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康铁邦

作品数:23 被引量:99H指数:5
供职机构:中山大学肿瘤防治中心华南肿瘤学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 11篇细胞
  • 8篇肿瘤
  • 6篇周期
  • 6篇细胞周期
  • 5篇蛋白
  • 5篇鼠肝
  • 5篇皮素
  • 5篇槲皮素
  • 5篇酪蛋白激酶
  • 5篇大鼠肝
  • 4篇肿瘤靶向
  • 4篇肿瘤靶向治疗
  • 4篇细胞周期调控
  • 4篇激酶
  • 4篇靶向
  • 4篇靶向治疗
  • 3篇蛋白激酶
  • 3篇预后
  • 3篇基因
  • 3篇鼻咽

机构

  • 13篇中山大学
  • 10篇广东医学院
  • 1篇帝国理工学院
  • 1篇大连医科大学
  • 1篇新疆医科大学...

作者

  • 23篇康铁邦
  • 10篇梁念慈
  • 5篇黄才
  • 4篇胡开顺
  • 4篇徐双兵
  • 3篇张如华
  • 3篇武远众
  • 2篇林爱华
  • 2篇孙颖
  • 2篇洪健
  • 2篇元云飞
  • 2篇贾卫华
  • 2篇曾益新
  • 2篇曾木圣
  • 2篇马骏
  • 2篇唐玲珑
  • 1篇董晓刚
  • 1篇易超
  • 1篇薛峰
  • 1篇宋芝娟

