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张卫星: 作品数：26 被引量：75H指数：4; 供职机构：广东医学院附属福田医院更多>>; 发文基金：广东省医学科学技术研究基金深圳市科技计划项目深圳市福田区科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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survivin、galectin-3、Ki-67在乳腺癌组织中的表达及其意义被引量：5: 2013年; 目的检测乳腺癌及癌旁正常组织中survivin、galectin-3、Ki-67蛋白的表达,探讨三者的相关性及临床意义。方法采用免疫组化SP法检测120例乳腺癌组织、120例癌旁乳腺正常组织中survivin、galectin-3、Ki-67的表达。结果乳腺癌组织中survivin蛋白阳性表达率为70.83%,高于癌旁正常组织的5.00%(P<0.05),且与淋巴结转移有关(P<0.05),但与乳腺癌的病理分级无显著相关(P>0.05)。galectin-3和Ki-67在乳腺癌组织中阳性表达率分别为75.00%、62.50%,高于癌旁正常组织的8.33%、6.67%(P均<0.05),并与乳腺癌病理分级、腋窝淋巴结转移有关(P均<0.05)。乳腺癌组织中survivin表达与galectin-3和Ki-67表达呈正相关(P均<0.05)。结论 survivin、galectin-3、Ki-67蛋白相互协同作用,通过抑制细胞凋亡,对乳腺癌发生和发展起重要作用。; 魏杨辉张宗明杨莉涛黄耀刘娟张卫星吴爱国; 关键词：乳腺癌生存素蛋白 KI-67蛋白

脾破裂延迟性腹腔内大出血救治临床分析被引量：2: 2003年; 目的　探讨脾破裂延迟性腹腔内大出血的临床特点与诊治经验。方法　对 5 9例脾破裂延迟性腹腔内大出血的临床资料进行回顾性分析。结果　 5 9例均痊愈出院 ,其中行脾切除 43例 ,脾破裂修补 11例 ,脾部分切除 5例。结论　脾破裂延迟性腹腔内大出血容易误诊为其他疾病。; 谭诗成邓慧玲张卫星鲁刚徐忠立黄耀; 关键词：脾脏腹部闭合性损伤脾破裂延迟性误诊救治

高强度聚焦超声治疗原发性肝癌的疗效被引量：2: 2007年; 目的探讨高强度聚焦超声(HIFU)对原发性肝癌的治疗效果。方法对我科自2005年5月至2006年8月使用高强度聚焦超声治疗的35例原发性肝癌进行回顾性分析。结果本组术后疼痛症状缓解率为69.6%,术后3月生存率94.29%,6月生存率65.59%,1年生存率57.39%;术后生存期较其自然病程延长。结论高强度聚焦超声治疗原发性肝癌可在一定程度上减轻患者症状、改善患者生存质量、延长患者生存时间。; 张卫星邓卫萍黄耀; 关键词：高强度聚焦超声原发性肝癌

高强度聚焦超声治疗原发性肝癌的近期疗效评价被引量：3: 2007年; 目的评价高强度聚焦超声治疗原发性肝癌的近期疗效。方法追踪随访自2005年5月～2006年8月高强度聚焦超声治疗的35例原发性肝癌患者的预后情况。结果术后疼痛症状缓解率为69.6%,术后3个月生存率94.3%,6个月生存率64.0%,9个月生存率56.0%,1年生存率47.6%;术后生存期较其自然病程延长。结论高强度聚焦超声治疗原发性肝癌可在一定程度上减轻患者症状,改善患者生存质量,延长患者生存时间。; 张卫星邓卫萍黄耀; 关键词：高强度聚焦超声原发性肝癌疗效

追踪方法学优化手术病人交接的效果观察被引量：24: 2013年; 目的探讨追踪方法学优化手术病人交接的效果。方法2011年5月～2012年3月采用常规方法实施手术交接的病人200例设为对照组，2012年4月～2013年2月采用追踪方法学实施手术病人交接的病人200例设为观察组。比较两组手术病人交接不良事件发生率，手术交接时间及医护人员满意度情况。结果观察组不良事件发生率明显低于对照组，手术病人手术交接时间明显短于对照组，医护人员满意度明显优于对照组，两组比较，均P＜0.05，差异具有统计学意义。结论运用追踪方法学有利于手术室病人交接全过程质量控制，降低不良事件发生率，提高工作效率。; 刘晓红陈蕾张卫星; 关键词：护理管理

pIRES-IL-24-TRAIL基因载体的构建及其对肝癌细胞迁移和凋亡的影响: 2014年; 目的构建真核表达载体pIRES-IL-24-TRAIL,探讨其对肝癌细胞迁移和凋亡的影响。方法以人胎盘组织总RNA为模板,采用RT-PCR二步法,扩增TRAIL的cDNA序列,将其克隆入pIRES载体,扩增IL-24的cDNA序列,将其克隆入pIRES-TRAIL载体,构建其真核瞬时表达载体pIRES-IL-24-TRAIL,以Lipofectamine2000转染技术,将TRAIL、IL-24基因导入肝癌细胞Bel-7402和PLC,流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况,划痕实验比较不同组间细胞迁移情况。结果①克隆到TRAIL、IL-24基因的cDNA序列,成功构建其真核表达载体;②流式细胞仪发现,实验组比对照组凋亡率高(P<0.05);③细胞划痕实验显示实验组细胞迁移能力明显低于对照组(P<0.05)。结论 pIRES-IL-24-TRAIL构建成功,并能诱导肝癌细胞凋亡、降低其迁移能力。; 魏杨辉黄耀刘娟张卫星吴爱国; 关键词：凋亡

