张先廷
- 作品数：14 被引量：38H指数：4
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- 发文基金：山西省自然科学基金国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学文化科学更多>>
- 浅谈大学化学实验教学改革被引量：1
- 2015年
- 针对现行大学化学实验教学中存在的不足,着重从实验教学内容和教学模式两个方面探讨化学实验教学体系的改革创新。
- 张先廷
- 关键词：化学实验教学模式教学改革
- 基于葫芦脲超分子作用的研究方法
- 2014年
- 综述了以葫芦脲为主体的超分子作用的主要研究方法,包括荧光光度法、核磁共振氢谱法和密度泛函理论计算法。
- 张先廷
- 关键词：葫芦脲荧光光度法核磁共振氢谱密度泛函理论
- 银耳多糖的提取及抗氧化性研究被引量：7
- 2015年
- 采用超声波法提取了银耳中的粗多糖,用分光光度法研究了银耳粗多糖对?OH、DPPH和?O2-的清除作用。结果表明:银耳粗多糖对?OH、DPPH和?O2-的清除作用明显,且清除率与多糖浓度之间存在一定的量效关系。银耳粗多糖可作为一种良好的天然抗氧化剂,开发应用前景广泛。
- 张先廷
- 关键词：银耳粗多糖抗氧化性
- 以葫芦[7]脲与异喹啉类生物碱包结物为荧光探针的药物分析研究进展
- 2014年
- 分别综述了以葫芦[7]脲与盐酸黄连素、盐酸巴马汀、黄连碱包结配合物为荧光探针的药物分析原理、方法及研究进展。
- 张先廷
- 关键词：脲异喹啉类生物碱荧光探针药物分析
- 荷移反应-荧光光谱法测定吡哌酸?
- 2013年
- 采用荧光光谱研究了电子受体氯冉酸与电子给体吡哌酸之间的荷移反应。实验结果表明，在丙酮-甲醇介质中即可生成稳定的n-π络合物，其荧光发射显著增强。据此提出了一种基于荷移反应简便可靠地测定吡哌酸的荧光光谱新方法，用曲线交叉法和平衡移动法测定络合物的组成比为1：1。线性范围为0．10～7．0μg／mL，最低检出限为0．10μg／mL，回收率为97．4％～99．3％，相对标准偏差为1．3％。2．6％。最后探讨了荷移反应的机理，该方法用于PIP药片的测定，结果令人满意。
- 张先廷袁建梅
- 关键词：吡哌酸氯冉酸荧光光谱法荷移反应
- 基于学生发展的《无机化学实验》改革探索被引量：1
- 2022年
- 以现代教育观念重新审视《无机化学实验》课程可以承载的多元化教学目标,努力发掘课程内涵,对我系《无机化学实验》进行了课程的改革与探索。从培养学生自主学习能力、创新思维能力和科学素养等方面着手,优化教学模式和内容,制定能够促进学生发展的教学流程和实验成绩考核评价方式,利用MOOC资源和学习通平台逐步完善,不断探索教与学的过程,以期培养出社会需要的创新型人才。
- 陈雪涛尹爱萍王莹李慧卿任海仙张先廷
- 关键词：无机化学实验教学改革
- 不同提取方法对沙棘叶茶活性成分含量、抗氧化能力及α-糖苷酶抑制活性的影响
- 2024年
- 该文分别以水和60%乙醇为提取溶剂,在55、75℃和95℃下对沙棘叶茶整叶和沙棘叶茶粉进行提取,比较提取物中总黄酮、可溶性总多酚、异鼠李素含量及抗氧化能力和α-糖苷酶抑制能力。结果表明,提取溶剂为60%乙醇、提取温度为95℃时,沙棘叶茶粉提取物中的活性成分含量最高,总黄酮、可溶性总多酚、异鼠李素含量分别为(82.59±1.80)、(117.02±1.93)、(1.592±0.074)mg/g,清除DPPH自由基、羟基自由基和亚硝酸根的能力最强,其EC_(50)值分别为(0.1419±0.0006)、(0.3571±0.0048)、(0.8156±0.0013)mg/g,还原力最高为(118.65±2.40)mg/g,α-糖苷酶抑制能力最强,IC50值为(0.3930±0.0101)mg/g。通过主成分分析,该提取物的样品评分最高。
- 陈雪涛赵三虎张先廷李红法李霞高文远
- 关键词：活性成分抗氧化能力主成分分析
- 吡哌酸荷移反应及荧光光谱性质研究被引量：3
- 2015年
- 研究了吡哌酸（PPA）与2,5-二羟基-3,6-二氯苯醌（CAA）之间的荷移反应。实验表明,二者在丙酮-甲醇介质中发生荷移反应,在35℃恒温40min即可生成络合比为1∶1的荷移络合物,其荧光发射比吡哌酸（PPA）有显著增强。溶液浓度在0.10-7.0μg·m L^-1范围内荷移络合物的荧光强度与浓度线性关系良好,相关系数r=0.9993,检出限为0.10μg·m L^-1。该方法用于吡哌酸（PPA）胶囊的测定,加标回收率为97.1%-99.0%,相对标准偏差（RSD）为1.2%-2.9%。
- 张先廷
- 关键词：荷移反应吡哌酸
- 盐酸巴马汀与葫芦[7]脲的相互作用及荧光增敏机理探讨被引量：2
- 2013年
- 采用荧光光谱法和核磁共振技术(1H NMR)研究了葫芦[7]脲(CB[7])与盐酸巴马汀(PAL)之间的超分子作用,无荧光的CB[7]可以与弱荧光的PAL相互作用形成1∶1的主客体包结配合物,同时产生强大的荧光发射,其包结稳定常数K=1.18×105 L.mol-1。热力学常数△G、△H和△S计算结果说明反应是焓变驱动。分子模型通过高斯密度泛函理论计算。在能量最小化结构中,PAL分子中含甲氧基的异喹啉部分进入CB[7]的疏水空腔,形成内包结物。苯环和异喹啉环的二面角从23.37°变为-8.09°。从而确定了PAL在CB[7]存在下产生强大的荧光发射的主要因素。此外,1H NMR研究和分子模型计算推导出了主客体之间相互作用的机理,确定了包结配合物的形成过程。
- 张先廷荆旭杜黎明付云龙吴昊
- 关键词：盐酸巴马汀脲荧光光谱法
- 分光光度法测定茶叶中微量铅（Ⅱ）
- 2012年
- 用三氯甲烷作萃取剂,通过Pb2＋和双硫腙的配位显色反应,研究了茶叶中微量铅含量的测定方法。实验结果表明,在pH=10.5的三酸缓冲溶液中,有色溶液的最大吸收波长为510 nm,Pb2＋质量浓度在0 mg/L～2.0 mg/L符合朗伯-比尔定律,加标回收率为98.9%～102.2%,重现性较好。本法用于测定茶叶中的Pb（Ⅱ）,简单易行、结果可靠。
- 张先廷
- 关键词：茶叶铅双硫腙分光光度法
