廖小云
- 作品数：9 被引量：39H指数：4
- 供职机构：茂名市慢性病防治中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 结核病合并HIV/AIDS患者抗结核治疗中肝损伤情况调查被引量：4
- 2017年
- 目的研究抗结核治疗对结核病合并HIV/AIDS患者肝损伤情况。方法临床纳入384例我院2014年1月~2017年1月期间收治的TB患者作为研究对象,所有患者均进行酶联免疫吸附测定法(ELISA)进行人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体测定,将其中65例HIV抗体阳性患者作为HIV/AIDS合并TB组,另319例HIV抗体阴性患者作为单纯TB组。两组患者均进行抗结核治疗,观察两组患者肝损伤发生率、肝损伤类型、肝损伤出现时间以及治疗转归情况。结果 HIV/AIDS合并TB组肝损伤发生率为49.23%,明显高于单纯TB组的8.46%(P<0.05)。两组患者肝功能损伤类型均以混合型占比例最多,两组差异无统计学意义(P>0.05)。HIV/AIDS合并TB组患者~4周出现肝损伤明显多于单纯TB组,而单纯TB组更多出现在~8周时,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。HIV/AIDS合并TB组治疗总有效率为71.88%,明显低于单纯TB组的92.59%(P<0.05)。结论 HIV/AIDS合并TB患者抗结核治疗时可能更容易发生肝损伤,影响患者预后,对这类患者需要更加注意。
- 谭剑明季秋平廖小云刘宇刘保珍
- 关键词：结核病HIV/AIDS抗结核治疗肝损伤
- 莫西沙星联合抗结核药对耐药性肺结核患者临床疗效的研究被引量：11
- 2013年
- 目的 观察莫西沙星联合常规抗结核药治疗耐药性肺结核患者的临床疗效,评价治疗方案的疗效及安全性.方法 将72例耐药性肺结核患者随机分成两组,每组36例.对照组予常规治疗方案6ROfxAmZ/12ROfxZ,治疗组在对照组用药基础上,将氧氟沙星换成莫西沙星片.比较两组治疗前、后临床疗效、痰菌转阴情况和不良反应发生率等.结果 治疗组总有效率为93.3％,而对照组为46.9％,差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗组治疗12,18,24个月痰菌转阴率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组不良反应的发生率为30.0％,与对照组25.0％,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 莫西沙星联合常规抗结核药治疗耐药性肺结核具有疗效显著,安全性较好的特点,是目前治疗耐药性肺结核的一种较理想的方案.
- 谭剑明季秋平李茂清陈大发廖小云
- 关键词：肺结核莫西沙星耐多药
- 胸腺肽α1辅助治疗对耐药肺结核患者免疫功能的影响被引量：11
- 2015年
- 目的观察胸腺肽α1辅助治疗耐药肺结核的临床疗效及其对患者免疫功能(Th17/Treg)的影响。方法将64例耐药肺结核患者采用随机数字表法分为观察组和治疗组,每组各32例。两组均予西医抗结核药物治疗,总疗程为18个月;治疗组加予肌注胸腺肽α1针1.6 mg,2次/周,连续治疗3个月;另选健康体检者30名为对照组。比较分析观察组、治疗组的临床疗效和治疗前后两组肺部结核病灶吸收率、痰结核菌转阴率、外周血T淋巴细胞表达和药物不良反应等。结果 (1)观察组、治疗组的总有效率分别为56.7%和83.3%(P<0.05)。(2)治疗3、6个月,治疗组肺部结核病灶吸收率、痰结核菌转阴率均高于观察组,但两组治疗3个月差异无统计学意义(P>0.05)。(3)观察组和治疗组外周血Th17、Treg和Th17/Treg较对照组明显下降(P<0.01);治疗3、6个月,治疗组外周血Th17、Treg和Th17/Treg较治疗前明显升高(P<0.01),与观察组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(4)观察组、治疗组不良反应发生率分别为26.6%和20.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胸腺肽α1辅助治疗耐药肺结核能提高临床疗效,有利于促进结核病灶吸收,增加患者的免疫功能,值得临床应用。
- 谭剑明季秋平李茂清陈大发廖小云
- 关键词：肺结核胸腺肽Α1免疫功能耐药
- 利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的药效及安全性比较被引量：4
- 2018年
- 目的:分析与探讨采用利福喷丁及利福平治疗肺结核患者的临床疗效,并研究其临床体征改善情况及安全性。方法:将2015年4月~2017年4月我院治疗82例肺结核患者根据治疗方式不同分成两组,每组41例。对照组给予利福平进行治疗,观察组给予利福喷丁进行治疗。比较两组痰液细菌转阴情况、不良反应情况、病灶吸收情况、空洞闭合率以及临床治疗效果。结果:观察组治疗总有效率、痰液细菌转阴情况、病灶吸收情况、空洞闭合率、不良反应情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用利福喷丁方案治疗肺结核患者,能够显著提升疾病临床治疗效果,药效明显,能够患者临床症状及体征,不良反应较少,药物安全性较高,临床应用效果确切。
- 廖小云
- 关键词：安全性肺结核利福喷丁利福平药效
- 新喋呤、降钙素原判断活动性肺结核的临床价值被引量：3
- 2013年
