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屠红: 作品数：78 被引量：463H指数：12; 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生生物学历史地理更多>>

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SAP基因注射干预小鼠SLE样综合征的发生被引量：1: 2004年; 目的 :研究SAP基因注射对SLE发病的干预作用 ,并进一步探讨SAP发挥作用的可能机制。方法 :通过RT PCR方法克隆SAP基因 ,构建其真核表达质粒pcDNA3 SAP ,观察SAP基因注射对活化淋巴细胞免疫诱导小鼠产生的SLE样综合征的干预作用 ,以ELISA方法检测抗dsDNA抗体的产生情况 ,以免疫荧光法检测肾脏免疫复合物沉积 ;通过巨噬细胞吞噬实验观察SAP与DNA结合后对DNA清除的影响 ;用增殖实验检测巨噬细胞吞噬SAP结合的DNA后对预致敏淋巴细胞活化的影响。结果 :SAP基因注射可有效干预小鼠SLE样综合征的发生 ,SAP与活化淋巴细胞DNA结合后可明显促进巨噬细胞对DNA的吞噬 ,并且巨噬细胞吞噬SAP结合的DNA后不引起预致敏淋巴细胞的增殖。结论; 吴瑾吴厚生屠红熊思东; 关键词：DNA 系统性红斑狼疮

肿瘤循环DNA的临床研究被引量：4: 2002年; 高海峰屠红许凯黎; 关键词：DNA

卵巢上皮性癌血清DNA中p15、p16基因纯合性丢失及其共丢失的研究被引量：1: 2006年; 背景与目的:p15和/或p16基因高频率的丢失与卵巢癌的发生、发展及预后关系密切,在卵巢癌组织DNA中的研究已有报道,但其在血清DNA中的丢失情况尚不清楚。本研究拟对卵巢上皮性癌、卵巢囊肿及健康对照者血清DNA中的p15、p16基因纯合性丢失及共丢失现象进行研究,探讨其与卵巢癌发生、发展的相关性。方法:采用PCR技术分别对165例卵巢上皮性癌、其相应淋巴细胞、25例卵巢囊肿及15例健康对照者血清DNA中p15/p16基因纯合性丢失及共丢失情况进行检测。结果:165例卵巢上皮性癌血清DNA中,p15、p16基因纯合性丢失率及p15/P16基因共丢失率分别为27.9%(46/165)、27.3%(45/165)及24.2%(40/165),而卵巢癌患者相应的淋巴细胞DNA与卵巢囊肿及健康对照者血清DNA中均未见丢失,差异有极显著性(P值分别为0.000、0.000及0.000)。Ⅰ、Ⅱ期卵巢上皮性癌血清DNA中,p16/p15基因共丢失率为8.6%(3/35),Ⅲ期及Ⅳ期共丢失率分别为29.3%(22/75)及27.3%(15/55),差异有显著性(P=0.049)。而p15、pl6基因丢失率与组织学类型无关。结论:p15、p16基因纯合性丢失及p15/p16基因共丢失现象与卵巢癌发生及发展相关,且可能为卵巢癌发生过程中的关键基因;采用血清DNA作为研究载体,可作为研究卵巢癌相关生物学特性的检测手段。; 李子庭高海峰屠红许凯黎张国玲; 关键词：卵巢上皮性癌循环DNA

嗜肝DNA病毒包装信号的研究进展: 1997年; 本文综述了嗜肝 DNA病毒前基因组RNA近5’端一段顺式序列即包装信号(en-capsidation signal,ε)的结构与功能,重点阐述了其在病毒包装和逆转录两个过程中所起的重要作用,并从包装信号二级结构稳定性入手,分析探讨了乙型肝炎病毒(HBV)E阴性变异株形成的原因。; 屠红; 关键词：嗜肝DNA病毒

消化道印片细胞学镜下背景对诊断恶性肿瘤的临床意义被引量：1: 2008年; [目的]探讨消化道印片细胞学镜下背景对恶性肿瘤诊断的临床意义。[方法]电子胃镜检查并取黏膜组织印片,作细胞学检查。[结果]消化道恶性肿瘤黏膜组织印片镜下背景可见癌性坏死,与炎性疾病时背景不同。[结论]消化道印片细胞学检查背景的分析判断有助于提高消化道恶性肿瘤的检查准确率,可以作为细胞学检查判断的一个指标。; 王江平黄小琳屠红邹俊清李焱萍; 关键词：细胞学坏死

C57BL/6小鼠的血循环DNA的定量研究被引量：2: 2005年; 目的探讨循环DNA的定量检测在荷瘤C57BL/6小鼠中的应用价值。方法以异位接种法在C57BL/6小鼠中建立B16黑色素瘤肝转移模型,以”微量基因组抽提试剂盒”抽提血清DNA,用SYBR Green I斑点荧光染色法对DNA进行定量。结果在正常小鼠中,血循环DNA为(62.4±25.52)ng/mL、荷瘤伴有肝转移小鼠为(241±73.7)ng/mL(P<0.01);小鼠的血循环DNA水平与小鼠肝转移的分期相关,I期、Ⅱ期肝转移小鼠分别为(131.11±54.32)ng/mL和(170±10.96)ng/mL, Ⅲ期、Ⅳ期小鼠为(235±85.54)ng/mL和(271±65.76)ng/mL。用健脾理气中药抑制肿瘤生长和转移的同时,荷瘤小鼠血循环DNA也同步下降。结论循环DNA定量检测能客观反应小鼠荷瘤程度,并能动态反应药物的疗效,是一具有应用前景的肿瘤标志物。; 陈颢陈震屠红刘鲁明于尔辛; 关键词：黑色素瘤肿瘤移植血液循环