传媒

  • 3篇中国药理学报
  • 2篇癌症
  • 2篇生物化学杂志
  • 2篇分子诊断与治...
  • 2篇第九届泛珠江...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇广东医学院学...
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇2010
  • 3篇1998
  • 3篇1997
  • 4篇1996
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CUEDC2在肝细胞癌组织中的表达及其临床预后的意义被引量:4
2015年
目的:检测含CUE结构域蛋白2(CUEDC2)在肝细胞癌组织中的表达,探讨其与临床预后的关系。方法:选取具有完整临床及预后资料的186例手术切除肝细胞癌组织的石蜡组织标本,采用免疫组化技术检测CUEDC2的表达,并结合肝癌临床病理因素及预后进行分析。结果:CUEDC2在85.5%(159/186)的肝癌组织中有表达,其中低表达为52.2%(97/186),高表达为47.8%(89/186);CUEDC2的表达状态与血清甲胎蛋白(AFP)水平、肿瘤大小、肿瘤数目、肝癌分化程度和TNM分期有关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示CUEDC2高表达的患者术后总生存及无复发生存期较低表达者显著缩短;多因素Cox回归分析显示CUEDC2的表达状态、血清AFP和肿瘤数目是影响肝癌患者术后无复发生存(RFS)及总生存期(OS)的独立危险因素。结论:CUEDC2在多数肝癌组织中有表达,与肿瘤的生长、分化及预后有关;CUEDC2可以作为一个有价值的肝癌预后预测的新指标。
王伯庆薛峰丁伟唐建军康铁邦毛拉艾沙·买买提李海军唐津天董晓刚尹继炜依马木买买提江·阿布拉易超徐林佟庆张国庆
关键词:肝肿瘤肝切除术预后
Effect of quercetin on activities of protein kinase C and tyrosine protein kinase from HL-60 cells被引量:28
1997年
目的:研究槲皮素(Que)对HL60细胞中细胞溶质和胞膜蛋白激酶C(PKC)、酪氨酸蛋白激酶(TPK)活性的影响.方法:活细胞数的计数用苔盼兰拒染法;用组蛋白ⅢS、[γ32P]ATP与PKC酶液一起保温测定PKC活性;用聚谷氨酸·酪氨酸(4∶1)多肽)、[γ32P]ATP与TPK酶液一起保温测定TPK活性.结果:Que对HL60细胞的增殖有抑制作用,呈剂量依赖关系,处理48小时后,其IC50为29(22-37)μmol·L-1;在体外,Que能强烈抑制细胞溶质PKC和胞膜TPK活性,其IC50分别为:31(20-48)μmol·L-1,24(13-45)μmol·L-1,但不影响胞膜PKC和细胞溶质TPK活性.结论:这为Que对癌细胞的生长有抑制作用与其抑制PKC和/或TPK有关提供了直接证据.
康铁邦梁念慈
关键词:HL-60细胞
槲皮素对大鼠肝酪蛋白激酶Ⅱ的抑制作用被引量:9
1996年
槲皮素(Quercetin,Que)为天然的黄酮类化合物,具有广泛的药理作用,酪蛋白激酶Ⅱ(CKⅡ)在细胞的增殖和分化及血小板的活化过程中起重要作用.依次采用DEAE-纤维素和肝素-Sepharose4B层析法部分纯化了大鼠肝CKⅡ;发现槲皮素对CKⅡ活性有强烈的抑制作用,其IC_(50)为12.2μmol/L;Lineweaver-Burk双倒数作图表明:Que对CKⅡ的抑制作用与酪蛋白呈竞争性,而与ATP呈非竞争性抑制.这可能是槲皮素抑制血小板聚集的又一机制,也可能与槲皮素抑制癌细胞DNA合成有关.
康铁邦黄才梁念慈
关键词:槲皮素药理学
细胞周期调控与肿瘤靶向治疗
1)发现:Cdc25A可被GSK-3B磷酸化而降解的新机制,率先阐明GSK-3B失活是Cdc25A在肿瘤中高表达的原因之一(第一作者,Cancer Cell 2008),对目前正在进行以Cdc25A和GSK-3B为肿瘤治...
洪健唐清连徐双兵胡开顺谢显彪沈靖南元云飞曾益新康铁邦
关键词:细胞周期CHK1肿瘤靶向治疗
文献传递
细胞外囊泡与肿瘤被引量:2
2022年
细胞分泌的胞外囊泡(包括外泌体、微囊泡、凋亡小体、迁移体、retractosomes、R-EVs等)含有DNA、RNA、分泌性蛋白质、脂质、膜受体和其他类型的生物活性大分子。它在细胞的可塑性、细胞间交流和微环境重塑中起着关键作用。该文总结了细胞外囊泡的类型、形成、调节及其在肿瘤发生、转移、肿瘤免疫和靶向治疗中的作用和临床意义。
肖倍倍高瑛林雨洁郑雪萍陈宜林康铁邦
关键词:肿瘤
三种tyrphostin对大鼠肝酪蛋白激酶Ⅱ的作用(英文)
1997年
目的:研究tyrphostin对酪蛋白激酶Ⅱ(CKⅡ)的作用.方法:依次采用DEAE纤维素和肝素Sepharose层析将大鼠肝CKⅡ进行了部分纯化,通过将去磷酸化的酪蛋白和[γ32P]ATP与CKⅡ保温的方法测定CKⅡ的活性.结果:AG34对CKⅡ有强烈的抑制作用IC5033μmol·L-1(27-41μmol·L-1),AG372(121μmol·L-1)和AG1112(150μmol·L-1)对CKⅡ有明显的抑制作用.AG34对CKⅡ的动力学研究表明:它与酪蛋白和ATP均呈非竞争性抑制作用.结论:AG34、AG372和AG1112是CKⅡ的抑制剂,AG34的抑制作用与酪蛋白和ATP均呈非竞争性.
