寸冬梅
- 作品数：32 被引量：102H指数：7
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技攻关计划辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程语言文字文化科学更多>>
- 一种多奈哌齐环糊精包合物及含有此包合物的口服速溶膜剂
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种掩味的多奈哌齐环糊精包合物及含有此成分的口服速溶膜剂。所述口服速溶膜剂由多奈哌齐环糊精包合物、成膜材料、增塑剂、崩解剂及其他赋形剂构成。具体的，此口服速溶膜剂首先将多奈哌齐游离碱包合于环糊...
- 方亮刘婷婷权鹏寸冬梅
- 胰岛素肠溶PLGA纳米粒的制备及体内外性质的评价被引量：18
- 2007年
- 目的制备肠溶胰岛素PLGA纳米粒,并对其理化性质、体外释药以及在正常大鼠体内的降血糖效果进行研究。方法采用改良的乳化溶剂扩散法分别制备了胰岛素PLGA纳米粒和肠溶胰岛素纳米粒(PLGA HP55 NP、PLGA HP50 NP)。通过激光粒度测定仪测定粒径大小,系统考察了肠溶材料HP55的用量及类型对纳米粒性质的影响,以及各种纳米粒在人工胃液、人工肠液中的释药行为和其在正常大鼠体内的降血糖作用,并与PLGA HP50 NP进行了比较。结果制得的最终处方的肠溶纳米粒(PLGA HP55)的粒径为(169±16)nm,胰岛素的载药量为(3.17±0.24)%。肠溶纳米粒在人工胃液中的释药速率明显低于PLGA纳米粒。PLGA纳米粒和肠溶PLGA HP50、PLGA HP55纳米粒均能显著降低正常大鼠的血糖浓度,其在正常大鼠体内24 h相对于皮下注射给药的相对生物利用度分别为(5.46±0.7)%、(6.31±0.64)%和(8.72±0.5)%。结论胰岛素肠溶纳米粒可以有效抑制胰岛素在人工胃液中的释放,与PLGA纳米粒相比显著降低正常大鼠的血糖浓度。其中PLGA HP55纳米粒的降糖作用显著高于PLGA HP50纳米粒。pH值高的纳米粒有望成为胰岛素口服给药的有效载体。
- 陶安进张立强石凯寸冬梅崔福德
- 关键词：胰岛素乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒
- 蜂毒的可生物降解微球注射剂及其制备方法
- 本发明是一种蜂毒的可生物降解微球注射剂及其制备方法，它可使微球在一个月、二个月、三个月内降解，药物平稳释放，药效一直持续。采用可生物降解的高分子材料为基质，用液中干燥法制备的粒径在75μm以下的蜂毒的体内注射微球。该注射...
- 崔福德寸冬梅
- 文献传递
- 用于肺部吸入的核酸-PLGA纳米复合微粒的研究
- 采用喷雾干燥技术将平均粒径约为200nm的核酸-PLGA纳米粒制备成纳米复合微粒,通过工艺和处方优化制得空气动力学粒径在理想的1-5μm范围之间的复合微粒,收率高于50%,微粒表面光滑。复合微粒的骨架遇水后能迅速溶解,重...
- 寸冬梅崔福德Hanne Morck Nielsen
- 关键词：纳米复合微粒核酸喷雾干燥肺部给药
- 文献传递
- 脱卷积法进行自制尼群地平缓释制剂体内外相关性研究被引量：22
- 2004年
- 目的 用脱卷积法进行自制尼群地平缓释制剂体内外相关性的研究。方法 以自制尼群地平口服溶液剂的犬体内血药浓度数据为权函数,根据3种自制尼群地平缓释制剂试验犬体内血药浓度数据,采用脱卷积法计算体内释药特性,与相应的体外释药特性进行比较,考察体内外相关性。结果 用脱卷积法计算3种尼群地平缓释制剂的体内外释药相关性良好。结论 脱卷积法适用于自制尼群地平缓释制剂的体内外相关性研究。
- 杨明世游本刚杨明华寸冬梅陶安进崔福德
- 关键词：体内外相关性尼群地平缓释制剂
- 一种生物粘附性肺吸纳米复合微粒及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种生物粘附性复方肺吸纳米复合微粒及其制备。所述的纳米复合微粒是由一种或两种水溶性的抗哮喘和慢阻肺药物和另外一种难溶性的抗哮喘和慢阻肺药物的纳米晶体同时镶嵌到具有生物粘附性的骨架材料中所形成的...
- 寸冬梅杨明世刘婷婷韩美华
- 文献传递
- 一种川丁特罗吸入粉雾剂及其制备方法
- 本发明属于医药制剂领域，涉及一种新型β2‑肾上腺素受体激动剂川丁特罗及其盐酸盐的粉雾剂及其制备方法，还涉及该粉雾剂在制备治疗哮喘和慢性阻塞性肺病药物中的应用。本发明包括川丁特罗吸入粉雾剂作为活性成分和经过表面改性的载体。...
- 寸冬梅程卯生刘婷婷潘莉杨明世
- 一类异胡薄荷醇脂肪酸酯及含有该类化合物作为吸收促透剂的经皮给药制剂
- 本发明属于医药技术领域，公开了一类异胡薄荷醇脂肪酸酯及含有该类物质作为吸收促透剂的经皮给药制剂。异胡薄荷醇脂肪酸酯由异胡薄荷醇与一系列脂肪酸通过酯化反应制备而成，首先利用脂肪酸与氯化亚砜反应制得酰氯，再将酰氯与异胡薄荷醇...
- 方亮陈阳权鹏寸冬梅
- 文献传递
- 多糖抗肿瘤小分子药物共聚物及其转铁蛋白修饰自组装纳米粒和制法与应用
- 一种多糖抗肿瘤小分子药物共聚物及其转铁蛋白修饰自组装纳米粒和制法与应用，属于药物领域。将多糖通过氨基化修饰后通过二硫键连接子与抗肿瘤小分子药物连接，得到氧化还原敏感的多糖抗肿瘤小分子药物共聚物，利用纳米沉淀法制备成前药纳...
- 瑞德寸冬梅赵星郭海飞
- 用于肺部吸入的核酸-PLGA纳米复合微粒的研究
- 采用喷雾干燥技术将平均粒径约为200nm的核酸-PLGA纳米粒制备成纳米复合微粒，通过工艺和处方优化制得空气动力学粒径在理想的1-5μm范围之间的复合微粒，收率高于50％，微粒表面光滑。复合微粒的骨架遇水后能迅速溶解，重...
- 寸冬梅崔福德Hanne M(o)rck Nielsen
- 关键词：纳米复合微粒喷雾干燥肺部给药
