.5mL/min。用溶质计量置换保留模型考察固定相和流动相中置换剂强度对拆分的影响,同时考察三乙胺及温度对保留与拆分的影响。结果:尼群地平R-对映体的lgI值均高于S-对映体,置换剂无水乙醇对对映体拆分有不同的影响;三乙胺浓度增加,对映体的保留和拆分效率均减小;随柱温从4~40℃改变,对映体间的分离度出现极值。结论:溶质计量置换保留模型的计量置换参数lgI和Z值可以分别表征ChiralcelOJ柱的拆分能力和对映体空间效应,三乙胺使拆分效率降低,适当的柱温可以改善和提高拆分效果。
宫丽贺浪冲任文艳成熙
关键词:高效液相色谱尼群地平CHIRALCEL手性拆分
一种雷公藤红素的制备方法
本发明提供了一种雷公藤红素的制备方法,其特征在于,具体步骤为:将新鲜南蛇藤根洗净、切片,晒干,粉碎成南蛇藤粉;将南蛇藤粉浸泡提取;将提取液回收溶剂,得到提取物浸膏;将提取物浸膏用有机溶剂溶解,干法上硅胶柱,经二氯甲烷和甲...
卞俊陈海飞鲍蕾蕾杨扬王海林宫丽刘明珠刘海军
文献传递
手性药物的药理学立体选择性被引量:7
2007年
人体是一种高度复杂的手性环境,根据立体化学原理,手性药物用于机体后,两对映体与体内的大分子物质结合,形成不同性质的非对映体复合物,呈现作用机制和结合力的差别,从而导致手性药物的体内立体选择性处置特征,产生药理学上的差别。
宫丽卞俊
关键词:手性药物药效学药代动力学
高效液相色谱法测定活力胶囊中黄芪甲苷的含量被引量:1
2007年
目的:建立活力胶囊中黄芪甲苷含量的高效液相色谱测定法。方法:色谱柱为uBondaPak型C18柱(250mm×4.6nm,5μm),以乙腈-水(36:64)为流动相,流速为0.8mL·min^-1,检测波长为203nm。结果:黄芪甲苷进样量在0.08~0.24g·L^-1范围内线性关系良好(r=0.9995),加样回收率为95.30%~101.75%,RSD为0.87%~1.34%。结论:本法简便、可靠、准确,对活力胶囊的质量控制有实际意义。
景冬樱卞俊宫丽成熙袁兵
关键词:黄芪甲苷活力胶囊高效液相色谱法
活力胶囊质量标准研究被引量:3
2007年
景冬樱卞俊宫丽成熙
关键词:活力胶囊黄芪甲苷TLCHPLC
一种雷公藤红素的制备方法
本发明提供了一种雷公藤红素的制备方法,其特征在于,具体步骤为:将新鲜南蛇藤根洗净、切片,晒干,粉碎成南蛇藤粉;将南蛇藤粉浸泡提取;将提取液回收溶剂,得到提取物浸膏;将提取物浸膏用有机溶剂溶解,干法上硅胶柱,经二氯甲烷和甲...
卞俊陈海飞鲍蕾蕾杨扬王海林宫丽刘明珠刘海军
文献传递
奥红胶囊质量标准研究被引量:1
2008年
目的建立奥红胶囊的质量标准。方法采用TLC和HPLC的方法对胶囊中奥美拉唑和克拉霉素进行定性研究。含量测定采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱柱为ZorbaxODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),克拉霉素以乙腈-磷酸盐缓冲液(0.069 moL.L-1磷酸二氢钾,pH 5.5,2 mL三乙胺)(50∶50)为流动相,检测波长:210 nm,柱温:40℃,流速1mL.min-1;奥美拉唑以乙腈-磷酸盐缓冲液(0.02 moL.L-1磷酸二氢钾,pH4.5)(30∶70)为流动相,检测波长302 nm,柱温:25℃,流速1 mL.min-1。结果确定了克拉霉素和奥美拉唑的定性和定量方法。结论试验中所采用方法快速、灵敏、准确,可为奥红胶囊的质量评价提供有效手段。
宫丽曹尉尉杨延莉
关键词:克拉霉素奥美拉唑薄层色谱法高效液相色谱法
尼群地平对映体在Chiralcel(R)OJ柱上的拆分特性研究
尼群地平(nitrendipine,NTD)为血管扩张性钙通道受体拮抗剂,用于治疗中、轻度原发性高血压。本实验首次利用溶质计量置换保留模型,从溶质、置换剂和固定相间的作用特性研究了尼群地平对映体在Chiralcel OJ...
宫丽贺浪冲任文艳成熙卞俊
关键词:尼群地平对映体
二氢吡啶类钙拮抗剂对映体在Chiralcel OJ柱上的拆分特性研究被引量:9
2003年
目的:研究二氢吡啶类钙拮抗剂对映体在Chiralcel OJ柱上的拆分特性和规律。方法:纤维素键合OJ手性柱(250mm×4.6mm,10μm),流动相为正己烷-无水乙醇,检测波长为236nm,流速为0.5mL·min^-1。用溶质计量置换保留模型考察固定相和流动相中置换剂强度对拆分的影响,同时考察三乙胺及温度对保留与拆分的影响。结果:5种二氢吡啶类钙拮抗剂R-对映体的lgI值均高于S-对映体,置换剂无水乙醇对各对映体拆分有不同的影响;三乙胺浓度增加,各对映体的保留和拆分效率均减小;随柱温从4—40℃改变,对映体间的分离度出现极值。结论:溶质计量置换保留模型的计量置换参数lgI和Z值,可以分别表征ChiralcelOJ柱的拆分能力和各对映体空间效应;三乙胺使拆分效率降低,适当的柱温可以改善和提高拆分效果。
宫丽王嗣岑贺浪冲
关键词:二氢吡啶类钙拮抗剂对映体
手性药物的制备被引量:5
2008年
手性化合物对映异构体进入生命体后会表现出不同的药理学立体选择性,进而产生不同的生物活性、毒性及代谢等,因此对手性药物的深入研究必须将其所有的光学对映体在相同条件下同时对照进行生物学评价试验,以确定是以外消旋体还是以其某一光学活性体作为所要上市的新药。手性药物的制备是手性药物研究及应用的基础和关键,手性技术的发展使得制备大量单一对映体成为可能。
宫丽卞俊
关键词:手性药物手性技术
共2页<12>
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