张加余
- 作品数：74 被引量：364H指数：13
- 供职机构：山东中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 生物样品中虎杖苷及其代谢产物的检测方法
- 本发明公开了一种生物样品中虎杖苷及其代谢产物的检测方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)对生物样品进行处理；和(2)采用超高效液相色谱‑质谱联用仪检测所述待测溶液。本发明的检测方法能够检测到生物样品中较多的虎杖苷代谢产物...
- 张加余梅晓丹王喻淇
- 衍生化法测定糖尿乐胶囊中尿囊素的含量被引量：1
- 2008年
- 目的建立高效液相色谱法测定糖尿乐胶囊中尿囊素的含量测定方法。方法岛津(SHIMADZU)ODS柱,乙腈-0.1%冰醋酸(三乙胺调pH至5.6～6.0)为流动相,梯度洗脱;检测波长为360nm。结果尿囊素在0.11～0.55μg线性关系良好,平均回收率为99.08%,RSD=1.22%。结论此方法灵敏、准确,可用于尿囊素的含量测定。
- 尹晓强代龙魏永利张加余
- 关键词：高效液相色谱法糖尿乐胶囊尿囊素梯度洗脱
- UHPLC-LTQ-Orbitrap鉴定苦碟子注射液化学成分及其在大鼠血浆中的移行成分被引量：19
- 2016年
- 应用UHPLC-HR-MSn技术分析检测苦碟子注射液中原型成分及其在大鼠体内的代谢物。尾静脉注射苦碟子注射液后,收集给药前后的大鼠血浆,经固相萃取进行处理后,采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱和0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)流动相系统进行梯度洗脱。应用LTQ-Orbitrap质谱负离子模式检测苦碟子注射液中的化学成分以及血浆样品中的原型成分和代谢产物。根据精确相对分子质量数据和多级质谱碎片,结合对照品比对,从苦碟子注射液中分析鉴定了53个成分,包括18个有机酸、15个黄酮、18个倍半萜内酯、2个核苷;从大鼠血浆中分析检测了38个原型及代谢产物,主要代谢途径为甲基化、羟基化、水解、葡萄糖酸酸化及它们的复合反应等。应用UHPLC-LTQ-Orbitrap高分辨液质联用技术较为全面地阐明了苦碟子注射液化学成分及其在大鼠血浆中的移行成分,为进一步研究苦碟子注射液体内代谢过程以及药效物质基础提供了科学依据。
- 刘思燚张秀平尚展鹏王菲张晓昕张加余卢建秋
- 关键词：苦碟子注射液液质联用技术化学成分
- 天然产物液相色谱-质谱-数据库(LC-MS-DS)的建立与应用被引量：12
- 2012年
- 为克服当前天然产物研究方法存在的缺陷,本文利用高效液相-电喷雾离子阱串联质谱(HPLC-ESI-IT-MS/MS)建立了含有600多个化合物的液相色谱-质谱-数据库(LC-MS-DS),并对其谱库检索结果的可信度进行了验证。结果表明,LC-MS-DS的检索结果具有很高的可信度,可以应用于天然产物未知组分的高效鉴定和靶向分离。本研究为天然产物的快速识别与高效分离提供了有效的方法。
- 张加余屠鹏飞
- 关键词：LC-MS
- 内皮细胞提取和UHPLC-LTQ-Orbitrap法分析筛选苦碟子注射液中的活性成分被引量：4
- 2017年
- 应用细胞生物色谱法及UHPLC-LTQ-Orbitrap质谱联用技术快速筛选鉴定苦碟子注射液中可能的活性成分。选择人脐静脉内皮细胞(huma umbilical vein endothelid cells,HUVEC)作为靶细胞,先使苦碟子注射液中的活性成分与靶细胞特异性结合,经细胞靶点脱敏失活后,应用LC-MS快速鉴定与细胞靶向亲和的化学成分,从而筛选得到苦碟子注射液中可能的活性成分。根据获得的精确相对分子质量数据、保留时间以及结合苦碟子注射液中的化学成分进行鉴定归属。最终,从细胞裂解液中共筛选鉴定出9个化学成分,其中包括倍半萜内酯类成分4个、有机酸类成分3个以及黄酮类成分2个。应用细胞生物色谱法与UHPLC-LTQ-Orbitrap质谱联用技术快速筛选鉴定苦碟子注射液中可能的活性成分,可为苦碟子注射液药效物质基础研究提供一种快捷、有效的方法学借鉴。
