张东
- 作品数：10 被引量：48H指数：3
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- 三聚氰胺衍生物分子的相互识别
- 1996年
- 借助于电化学方法研究了三聚氰胺衍生物分子的电荷转移行为。研究结果表明，这两种分子之间具有明显的相互电子阻断行为，这种特性可以用于分子识别，是制做分子敏感或识别器件的良好材料。
- 杨中华王国庆秦永航王好平张东张东谭继业曹云伟
- 关键词：分子识别
- 给受体型化合物电氧化还原的电子结构被引量：1
- 1993年
- 用MNDO方法研究了氰基乙烯基苯胺衍生物的电氧化还原行为,以及给受体的前线轨道作用.它们的共同氧化峰是给体氨基氮原子失去一个电子,共同的还原峰是受体乙烯基反键轨道得到一个电子.甲基的空间效应使DCEDMA形成准可逆的单电子过程.稳定的叔自由基使TCEA^-得到一个电子但又可失去.
- 郭纯孝姜月顺张东
- 关键词：循环伏安苯胺衍生物
- CdS薄膜的染料敏化
- 1993年
- 用LB方法在电沉积CdS薄膜上修饰了PcCu单分子膜,并利用表面光电压谱对CdS薄膜与PcCu修饰的CdS薄膜进行了测试。结果表明,修饰后的CdS薄膜其表面光电压值提高约50倍,并且光电压响应范围由300～500nm扩展为300～700nm。紫外-可见偏振光谱测试表明,LB膜中酞菁环的取向角为45度。
- 张东陈思光江雷王德军李铁津
- 关键词：硫化镉酞菁铜LB膜表面光电压谱
- 乙酰丙酮－5，10，15，20－四－对氯苯基卟啉稀土配合物表面光电压谱的研究被引量：1
- 1995年
- 采用表面光电压谱法（ＳＰＳ）对乙酰雨酮－５，１０，１５，２０－四－对氯苯基卟啉稀土配合物Ｌｎ（ｐ－Ｃｌ）ＴＰＰａｃａｃ和卟啉配体进行了研究，并对谱带的归属和光电压产生的机制进行了探讨。发现配合物的光伏响应明显小于配体的光伏响应，且随中心离子的不同，其响应也不同。在配合物的ＳＰＳ谱中，除了可看到由配体Ｂ带和Ｑ带吸收所产生的谱带以外，在３００～３５０ｎｍ区出现了一明显的光伏响应带，随稀土中心离子（４ｆ电子数）不同，此光伏响应强度也不同，且随４ｆ电子数而呈规律性的变化。这个谱带可能是由π－π（Ｎ带）跃迁产生的。
- 王宝辉崔毅张杰刘国发张东王德军
- 关键词：稀土卟啉配合物
- 氰基乙烯基苯胺衍生物的电化学行为
- 1992年
- 本文利用循环伏安法研究了电子给-受体模型化合物——氰基乙烯基苯胺衍生物的电化学行为,并对推电子取代基团—NH_2和—N(CH_3)_2与吸电子取代基团氰基乙烯基对化合物电化学行为的影响进行了较为详细的讨论.提出了这些化合物的电氧化态和电还原态的结构,通过分析比较叔、仲和伯自由基对化合物电化学行为的影响,探讨了电极反应机理.
- 张东姜月顺王德军杨赛鹏李铁津张宝文
- 关键词：苯胺电化学行为
- 二茂铁衍生物光学特性的氧化还原开关效应被引量：14
- 1997年
- 设计合成了三种具有推拉电子取代基的二茂铁衍生物D-Fc-R(1),D-Fc-A_1(2),D-Fc-A_2(3)[D:(C_(18)H_(37))_2N-C_6H_4 CH=CH,R:CH_2OH,A_1:CHO,A_2:CH=C(CN)_2],并对其循环伏安及光谱电化学行为进行了研究.三种衍生物均出现两个氧化还原电对,1的两个电对均可逆.单扫第一电对,2的第一电对是可逆,3的第一电对是准可逆.D-Fc^+-R在613nm,D-Fc^+-A_1在705nm有强LMCT带,具有良好的光学特性氧化还原开关效应.