康铁邦黄才梁念慈
关键词:蛋白激酶酶抑制剂
BRD7逆转录病毒稳定系的构建及其功能评价
2013年
目的探索BRD7(bromodomain-containing protein7)是否具有抑癌基因的功能。方法根据NCBI提供的BRD7基因序列设计特异性引物扩增其编码区序列,经酶切、连接转化后进一步挑取单克隆菌落进行菌液PCR筛选及测序鉴定得到阳性重组质粒。共转293T细胞后收集浓缩病毒上清并感染U2OS细胞,24h后用嘌呤霉素(puromycin)筛选稳定表达BRD7的细胞株。结果菌落PCR扩增及DNA测序分析证明重组pMSCV-BRD7-GFP质粒克隆成功。GFP绿色荧光结果显示,绝大部分细胞成功整合了pMSCV-GFP或pMSCV-BRD7-GFP外源质粒;Western blotting检测发现感染重组质粒pMSCV-BRD7-GFP的细胞株中BRD7蛋白的表达水平显著高于对照组。功能结果显示,过表达BRD7显著抑制U2OS细胞的增殖,促进下游靶基因p21与MDM2的表达。结论本研究成功构建了针对BRD7基因的逆转录病毒稳定系,且初步证明了BRD7发挥抑癌基因的功能,为下一步深入研究其被调控的机制与功能奠定了基础。
张如华胡开顺武远众康铁邦
关键词:BRD7病毒载体抑癌基因
Tyrphostins对大鼠肝酪蛋白激酶Ⅱ活性的影响(英文)被引量:1
1996年
目的:研究Tyrphostins(AG123,AG1394,AG114,AG1109,AG555)对酪蛋白激酶Ⅱ(CKⅡ)活性的影响。方法:依次采用DEAE-纤维素和肝素-Sepharose层析将大鼠肝CKⅡ纯化了104倍,通过将去磷酸化的酪蛋白和[γ-^(32)P)ATP与CKⅡ保温的方法测定CKⅡ的活性。结果:AG213对CKⅡ有强烈的抑制作用(IC_(50)44.7μmol·L^(-1)[41.5μmol·L^(-1),47.9μmol·L^(-1)]),AG1394(144μmol·L^(-1))对CKⅡ的抑制率为89%。AG114和AG1109对CKⅡ也有明显的抑制作用,而AG555对CKⅡ的活性没有影响。结论:某些tyrphostins是CKⅡ抑制剂。
黄才康铁邦梁念慈
关键词:TYRPHOSTINS蛋白激酶类
在乳腺癌中应用CRISPR/Cas9筛选发现一种动粒-微管依赖的Aurora-A抑制剂耐药机制被引量:1
2021年
背景与目的 Aurora-A(AURKA)在乳腺癌中过表达,并且与乳腺癌患者的不良预后相关。最近,选择性Aurora-A抑制剂alisertib(MLN8237)被证实在多种癌症的单药治疗中表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性,但Ⅲ期临床试验却报道了失败的治疗结果,MLN8237未能明显延长患者的生存时间。因此,发现能够增强MLN8237活性的潜在分子,可为获得更好的治疗效果提供合理的联合用药方案。方法本研究中,我们在乳腺癌细胞中用MLN8237对507个激酶进行了系统的合成致死性CRISPR/Cas9筛选,鉴定出了一组与MLN8237具有合成致死活性相互作用、可作为药物靶标的激酶。随后,我们用竞争性生长分析、克隆形成实验、细胞活性分析、凋亡分析和异种移植瘤小鼠模型,评价了Haspin(GSG2)缺失或抑制与MLN8237的协同治疗效果。在机制研究方面,用免疫荧光法检测了微管状态及Aurora-B和有丝分裂着丝粒相关驱动蛋白(mitotic centromere-associated kinesin,MCAK)的定位。结果我们发现,Haspin缺失或抑制可轻微抑制癌细胞生长,却明显增强了MLN8237的细胞杀伤活性。机制研究表明,Aurora-A抑制剂与Haspin抑制剂共同给药,阻碍了Aurora-B与MCAK被招募到着丝粒,这与过度的微管解聚作用、动粒–微管(kinetochoremicrotubule,KT-MT)连接失败及严重的有丝分裂灾难相关。我们进一步发现,MLN8237与Haspin抑制剂CHR-6494联合给药,在降低乳腺癌细胞的活力方面发挥了协同作用,并显著抑制了体外和体内实验中的肿瘤生长。结论以上结果表明,Haspin可作为一个合成致死靶点,CHR-6494可作为一种潜在的联合用药,改善MLN8237对乳腺癌的疗效。
陈艾琳文石军刘芳张子健刘美玲武远众何斌严敏康铁邦林永辉王自峰刘强
关键词:AURORA-A乳腺癌异种移植瘤
治疗过程中体重下降预测鼻咽癌患者预后的价值研究
目的:放疗过程中体重下降是鼻咽癌预后的重要因素,本文旨在研究鼻咽癌综合治疗、全过程中体重下降对患者预后的影响,及治疗过程中体重下降的相关影响因素.材料和方法:回顾性研究694例于2003年1月至2006年12月在中山大学...
杜晓京唐玲珑毛艳萍孙颖曾木圣康铁邦贾卫华林爱华马骏
关键词:体重下降鼻咽癌预后因素营养不良
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