- 刘思燚张红柱范菁尚展鹏王菲李玮婕刘颖卢建秋张加余
- 关键词：苦碟子注射液人脐静脉内皮细胞液质联用技术
- 桂枝茯苓片质量标准的研究
- 2007年
- 张加余代龙曹广尚郭俊国
- 关键词：TLCHPLC
- 一测多评法测定清开灵注射液中的绿原酸类成分被引量：15
- 2014年
- 目的采用“一测多评”法同时测定清开灵注射液中6种绿原酸类成分的量，对不同厂家及同一厂家不同批次产品进行多指标评价。方法以绿原酸为内参物，确定该成分与新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B及异绿原酸C的相对校正因子并计算6种成分的量。利用t检验和Pearson相关分析对外标法和“一测多评”法所得结果进行评价。结果新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B及异绿原酸C的相对校正因子分别为0．934、0．958、0．722、1．011、0．860。各成分的相对校正因子重现性良好（RSD〈5％），采用相对校正因子计算值与外标法实测值之间没有显著性差异。结论不同厂家产品绿原酸类成分含有量最低值与最高值相差最高达约20倍，同一厂家不同批次产品绿原酸类成分含有量相差约3～4倍。
- 张倩张加余董鲁艳张红霞乔延江卢建秋
- 关键词：清开灵注射液相对校正因子
- 甲醇-乙腈-水三元流动相系统对胆汁酸类成分的反相色谱保留行为研究被引量：2
- 2016年
- 目的本文以胆汁酸类成分为例,研究中药系列化学成分在甲醇-乙腈-水三元流动相系统中的色谱保留行为。方法采用LTQ-Orbitrap检测器,研究三元流动相系统中6种胆汁酸类成分的反相色谱保留时间与甲醇/乙腈(m)、乙腈/甲醇(n)的关系。结果在以乙腈为主的三元系统中,水相比例为40%,0.43
- 刘颖才谦刘思燚王菲尚展鹏张加余
- 关键词：胆汁酸类RP-LC
- 生物样品中羟基多甲氧基黄酮化合物及其代谢产物的检测方法
- 本发明公开了一种生物样品中羟基多甲氧基黄酮化合物及其代谢产物的检测方法，包括如下步骤：(1)对生物样品进行处理；和(2)采用超高效液相色谱‑质谱联用仪检测所述待测溶液。本发明的检测方法能够检测到生物样品中较多的5‑羟基‑...
- 张加余王喻淇梅晓丹刘子菡
- 文献传递
- 超高效液相色谱-质谱/质谱串联法快速测定苦碟子注射液中10种活性成分的含量被引量：3
- 2015年
- 目的建立快速、灵敏的超高效液相色谱串联质谱法（UPLC-MS/MS）同时测定苦碟子注射液中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、新绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、单咖啡酰酒石酸、菊苣酸、Ixerin Z和11,13α-dihydroixerin Z的含量。方法采用Waters ACQUITY BEH C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）;以乙腈-0.5%甲酸水流动相进行梯度洗脱,流速0.4 mL·min^-1,柱温40℃;在ESI负离子模式下,采用多反应离子监测（MRM）扫描方式进行检测。结果 10种待测成分在5 min内完全分离;线性范围内呈良好的线性关系（r〉0.9997）,加样回收率在96.6%-101.0%;RSD值均〈2.7%。结论该方法简便、准确、重复性好,且能同时测定苦碟子注射液中10种活性成分,可用于苦碟子注射液质量的控制。
- 刘荣荣刘颖张加余李云张秀平刘思燚卢建秋
- 关键词：苦碟子注射液活性成分