- 目的探讨血清新喋呤（NP）、降钙素原（PCT）判断活动性肺结核的临床价值。方法将2011年7月-2013年6月在我院就诊的肺结核患者84例，分为活动性肺结核患者39例，非活动性肺结核患者45例，另选取健康体检者50例为对照组。检测三组血NP、PCT水平，并进行比较分析。结果三组血清NP、PCT水平比较，差异有统计学意义（P〈0．01）；活动组血清NP、PCT水平明显高于非活动组与对照组（P〈0．01），而非活动组也高于对照组（P〈0．01）。ROC曲线分析显示，血清NP值以35．40nmol／L为临界值，其敏感性和特异性分别为87．4％和93．0％；血清PCT值以0．21nmoL／L为临界值，其敏感性和特异性分别为79．5％和85％。结论活动性肺结核患者血清NP、PCT明显升高，其水平与活动性病情密切有关，两者联合检测有利于早期诊断活动性肺结核。
- 谭剑明季秋平李茂清陈大发廖小云
- 关键词：肺结核活动性新喋呤降钙素原
- 耐多药肺结核患者治疗依从性的影响因素及干预措施被引量：5
- 2019年
- 目的:探讨耐多药肺结核患者治疗依从性的影响因素,并制定相关干预措施的效果进行比较分析。方法:选取2016年1月至2019年4月茂名市慢性病防治中心收治的40例耐多药肺结核患者,按照治疗依从性评分分为两组,其中依从性好20例,依从性差20例。患者入院初期,实施调查问卷,问卷主要包括年龄、性别、耐多药知识、药物耐受性、药物不良反应、医患关系。结果:问卷调查结果显示年龄、药物不良反应、医患关系、文化程度影响患者的治疗依从性。通过多因素logistic回归分析,其中年龄、药物不良反应、医患关系为影响治疗依从性主要因素。结论:耐多药肺结核患者治疗依从性差主要与年龄、药物不良反应、医患关系有直接关系;在临床用药,医患关系的处理,以及患者年龄方面实施相应的改善措施,对提高临床耐多药结核患者的治疗依从性有重要的作用。
- 廖小云
- 关键词：耐多药肺结核治疗依从性抗结核药物
- 利福平联合参麦注射液治疗肺结核的近期疗效观察被引量：1
- 2018年
- 目的分析利福平联合参麦注射液对肺结核患者的近期治疗效果。方法选取自2015年5月至2017年8月于我院接受治疗的肺结核患者66例,并按数字表法随机分为对照组32例与观察组34例。对照组常规2HZES/6HRE抗结核治疗方案,观察组采用利福平联合参麦注射液治疗。对比分析两组患者不良反应发生情况、痰菌转阴情况及近期治疗效果。结果观察组肝功能损害(2.94%)、白细胞减少(2.94%)、呕吐、恶心(5.88%)等不良反应发生率等均明显低于对照组患者肝功能损害(21.88%)、白细胞减少(18.75%)、呕吐、恶心(25.00%)等不良反应发生率,差异有统计学意义(P<0.05);观察组痰菌转阴率(55.88%)、近期总有效率(91.18%)均明显高于对照组痰菌转阴率(31.25%)、近期总有效率(65.62%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对肺结核患者给予利福平联合参麦注射液进行治疗后,其不良反应明显改善,近期总有效率显著增加,临床应用价值较高。
- 廖小云
- 关键词：利福平肺结核参麦注射液
- 结核性脑膜炎脑脊液中利褔平浓度与临床疗效相关性分析
- 2018年
- 目的:探讨结核性脑膜炎脑脊液中利褔平浓度与临床疗效的相关性。方法:选择2010年2月-2017年2月在本院就诊的结核性脑膜炎患者50例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组25例,均给予综合治疗方案,对照组口服利福平,观察组在强化期静脉滴注利福平,对治疗效果进行比较。结果:观察组脑脊液利福平浓度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组颅内压、糖、氯化物、蛋白含量和细胞数、脑脊液转阴时间均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组各项不良反应比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:利用静脉滴注的方法给药,可获得更高的脑脊液利福平浓度。脑脊液中利福平浓度的增高可以提高结核性脑膜炎患者的治疗效果,并不增加不良反应发生率。
- 廖小云
- 关键词：结核性脑膜炎利福平血脑屏障
- 微生态制剂对肺结核强化期治疗患者肝功能的影响
- 2023年
- 目的探讨微生态制剂对肺结核强化治疗患者肝功能的影响。方法选取2021年2月—2023年2月茂名市慢性病防治中心收治的肺结核强化治疗患者90例为研究对象,采用随机数表法分组,将90例患者分为对照组、低剂量益生菌治疗组(低剂量组)、高剂量益生菌治疗组(高剂量组),每组30例。所有患者均接受强化期治疗方案,低剂量益生菌补充组:每日L.casei发酵乳1瓶/d,高剂量益生菌补充组:L.casei发酵乳2瓶/d;对照组:无活性L.casei补充。对比3组患者的肝功能指标、肠道通透性以及炎症因子水平。结果治疗后,高剂量组肝功能指标异常升高率为10.00%,低于低剂量组的16.67%、对照组的36.67%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.938,P<0.05)。治疗后,高剂量组肠道通透性低于低剂量组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,高剂量组炎症因子水平低于低剂量组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺结核强化治疗患者采用微生态制剂补充治疗,能够有效的改善患者的肠道通透性,改善肝功能,降低炎症因子水平,与低剂量益生菌治疗相比,高剂量治疗效果更为显著。
- 王明雄杨海清邓夏艳廖小云刘保珍陈燕
- 关键词：微生态制剂肺结核肝功能