乳腺癌组织中Survivin和eIF4E蛋白表达及其意义被引量：1: 2013年; 目的探讨Survivin、eIF4E蛋白在乳腺癌组织中的表达及其意义。方法采用免疫组化S-P法检测20例乳腺纤维腺瘤组织、46例乳腺浸润性导管癌组织中的Survivin、eIF4E蛋白表达情况,并分析其与淋巴结转移的关系。结果乳腺纤维腺瘤组织中Survivin、eIF4E蛋白的阳性表达率分别为10.0%(2/20)、15.0%(3/20),浸润性导管癌组织中Survivin、eIF4E蛋白的阳性表达率分别为89.1%(41/46)、87.0%(40/46),比较差异有显著性(P<0.05)。乳腺浸润性导管癌中,有淋巴结转移者Survivin、eIF4E蛋白的阳性表达率分别为96.4%(27/28)、92.9%(26/28),无淋巴结转移者两者的阳性表达率分别为66.7%(12/18)、61.1%(11/18),比较差异有显著性(P<0.05)。结论 Survivin、eIF4E蛋白的异常表达与乳腺浸润性导管癌的发生、发展、转移及预后有关。; 谢茂云黄耀杨莉涛张卫星赵洁黄清南; 关键词：乳腺浸润性导管癌免疫组化 SURVIVIN EIF4E

RNA干扰技术抑制Galectin-3表达对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖和凋亡的影响被引量：3: 2013年; 目的观察半乳凝集素-3(Galectin-3)表达与肿瘤细胞增殖和凋亡的关系,探讨利用RNA干扰技术作为抗肿瘤基因治疗的方法。方法设计并化学合成Galectin-3小干扰片段并瞬时转染乳腺癌细胞系MDA-MB-231(Galectin-3siRNA组),以未转染细胞为空白对照组,以转染无关siR-NA为阴性对照组。荧光倒置显微镜和实时定量PCR检测干扰结果,MTT法观察干扰后24、48、72、96 h各组细胞增殖吸光度(A)值,流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况,划痕实验和Transwell实验比较不同组间细胞迁移和侵袭情况。结果①转染后24 h,荧光倒置显微镜显示转染效率为(80.60±5.62)%,实时定量PCR提示Galectin-3siRNA转染后相应Galectin-3的表达明显下降(P<0.01);②干扰后24、48、72、96 h Galectin-3siRNA组细胞继续生长,但细胞生长减慢,抑制率低于空白对照组和阴性对照组(P<0.05);③流式细胞术分析发现,Galectin-3siRNA组比空白对照组和阴性对照组凋亡率高(P<0.01);④Transwell侵袭实验显示Galectin-3siRNA组穿膜细胞数少于空白对照组和阴性对照组。细胞划痕实验显示Galectin-3siRNA组细胞迁移能力明显低于空白对照组和阴性对照组(P<0.01)。结论RNA干扰能抑制Galectin-3的表达以及MDA-MB-231细胞的增殖,并诱导细胞凋亡、降低其迁移侵袭能力。; 魏杨辉张宗明杨莉涛黄耀刘娟张卫星吴爱国; 关键词：三阴性乳腺癌 RNA干扰凋亡

IL-24-TRAIL基因载体的构建及其对乳腺癌干细胞迁移和凋亡的影响: 2013年; 目的构建真核表达载体pIRES-IL-24-TRAIL,探讨其对乳腺癌干细胞迁移和凋亡的影响。方法以人胎盘组织总RNA为模板,采用RT-PCR二步法,扩增TRAIL的cDNA序列,将其克隆入pIRES载体,扩增IL-24的cDNA序列,将其克隆入pIRES-TRAIL载体,构建重组真核表达载体pIRESIL-24-TRAIL,以Lipofectamine2000转染技术,将质粒pIRES-IL-24-TRAIL导入乳腺癌干细胞MCF-7和MDA-MB-231,流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况,划痕实验比较不同组间细胞迁移情况。结果(1)克隆到TRAIL、IL-24基因的cDNA序列,成功构建其真核表达载体。(2)流式细胞仪发现,实验组比对照组细胞凋亡率高(P<0.05)。(3)细胞划痕实验显示实验组细胞迁移能力明显低于对照组(P<0.05)。结论 pIRES-IL-24-TRAIL构建成功,并能诱导乳腺癌干细胞凋亡、降低其迁移能力。; 魏杨辉张宗明黄耀刘娟张卫星吴爱国; 关键词：乳腺癌干细胞迁移凋亡

右美托咪定辅助下瑞芬太尼呼吸抑制EC50与高强度聚焦超声热剂量的关系研究被引量：4: 2014年; 目的：探索右美托咪定辅助下瑞芬太尼呼吸抑制EC50与高强度聚焦超声热剂量的关系。方法：选取于我院进行HIFU治疗的肿瘤患者84例，根据HIFU治疗热剂量的不同分为A、B、C、D四组，每组21例，每组在右美托咪定持续输注下，靶控输注瑞芬太尼，并按序贯给药法予以不同剂量。结果：A组瑞芬太尼呼吸抑制EC50及95%可信区间为3.84（3.38～4.22）ng/ml，B组瑞芬太尼呼吸抑制EC50及95%可信区间为3.99（3.43～4.57）ng/ml，C组瑞芬太尼呼吸抑制EC50及95%可信区间为3.88（3.41～4.36）ng/ml，D组瑞芬太尼呼吸抑制EC50及95%可信区间为4.08（3.56～4.62）ng/ml。结论：在右美托咪定辅助下，可降低不同热剂量的HIFU治疗中，瑞芬太尼呼吸抑制的EC50值，将两者合理配伍使用，为HIFU治疗中患者更加安全、舒适的麻醉方法提供科学依据。; 彭粤肖亮任从才钱自亮张卫星张欣; 关键词：高强度聚焦超声瑞芬太尼

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