- 柴向东张东姜月顺曹云伟杨文胜诸真家李铁津
- 关键词：二茂铁衍生物光学
- 推拉电子取代基与二茂铁基的前线轨道相互作用被引量：6
- 1997年
- 根据5种二茂铁衍生物R-Fc-A_1(PⅠ)、A_1-Fc-A_1(PⅡ)、D-Fc-R(PⅢ)、D-Fc-A_1(PIV)、D-Fc-A_2(PV)(其中R=CH_2OH,A_1=CHO,A_2=CH=C(CN)_2,D=(C_(18)H_(37))_2N-C_6H_4-CH=CH)的电化学、电子吸收光谱及光谱电化学实验结果,分析了二茂铁基与推拉电子取代基之间前线轨道相互作用.发现吸电子取代基因其LU-MO(π_A)与(C_p^-)_2的e_(2u),e_(2g)能级相近,与二茂铁的e_(2u)((?)_(4u),(?)_(5u))和le_(2g)(d_(x^2-y^2),d_(xy))之间的强相互作用不仅使成键轨道(PⅠ,PⅡ,PⅣ,PⅤ的π_A+[(?)_(4u)]、d_(x^2-y^2)+[π_A])能级大幅度下降,而且也使非键轨道d_(xy)能级下降.推电子取代基因其HO-MO(π_D)与(C_p^-)_2的e_(lu)能级相近,与二茂铁的le_(lu)((?)_(2u),(?)_(3u))之间的强相互作用产生反键轨道(PⅢ,PⅣ,PⅤ的π_D-[(?)_(3u)])和成键轨道(?)_(3u)+[π_D].
- 姜月顺柴向东杨文胜张东曹云伟诸真家李铁津J.-M.Lehn
- 关键词：二茂铁衍生物
- 推拉电子取代基对二茂铁衍生物性质及电子结构的影响被引量：30
- 1996年
- 根据前线轨道理论分析３种具有推拉电子取代基的二茂铁衍生物循环伏安曲线、电子吸收光谱及光谱电化学行为，并给出了分子轨道能级图，实验结果表明，ＰⅡ有两对可逆氧化还原峰，Ｅ１、Ｅ２分别为０．３３、０．５９Ｖ，第一氧化态ＰⅡ＋￣（Ｄ—Ｆｃ￣＋—Ｒ）在６１３ｎｍ有强的ＬＭＣＴ（ｌｉｇａｎｄ－ｔｏ－ｍｅｔａｌ－ｃｈａｒｇｅ－ｔｒａｎｓｆｅｒ）带，是一种良好的光学特性氧化还原开关．ＰⅡ在３５４ｎｍ处出现强的ＬＭＣＴ带，ＰⅢ在３５６ｎｍ和３２０ｎｍ处分别出现强的ＬＭＣＴ和π→πＣＴ带，应具有较高的二阶分子极化系数，应当是较好的ＳＨＧ材料．
- 柴向东姜月顺杨文胜张东曹云伟诸真家李铁津
- 关键词：二茂铁衍生物电子结构光谱
- [Zn(dmit)2]2-的电化学行为与氧化还原开关特性
- 功能有机固体材料由于在分子器件上的广泛应用而越来越引起人们的重视。A.F. Diaz首次利用电化学方法制备出具有高导电性的聚吡咯薄膜,为功能有机固体膜系的制备提供了一条新途径。至今为止,利用电沉积或电聚合方法已制备出多种...
- 张东明勇白玉白李铁津
- 文献传递
- 电解产生超氧同时制取酚类和环氧化物被引量：1
- 1996年
- 在利用氧电解还原产生的超氧离子Ｏ－２进行硝基卤苯的羟基取代生成酚类化合物过程中，产生的活性中间体能够完成烯烃的环氧化反应，同时得到硝基酚和环氧化物，对硝基苯酚与环氧化物（均苯环氧乙烷）的产率分别为４０％和７％。
- 秦永航丛玉凤张东张东王淑芳
- 关键词：电解还原环氧化