卵巢上皮性癌患者循环DNA的定量研究被引量：11: 2005年; 目的通过对患者血浆游离DNA的定量检测,探索一种可用于卵巢上皮性癌早期诊断和疗效监控的新方法。方法2001年4月至2003年2月上海市肿瘤研究所等单位以微量基因组抽提试剂盒抽提血浆DNA,以SYBR Green I斑点荧光染色法分别检测93例卵巢上皮性癌、25例卵巢良性肿瘤及100例健康对照标本血浆游离DNA含量。结果卵巢上皮性癌血浆游离DNA质量浓度为(82.1±60.6)μg/L,卵巢良性肿瘤为(21.1±17.6)μg/L,健康对照组为(14.9±8.2)μg/L,卵巢上皮性癌患者血浆游离DNA质量浓度明显高于正常对照及卵巢良性肿瘤,差异有显著性(P<0.001)。血浆游离DNA质量浓度与病理类型及组织学分级无关,但与临床分期相关,IV期癌较其他三期升高明显(P=0.016)。在I期卵巢上皮性癌患者中,血浆游离DNA质量浓度已达(68.8±46.1)μg/L,显著高于卵巢良性肿瘤和健康对照人员(P<0.001)。结论卵巢上皮性癌游离DNA定量检测有可能成为一种新的卵巢上皮性癌血浆标志物检测方法。; 傅士龙傅士龙屠红李子庭高海峰; 关键词：卵巢上皮性癌循环DNA 肿瘤标志物

焦磷酸定量化检测配对盒家族基因1甲基化在宫颈癌诊断中的应用被引量：2: 2015年; 目的检测配对盒家族基因1(PAX1基因)在不同程度宫颈病变组织中的甲基化表达水平,评估其作为宫颈上皮细胞癌变的分子标志物的诊断价值。方法 2011年1月—2013年4月在上海市闵行区中心医院妇科宫颈专科门诊就诊的121例患者的宫颈组织,以组织病理学诊断作为金标准,分为正常宫颈组(28例)、低级别病变组[病理诊断为宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ级,32例]、高级别病变组(病理诊断为CINⅡ或Ⅲ级,34例)和宫颈鳞癌组(27例)。采用焦磷酸测序法检测抑癌基因不同位置的甲基化情况。采用受试者ROC曲线确定宫颈组织PAX1基因甲基化表达水平对宫颈病变的诊断阈值。结果正常宫颈组、低级别病变组、高级别病变组和宫颈鳞癌组间年龄(F=4.31,P<0.01)和高危人乳头瘤毒阳性构成比(χ2=79.43,P<0.01)的差异有统计学意义。正常宫颈组宫颈组织PAX1基因甲基化定量水平为(4.92±4.45)%,低级别病变组为(5.55±5.05)%,高级别病变组为(10.21±14.39)%,宫颈鳞癌组为(41.97±23.02)%,差异有统计学意义(F=46.43,P<0.001);两两比较发现,除正常宫颈组与低级别病变组之间差异无统计学意义外(P>0.05),其他各组之间差异均有统计学意义(P值均<0.01)。宫颈组织PAX1基因甲基化定量检测诊断宫颈鳞癌的ROC曲线AUC为0.883,敏感度为81%,特异度为93%,最佳界值为20.55%。宫颈组织PAX1基因甲基化定量检测诊断宫颈鳞癌和高级别病变的AUC为0.680,敏感度为57%,特异度为90%,最佳界值为8.97%。结论焦磷酸测序法PAX1基因甲基化水平定量检测较以往的定性分析有较大优势,对于宫颈癌临床诊断具有潜在应用价值。; 徐灵杨宝华王立峰屠红徐军朱昊平; 关键词：DNA甲基化宫颈癌

一种用于诊断肝癌的ELISA试剂盒: 本发明公开了一种肝癌的检测试剂盒，所述检测试剂盒中含有结合硫酸肝素蛋白多糖3第379－393位中的抗原表位的多克隆抗体，以及结合硫酸肝素蛋白多糖3第379－393位以外抗原表位的单克隆抗体或多克隆抗体。本发明的试剂盒检测...; 屠红周伟赵新泰; 文献传递

慢性乙型肝炎患者乙型肝炎病毒前C区基因突变与干扰素的关系被引量：21: 1995年; 应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术扩增乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ＤＮＡ前Ｃ和部分Ｃ区基因，快速检测ＨＢＶ前Ｃ终止密码突变方法，对慢性乙型肝炎患者干扰素治疗与ＨＢＶ前Ｃ突变关系作了初步研究。６例干扰素治疗后４例ＨＢＶＤＮＡ转阴，２例阳性者均检出突变株。１１例非干扰素治疗者中，检出突变株３例。１例干扰素治疗１个月后ＨＢＶｅ抗累（ＨＢｅＡｇ）转阴，优势病毒株已由突变株与野生株共存状态替代原有野生株，提示干扰素治疗后ＨＢｅＡｇ转阴并不意味着ＨＢＶ被清除，而有潜在ＨＢＶ前Ｃ突变的可能。; 胡德昌李晓芳熊思东屠红刘厚钰闻玉梅; 关键词：乙型肝炎病毒干扰素类前C区突变

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